一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,,需提前吸入藥品進(jìn)入注射器,,應(yīng)用于皮下注射,。國家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2019一次性使用無菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴(yán)格,、明確的規(guī)定,,需要對一次性使用無菌注射器產(chǎn)品的物理性能進(jìn)行檢測,,以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量,。
一,、環(huán)氧乙烷殘留量
使用環(huán)氧乙烷做滅菌劑,,可在常溫下殺滅各種微生物,包括芽孢,、結(jié)核桿菌,、細(xì)菌、病毒,、真菌等,。但因環(huán)氧乙烷本身是有毒的致癌物質(zhì),對人體毒性傷害非常大,,所以醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的環(huán)氧乙烷殘留量指標(biāo)有著嚴(yán)格要求,。
一次性使用無菌注射器檢測需要執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2001等??刹捎铆h(huán)氧乙烷檢測專用GC6900氣相色譜儀來測定,。
二、注射器身密合性
一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣,,其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關(guān),。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應(yīng)性能,是各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一,。為此,,國家標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004、GB 15810-2019中就對一次性使用無菌注射器的器身密合性進(jìn)行了明確的規(guī)定,。
米萊儀器研發(fā)生產(chǎn)的MTL-500N智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)專業(yè)應(yīng)用于一次性使用無菌注射器器身密合性的測試,,可以精確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
測試原理:向一次性使用無菌注射器內(nèi)注入一半的水,,排除殘留空氣,,插上針頭護(hù)帽阻塞針頭,在推桿上施加30N的力,,保持5秒,。針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏。
三,、注射器活塞滑動性能
注射器滑動性能需要滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004,、GB 15810-2019,將注射器的器身固定,給芯桿一端施加一個力,,在一定的速度下,,測試芯桿與注射器身的試驗(yàn)拉力和試驗(yàn)推力。
四,、針尖穿刺力
注射器注射針針尖的穿刺力大小是否合適,,直接影響到其使用適應(yīng)性能,此項(xiàng)檢測可用一穿刺力試驗(yàn)裝置使注射針以規(guī)定的速度,,垂直通過模擬皮膚時所測得的大峰值力來評估注射針的穿刺力,。
五、針與針座的鏈接力
一次性使用無菌注射器針座與針管連接應(yīng)牢固,,將注射針針管固定在專用儀器上,,以針座撥出方向,在規(guī)定的載荷下做無沖擊的拉拔試驗(yàn),,兩者不得松動或分離,。
六、針頭護(hù)帽拔出力
檢測注射針針座與護(hù)套配合力性能,,也稱為注射針針座與護(hù)帽拔出力檢測,,需要符合GB 15811-2001,、GB 15810-2001標(biāo)準(zhǔn)要求。
濟(jì)南米萊儀器生產(chǎn)的MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀,,符合GB 15811-2016、GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求,,可專業(yè)用于一次性使用無菌注射器,、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力,、注射針針座針管連接牢固度,、注射針針座與護(hù)套配合力的高精度測試。
七,、注射器器身密封性能的檢測
注射器在抽負(fù)壓時活塞或密封圈處泄漏檢測原理是將注射器錐頭與設(shè)備相連接,,注射器內(nèi)抽吸部分的水。通過錐頭施加負(fù)壓,,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏,,并確定活塞是否已與芯桿脫離。
此項(xiàng)檢測需要符合檢測標(biāo)準(zhǔn)GB15810-2019.推薦使用米萊儀器生產(chǎn)的MFY-M3密封試驗(yàn)儀,,采用負(fù)壓法測試原理,,操作簡單便捷。
注射器在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用廣泛,,安全使用之前其本身物理指標(biāo)有很多需要測試,,物理性能是否達(dá)標(biāo)關(guān)系人們的人身健康,選擇米萊儀器,,可廣泛滿足用戶對不同產(chǎn)品的包裝檢測要求,,為您量身打造適合的解決方案!
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