豆芽中 4 種植物生長(zhǎng)素的 UPLC/MS/MS 測(cè)定（QuEChERS）
《BJS 201703 豆芽中植物生長(zhǎng)激素的測(cè)定》
一,、樣品提取
準(zhǔn)確稱取 10.0 g 經(jīng)粉碎的豆芽置于50 mL離心管中,，加入20 mL 含 1% 甲酸乙腈溶液,，2500 rpm 渦旋混勻 5 min,；然后加入 QuEChERS 萃取鹽包(貨號(hào)：Q050025 ),，立即手動(dòng)振搖 30s,，渦旋 2min,；再以 5000r/min 離心5min,，使乙腈和水分層,，上層乙腈層待凈化。
二,、樣品凈化
精密量取上層乙腈層5 mL置于 QuEChERS凈化管(貨號(hào)：Q015014 )15 mL凈化管中,，2500 rpm 渦旋混勻 2min，以 5000 r/min 離心5 min,，移取上層清液4 mL于另一 15 mL 離心管中,，45℃水浴氮吹至干，用甲醇定容至 1mL,，過(guò) 0.22 µm 尼龍濾膜供上機(jī)測(cè)試,。
三、標(biāo)曲配制
稱取空白豆芽樣品 10.0 g 按照上述一,、二步驟操作,，作為空白基質(zhì)提取液；分別精密量取一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)液加入到空白基質(zhì)提取液中,，用甲醇定容至 1 mL,，配制成適當(dāng)濃度的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
四,、儀器條件
色譜條件
儀器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TQS Endura）
色譜柱：OSD色譜柱 (2.1 mm×50 mm, 1.8 µm)
流動(dòng)相：A：5 mmol/L 乙酸銨
        B：甲醇（0.1% 甲酸）
洗脫方式：梯度洗脫,，見(jiàn)表 1
表 1 梯度洗脫程序

流速：0.3 mL/min 柱溫：35℃ 進(jìn)樣量：5 µL
質(zhì)譜條件
離子源：HESI 電噴霧電壓：3500 V
鞘氣壓力：35 arb 輔氣壓力：3 arb
離子傳輸管：380℃ 輔氣溫度：420℃

表 2 組分名稱,、保留時(shí)間及特征離子一覽表（* 為定量離子）

五,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表 3 豆芽中 4 種植物生長(zhǎng)激素加標(biāo)回收結(jié)果（25.0 µg/kg）

豆芽中植物生長(zhǎng)激素檢測(cè)色譜圖如下：

從上至下出峰順序依次為：4- 氯苯氧乙酸,、2,4- 二氯苯氧乙酸、6- 芐基腺嘌呤,、赤霉素,。注意事項(xiàng)：
1. 該實(shí)驗(yàn)采用 UPLC/MS/MS 檢測(cè)，對(duì)部分目標(biāo)物有基質(zhì)抑制效應(yīng),，如 6- 芐基腺嘌呤,，建議配制基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行定量，校正回收率,。
2. 在標(biāo)準(zhǔn)《BJS 201703》中,，只取 4 mL 提取液進(jìn)行凈化，離心后取全部?jī)艋旱祻?fù)溶,，但在實(shí)際操作中,，離心后實(shí)際氮吹復(fù)溶的凈化液體積不到 4 mL，會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果偏低,，建議取 5 mL 提取液凈化,，再精密量取 4 mL 凈化液氮吹復(fù)溶

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