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94份玉米中6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)及污染情況分析

來(lái)源:青島普瑞邦生物工程有限公司   2022年06月06日 16:35  

摘要:建立了玉米的一步法提取6類(lèi)真菌毒素同時(shí)檢測(cè)的分析方法,,共分析了96份玉米中6類(lèi)真菌毒素的污染情況及地域分布情況,為監(jiān)測(cè)飼料質(zhì)量提供技術(shù)指導(dǎo),。稱取的樣品添加6類(lèi)真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo),,以84%乙腈水和50%甲醇水作為提取試劑,以2mM乙酸銨0.1%甲酸水溶液和甲醇/乙腈和水為流動(dòng)相梯度洗脫,,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè),。94份玉米中6類(lèi)真菌毒素的檢出率為98%,單種毒素檢出率最高的是伏馬毒素B1和B2,,高達(dá)88%,,嘔吐毒素和OTA檢出率極低,均未檢出,。伏馬毒素B1和B2,、黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和嘔吐毒素的最高殘留量分別是89.1mg/kg,、76.4ug/kg,、3.95×103mg/kg和7.0mg/kg,。地域分布上具有分布范圍廣,污染較嚴(yán)重的特點(diǎn),。建立的6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單,、結(jié)果準(zhǔn)確,結(jié)果分析對(duì)玉米中真菌毒素污染檢測(cè)和防控具有重要意義,。

關(guān)鍵詞:真菌毒素,、液相色譜--串聯(lián)質(zhì)譜、污染情況,、真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo)

真菌毒素屬于真菌的代謝產(chǎn)物,,幾乎可以污染所有的農(nóng)作物,會(huì)損害動(dòng)物體的肝臟,、腎臟及皮膚組織等,,進(jìn)而通過(guò)食物鏈的形式影響到人體的健康。[1]已知的真菌毒素多達(dá)300種以上,,目前多個(gè)國(guó)家均建立了飼料中真菌毒素的*,,[2-3]我國(guó)已于2017年推出國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 13078-2017飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并于2018年實(shí)施,,其對(duì)黃曲霉毒素B1,、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮,、OTA,、伏馬毒素B1和B2、T-2毒素等做出明確的檢測(cè)方法規(guī)定和*,。本文采用94份玉米為樣本,對(duì)這6類(lèi)真菌毒素進(jìn)行檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)和污染情況分析,。為多毒素的快速檢測(cè)提供技術(shù)支持的同時(shí),,也為飼料中真菌毒素污染的監(jiān)測(cè)和防控提供幫助。本文采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,,通過(guò)加入同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行校正的手段,,開(kāi)發(fā)6類(lèi)真菌毒素的檢測(cè)方法,并對(duì)94份玉米樣品進(jìn)行6類(lèi)真菌毒素的檢測(cè)及污染情況分析,。

1 材料

1.1儀器 TSQ Quantis液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,、KS-7200DE超聲波提取儀和TGL-16M高速冷凍離心機(jī)

1.2試劑 真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品:黃曲霉毒素B1(貨號(hào):STD#1052)、嘔吐毒素(貨號(hào):STD#3102),、玉米赤霉烯酮(貨號(hào):STD#4012),、OTA(貨號(hào):STD#5012)、伏馬毒素B1和B2(貨號(hào):STD#2013)和T-2毒素(貨號(hào):STD#3111)

真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo):黃曲霉毒素B1同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#1041U),、嘔吐毒素同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#3101U),、玉米赤霉烯酮同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#4010U),、OTA同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#5010U)、伏馬毒素B1同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#2030U),、伏馬毒素B2同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#2040U)和T-2毒素同位素內(nèi)標(biāo)(貨號(hào):STD#3110U)

1.3樣品  96份玉米種類(lèi)及地域分布(樣品來(lái)源于全國(guó)近30個(gè)省份及地區(qū))

96份玉米種類(lèi)涉及青農(nóng)1801,、鄭單958、萬(wàn)盛189,、登海W189,、洛玉16、中選777等,。依據(jù)我國(guó)區(qū)域劃分方式將94份玉米的分布區(qū)域進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)

區(qū)域

省份

份數(shù)

華東地區(qū)

山東,、江蘇、安徽,、浙江,、福建、上海


22

華南地區(qū)

廣東,、廣西,、海南

10

華中地區(qū)

湖南、湖北,、河南,、江西

12

華北地區(qū)

北京、天津,、河北,、山西、內(nèi)蒙古

17

西南地區(qū)

四川,、云南,、西藏、重慶

12

西北地區(qū)

寧夏,、新疆,、青海、陜西,、甘肅

10

東北地區(qū)

黑龍江,、吉林、遼寧

11







2 方法

2.1色譜及質(zhì)譜條件:

色譜柱: Hypersil GOLD C18 (100*2.1 3um)

流動(dòng)相: 2mM乙酸銨0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脫伏馬毒素B1和B2,、黃曲霉毒素B1,、OTA和T-2毒素/乙腈水梯度洗脫嘔吐毒素和玉米赤霉烯酮

梯度表1

時(shí)間

流速mL/min

2mM乙酸銨0.1%甲酸水

甲醇

0

0.3

70

30

1

0.3

70

30

3.5

0.3

30

70

4

0.3

30

70

5

0.3

5

95

9

0.3

5

95

10

0.3

70

30






梯度表2

時(shí)間

流速mL/min

乙腈

0

0.3

70

30

1

0.3

70

30

3.5

0.3

30

70

4

0.3

30

70

5

0.3

5

95

9

0.3

5

95

10

0.3

30

70






采用ESI離子源,分別用正離子模式掃描和負(fù)離子模式掃描,,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)采集數(shù)據(jù),,6類(lèi)真菌毒素及其對(duì)應(yīng)同位素內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)下表:

6類(lèi)真菌毒素及其對(duì)應(yīng)同位素內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)

毒素名稱

母離子m/z

子離子m/z

碰撞電壓/V

射頻透鏡

電壓/V

采集模式

FB1

722.3

334/352

40/36

279

[M+H]+

13C-FB1

756

356/373/374/737

39/34/35/26

180

[M+H]+

FB2

706.35

318/336

35/39

243

[M+H]+

13C-FB2

740.7

340/358/376/723

40/38/34/28

216

[M+H]+

AFB1

313.1

241/269/285

38/32/23

176

[M+H]+

13C-AFB1

330

255/284/301

39.7/32.8/24.1

181

[M+H]+

OTA

404.088

193/221/239/241/358

43/37/24/20/15

143

[M+H]+

13C-OTA

424

250/377

27/14

140

[M+H]+

T-2

484.21

185/215/305

22/19/13

109

[M+NH4]+









毒素名稱

母離子m/z

子離子m/z

碰撞電壓/V

射頻透鏡電壓/V

采集模式

13C-T-2

508.4

198/229/322

22/19/14

121

[M+NH4]+

DON

295

138/265

17/12

109

[M-H]-

13C-DON

310

145/279

14/12

109

[M-H]-

ZON

317

131/175/273

30/24/19

170

[M-H]-

13C-ZON

335

140/185/290

31/25/19

178

[M-H]-





注:FB1為伏馬毒素B1簡(jiǎn)寫(xiě)(下同),,F(xiàn)B2為伏馬毒素B2簡(jiǎn)寫(xiě),,AFB1為黃曲霉毒素B1簡(jiǎn)寫(xiě),,OTA為赭曲霉A簡(jiǎn)寫(xiě),T-2位T-2毒素簡(jiǎn)寫(xiě),,DON為嘔吐毒素簡(jiǎn)寫(xiě),,ZON為玉米赤霉烯酮簡(jiǎn)寫(xiě);13C為其相應(yīng)的同位素內(nèi)標(biāo)簡(jiǎn)寫(xiě)

2.2標(biāo)準(zhǔn)品的配制

2.2.1混合標(biāo)準(zhǔn)品配制:配制伏馬毒素B1和B2濃度為2.4ppm,、黃曲霉毒素B1濃度為80ppb,、玉米赤霉烯酮1.6ppm、嘔吐毒素3.2ppm,、T-2毒素1.6ppm,、OTA160ppb的混標(biāo)

2.2.2同位素內(nèi)標(biāo)配制:配制伏馬毒素B1和B2濃度為240ppb、黃曲霉毒素B1濃度為8ppb,、玉米赤霉烯酮160ppb,、嘔吐毒素320ppb、T-2毒素160ppb,、OTA16ppb的同位素內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)品

2.3樣品處理

稱取5g樣品各兩份,,加入同位素內(nèi)標(biāo)100uL,其中一份加入20mL84%乙腈水,,另一份加入20mL50%甲醇水,,超聲波震蕩提取20min,6000r/min離心5min,,上清液過(guò)0.22um有機(jī)濾膜,,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。

3.結(jié)果分析

3.1譜圖

FB1,、FB2,、AFB1、OTA和T-2的外標(biāo)及同位素內(nèi)標(biāo)的MRM圖

DON和ZON的外標(biāo)及同位素內(nèi)標(biāo)的MRM圖

3.2回收率

項(xiàng)目

FB1

FB2

AFB1

ZON

DON

T-2

OTA

添加水平

600ng/g

600ng/g

20ng/g

400ng/g

800ng/g

400ng/g

40ng/g

回收率

83.6%

80.4%

101.8%

109.8%

88.0%

91.3%

86.9%



3.3線性

項(xiàng)目

相關(guān)系數(shù)

線性范圍/ng

線性方程

FB1

0.9991

0.19-100

y = 219.68x - 1206.9

FB2

0.9996

0.19-100

y = 911.45x - 1989.7

AFB1

0.9993

0.049-40

y = 61482x + 6.8125

ZON

0.9995

0.094-35

y = 8008.3x - 42517

DON

0.9999

2-450

y = 2755.5x - 796.14

T-2

0.9994

0.1-100

y = 110254x - 63112

OTA

0.9997

0.01-20

y = 1824.1x + 1.5954






3.4整體污染情況

對(duì)96份玉米的6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,所有樣品均未檢出赭曲霉毒素和T-2毒素,。96份玉米中有2份玉米不含有這6類(lèi)真菌毒素,10份玉米只含有1類(lèi)真菌毒素,,32份玉米含有2類(lèi)真菌毒素,44份玉米含有3類(lèi)真菌毒素,,6份玉米含有4類(lèi)真菌毒素,。

污染情況占比圖

圖片5.png

3.5區(qū)域分布情況

依據(jù)94份樣品分布區(qū)域進(jìn)行劃分,對(duì)6種真菌毒素進(jìn)行分析匯總(匯總表見(jiàn)下),,西北地區(qū)玉米受真菌毒素污染的種類(lèi)最少,,污染程度極低;華中地區(qū),、華北地區(qū),、西南地區(qū)和東北地區(qū)毒素污染情況較重,;華東地區(qū)和華南地區(qū)玉米受真菌毒素污染的種類(lèi)和程度最高。

毒素種類(lèi)

華東

華南

華中

華北

西南

西北

東北

總計(jì)

0

0

0

0

0

0

2

0

2

1

2

0

0

1

1

5

1

10

2

6

2

6

7

4

1

6

32

3

13

5

6

9

5

2

4

44

4

1

3

0

0

2

0

0

6

5

0

0

0

0

0

0

0

0

6

0

0

0

0

0

0

0

0

總計(jì)

22

10

12

17

12

10

11

94







3.6超限情況

3.6.1

對(duì)96份玉米的6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,依據(jù)GB 13078-2017 飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)*進(jìn)行超限判斷(表1),,超限樣品共計(jì)14份,其中9份樣品一類(lèi)真菌毒素超限,,剩余5份樣品兩類(lèi)真菌毒素超限,。針對(duì)赭曲霉毒素和T-2毒素含量,所有樣品均合格,;此外,,其余留的毒素超限情況如下:伏馬毒素B1+B2、黃曲霉毒素B1,、玉米赤霉烯酮,、嘔吐毒素的超限樣品份數(shù)分別為:3份、2份,、11份和3份,,其對(duì)應(yīng)的超限率分別為3.2%、2.1%,、11.7%和3.2%,。

表1 部分飼料原料中6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及*

項(xiàng)目

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

*

黃曲霉毒素B1

玉米加工產(chǎn)品、花生餅

NY/T 2071

≤50ug/kg

OTA

谷物及其加工產(chǎn)品

GB/T 30957

≤100ug/kg

玉米赤霉烯酮

玉米及其加工產(chǎn)品

NY/T 2071

≤0.5mg/kg

嘔吐毒素

植物性飼料原料

GB/T 30956

≤5mg/kg

T-2毒素

植物性飼料原料

NY/T 2071

≤0.5mg/kg

伏馬毒素B1+2

玉米及其加工產(chǎn)品

NY/T 1970

≤60mg/kg






3.6.2

對(duì)96份玉米的6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,依據(jù)GB 2761-2017 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素*進(jìn)行超限判斷(表2),,超限樣品共計(jì)46份,其中25份樣品一類(lèi)真菌毒素超限,,剩余21份樣品兩類(lèi)真菌毒素超限,。針對(duì)赭曲霉毒素含量,所有樣品均合格,;此外,,其余留的毒素超限情況如下:黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮,、嘔吐毒素的超限樣品份數(shù)分別為:4份,、35份和28份,其對(duì)應(yīng)的超限率分別為4.3%,、37.2%和29.8%,。

表2 部分食品中6類(lèi)真菌毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及*

項(xiàng)目

食品類(lèi)別

檢驗(yàn)方法

*

黃曲霉毒素B1

玉米、玉米面及玉米制品

GB 5009.22

20ug/kg

OTA

谷物及其制品

GB 5009.96

5.0ug/kg

玉米赤霉烯酮

玉米,、玉米面(渣,、片)

GB 5009.209

60ug/kg

嘔吐毒素

玉米、玉米面(渣、片)

GB 5009.111

1000ug/kg




3.7 單類(lèi)毒素分析

由于所有樣品均未檢出赭曲霉毒素和T-2毒素,,故只對(duì)其余四類(lèi)真菌毒素進(jìn)行單獨(dú)分析94份玉米中6類(lèi)毒素污染情況對(duì)比圖

圖片6.png

3.7.1 伏馬毒素B1+B2

對(duì)96份玉米的伏馬毒素B1和B2檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,有檢出樣品數(shù)量為88份,占比93.6%,,檢測(cè)結(jié)果在0.0503mg/kg-89.1mg/kg,,中位值為6.41mg/kg;整體污染水平為10.9mg/kg,,陽(yáng)性污染水平為11.6mg/kg,。

3.7.2 黃曲霉毒素B1

對(duì)96份玉米的黃曲霉毒素B1檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,有檢出樣品數(shù)量為29份,,占比30.9%,,檢測(cè)結(jié)果在2.20ug/kg-76.4ug/kg,中位值為4.58ug/kg,;整體污染水平為3.48ug/kg,,陽(yáng)性污染水平為11.3ug/kg。

3.7.3 玉米赤霉烯酮

對(duì)96份玉米的玉米赤霉烯酮檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,有檢出樣品數(shù)量為56份,,占比59.6%,檢測(cè)結(jié)果在10.6mg/kg-3.95×103mg/kg,,中位值為98.3mg/kg,;整體污染水平為329mg/kg,陽(yáng)性污染水平為552mg/kg,。

3.7.4 嘔吐毒素

對(duì)96份玉米的嘔吐毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,,有檢出樣品數(shù)量為56份,占比59.6%,,檢測(cè)結(jié)果在0.1mg/kg-7.0mg/kg,,中位值為1.0mg/kg;整體污染水平為0.8mg/kg,,陽(yáng)性污染水平為1.4mg/kg,。

4討論

目前,從技術(shù)角度講,,飼料中真菌毒素檢測(cè)共涉及到6大類(lèi),,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)4項(xiàng),前處理方法不一,,凈化產(chǎn)品各異,,對(duì)人員、操作,、設(shè)備要求苛刻,給檢測(cè)帶來(lái)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn);從污染根源分析,,一種真菌可能產(chǎn)生多種毒素,,一種原料會(huì)受到多種真菌感染,往往是單個(gè)飼料樣品需要檢測(cè)多種真菌毒素,;從現(xiàn)實(shí)情況來(lái)看,,飼料受真菌毒素污染情況較嚴(yán)重,且分布不均勻,,需要加強(qiáng)其毒素監(jiān)測(cè),。本文所述的一步法檢測(cè),采用直提的方式,,同位素校正的手段,,在保證結(jié)果準(zhǔn)確的前提下,很大程度上降低操作難度,,縮短檢測(cè)周期,,同時(shí)也控制了實(shí)驗(yàn)成本。

綜上,,本文不僅為飼料中6類(lèi)真菌毒素的檢測(cè)提供有效的方法支撐,,同時(shí)也為飼料中真菌毒素殘留的檢測(cè)方向提供指導(dǎo),為保證飼料產(chǎn)品的質(zhì)量提供幫助,。


[1]王艷霞 飼料及原料中真菌毒素的危害,、降解和檢測(cè)技術(shù)研究[J].飼料研究,NO.08 2022:158.

[2]孫梅峰,豆小文,張磊,等.真菌毒素毒性及其在生物樣本中檢測(cè)技術(shù)研 究進(jìn)展[J].中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2020,34(10):788-800.

[3]張徽,孫金旺,劉媛,等.農(nóng)產(chǎn)品真菌毒素污染生物控制關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新與 綜述 NO.08 2022 160 飼料研究 FEED RESEARCH 應(yīng)用[J].中國(guó)科技成果,2020(3):69-70









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