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毛細管色譜柱注意事項

來源:深圳市東方藍泰科技有限公司   2022年08月16日 18:10  

毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分,,正確使用毛細管色譜柱對氣相色譜儀分析結(jié)果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關(guān)重要。

1,、在沒有載氣通過時,,柱的固定液熱分解較迅速,所以在柱箱(爐)升溫前總是應(yīng)該先通上載氣(這與TCD操作要求相似),,柱箱冷卻后才能把載氣關(guān)上,。

2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導(dǎo)致柱迅速損壞,,因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器,。(帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微粒或灰塵吹出),。

3,、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上,將取代或破壞固定液液膜,,所以,,固定液極性越強,越需要采用干燥的載氣,,例如:象OV-1,、SE-30、SE-54,、OV-101對載氣干燥要求不高,,而PEG20M,、FFAP和SP1000對載氣要求就很高。但在涂布于碳酸鋇沉積層上的柱子情況就恰恰相反,,涂極性固定液的柱子能經(jīng)受含水樣品的直接進樣,,而涂非極性固定液的柱反而不能經(jīng)受含水樣品,。

4,、對于那些能被氧化的固定液(如PEG20M、Caxbowax,、FFAP等)對載氣除氧也很重要,,在N2和He中往往含O2較高,而H2中含O2少,,所以,,ECD-CS、FID-CS常用高純N2作載氣,,TCD-CS用H2作載氣,,可用105催化劑常溫下除O2。同時,,停機使用時,,應(yīng)將排空端密封住,以防止空氣中的O2對柱固定液的氧化作用,。

5,、在大多數(shù)情況下,柱的壽命與它的使用溫度成反比,。采用稍低些的溫度上限,,可顯著提高柱的壽命,程序升溫到較高溫度所維持的時間短對柱的壽命影響較小,。

①.聚二甲基硅酮類固定相:OV-1,SE-30(彈性體,,OV-101,SF96,DC2000流體),使用溫度上限為300C,但把溫度上限改為280℃,,可使柱子壽命顯著延長,。一般來說,彈性體類固定液比流體類更穩(wěn)定些,,SF96,DC200因含有較高水平的殘留催化劑和不純物,,不宜作GC/MS分析。

②聚苯基乙基硅酮:SE52(彈性體,,5%苯基),,SE54(彈性體,5%苯基,,1%乙烯基),,DC10(液體,,35%苯基),OV17(液體,,50%苯基)實際上限250℃,。SE-52、SE54在280時穩(wěn)定性很好,,常用于GC/MS分析,,并能容納超負荷的大進樣量。苯基含量增加,、穩(wěn)定性要差點,。

③聚氰丙基硅酮是極性強的硅酮固定液:OV225(液體,25%氰丙基,,25%苯基),,Silav10c、SP2340(液體,,75%氰丙基),,實際溫度上限是250℃。

④聚乙二醇型(CarbowaxorPEG)固定液是乙烯氧化物聚合體的混合物,,其名稱反映了他們分子量變化范圍的平均值,。Carbowax20000(臘狀固體),F(xiàn)FAP(兩終端都是對苯二甲酸的Carbowax20000),,實際溫度上限是220℃,。

 

6、水,、醇(尤其是甲醇),、二硫化碳這類的溶劑,有著非常強的置換固定液的能力,,因此用于有意將相當(dāng)大量的溶劑聚集在柱上(溶劑效應(yīng))的不分流進樣法以及柱上進樣法的溶劑,,應(yīng)根據(jù)它們對柱壁的吸附親和力(或固定液被置換的可能性)小心的加以選擇。(例如:甲醇不宜用于PEG20M,,丙酮往往會引起引起硅酮降解,。)

7,、毛細管柱大特點是高的柱效,但是必須清楚一般所測得的柱效不僅反映了柱的質(zhì)量,,而且還包括進樣過程的整個系統(tǒng)的效率的總質(zhì)量,,也就是說,自樣品進入系統(tǒng)的一瞬間開始到記錄筆繪出色譜峰為止,,每一個能影響峰的加寬或分離的因素,,如進樣器、柱的連接,、輔助氣引入位置,、管路死體積、進樣器內(nèi)襯的毛病等等,,都一定會影響柱效,。

8、一根好的柱子,,由于安裝不當(dāng),,可以造成理論塔板數(shù)降低,峰形增寬或拖尾,、活性物質(zhì)的吸附性拖尾或消失、靈敏度降低或組分分離不佳等等,。

9,、進樣器與色譜柱連接方式:

 

①.分流進樣方式:分流點要求位于載氣流速較高的區(qū)域。

②不分流進樣方式:色譜柱建議不伸進進樣器內(nèi),,避免造成氣流掃不到的區(qū)域,,通常直接連接到進樣器的末端。

③檢測器與色譜柱出口端連接:對FID不僅插入深度要超過尾吹和H2氣的進口,,而且應(yīng)盡可能將柱出口端插到FID的噴嘴下面1mm處為佳,,對MicroTCD應(yīng)插到TCD氣體入口處為佳??梢愿纳戚p度拖尾,。



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