1. 引言
色譜分析樣品制備是一個(gè)重要和復(fù)雜的過程,，因?yàn)樯V分析技術(shù)涉及的樣品種類繁多,、樣品組成及其濃度復(fù)雜多變,。樣品物理形態(tài)范圍廣泛,，對采用分析方法進(jìn)行直接分析測定構(gòu)成的干擾因素多，所以需要選擇并實(shí)施科學(xué)有效的處理方法及其技術(shù),，達(dá)到分析測定或評價(jià)和調(diào)查的目的?，F(xiàn)代色譜儀器對一個(gè)樣品的分析測定所需要的時(shí)間越來越短,，但是色譜分析樣品制備過程所用的時(shí)間卻仍然很長,。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在大部分的色譜分析實(shí)驗(yàn)中,，將一個(gè)原始樣品處理成可直接用于色譜儀器分析測定的樣品狀態(tài),，所消耗的時(shí)間只約占整個(gè)分析時(shí)間的60%-70%，而色譜儀器測定此分析樣品的時(shí)間只約占10%,，其余的時(shí)間是用于此樣品測定結(jié)果的整理和報(bào)告等,。
2. 樣品前處理過程
2.1預(yù)處理
對樣品進(jìn)行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預(yù)處理,。
固體樣品——含水較低,，粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩,。
液體,、漿體——攪拌混合均勻
互不相容的液體——先分離再取樣
特殊樣品——根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求特殊處理
2.2提取
浸提——針對固體樣品使待測組分轉(zhuǎn)移到提取液中
萃取——針對液體樣品，利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同,，從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中,，從而達(dá)到提取目的。
2.3凈化
去除雜質(zhì)的過程稱為凈化,。
萃取法——適用于液體樣品,，少量多次
化學(xué)法——通過使雜質(zhì)或待測物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變其溶解性，使其與原體系分離,。
層析法——利用混合物中各組分的理化性質(zhì)（如溶解度,、吸附能力、電荷,、分子量,、分子*性和親和力等）不同,，使各組分在支持物上的移動(dòng)速度不同，而集中分布在不同區(qū)域,，借此將各組分分離,。
2.4濃縮
樣品經(jīng)過提取凈化后，體積變大,，待測物濃度降低,，不利于檢測，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度,，常見方法如下：
常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點(diǎn)相對較低的組分,，通過升高溫度，將溶劑由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集,，從而達(dá)到濃縮目的,。
減壓濃縮——通過抽真空，使容器內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓,，在不改變物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的前提下降低物質(zhì)的沸點(diǎn),，使一些高溫下化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定或沸點(diǎn)高的溶劑在低溫下由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集。
冷凍干燥——冷凍的同時(shí)減壓抽真空,，使溶劑升華,，適用于生物活性樣品。
氮吹濃縮——適用于體積小,、易揮發(fā)的提取液,。采用惰性氣體對加熱樣液進(jìn)行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮,，達(dá)到快速分離純化的效果,。該方法操作簡便，尤其可以同時(shí)處理多個(gè)樣品,，大大縮短了檢測時(shí)間,。被廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測，制藥行業(yè)和通用研究中的樣品批量處理,。
2.5 氮?dú)怃鰷u吹掃技術(shù)
該裝置采用氮?dú)庑郎u旋轉(zhuǎn)吹掃技術(shù), 樣品在yi定溫度下, 通過氮?dú)獯祾? 使待測物質(zhì)獲得良好富集效果,。濃縮儀由微處理器控制, 保證樣品的自動(dòng)濃縮蒸發(fā)。氣體噴嘴吹出氮?dú)饬髟跐饪s管內(nèi)形成螺旋狀氣流, 減緩了氣流沖力, 使溶劑均勻揮發(fā)且不飛濺,。

2.6氮吹濃縮影響因素
適當(dāng)增加溫度能提高目標(biāo)物質(zhì)回收率,。對于不同物質(zhì), 可以通過設(shè)置濃縮儀的參數(shù)適當(dāng)控制濃縮時(shí)溫度和壓力, 縮短濃縮時(shí)間, 以達(dá)到更好的回收率。
2.6.1氮?dú)饬鲏毫厥章实挠绊?/span>
旋渦氮吹濃縮儀氮?dú)饬髁扛淖兪峭ㄟ^調(diào)節(jié)氮?dú)膺M(jìn)口壓力實(shí)現(xiàn), 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系,。氮?dú)饬鞯膲毫υ酱? 氮?dú)饬髁髁烤驮酱?。氮?dú)饬髯驳皆嚬鼙谛纬尚郎u, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時(shí)不停吹掃氮?dú)饽鼙苊馊軇┡c空氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
2.6.2水浴溫度對氮?dú)饬鞯挠绊?/span>
濃縮管浸在水浴中, 通過傳熱控制濃縮管內(nèi)溶液溫度,。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃,。溫度設(shè)定根據(jù)濃縮管里溶劑的沸點(diǎn)和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定,。水浴溫度一般要低于溶劑沸點(diǎn)溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設(shè)置過低, 會導(dǎo)致濃縮時(shí)間過長, 長時(shí)間氮?dú)獯祾咭矔?dǎo)致待測物質(zhì)揮發(fā),。在設(shè)置水浴溫度時(shí)應(yīng)充分考慮溶劑的沸點(diǎn)和揮發(fā)性,。溫度高, 能縮短濃縮時(shí)間, 避免目標(biāo)物質(zhì)與空氣長時(shí)間接觸, 減少目標(biāo)物質(zhì)揮發(fā), 但過高溫度會導(dǎo)致溶劑沸騰, 從而降低回收率。
2.7氮吹儀
氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟,，基本原理是與氮?dú)馄挎溄?，通過減壓閥
將氮?dú)馔ㄈ氲降祪x的通氣板中，然后通過通氣板上的氮吹針對樣品進(jìn)行
吹掃達(dá)到濃縮目的,，并在試管底部進(jìn)行加熱用來加速溶劑的揮發(fā),。