SPME Arrow對(duì)水中16種多環(huán)芳烴的定量分析
前言
多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,,PAHs)是煤,、石油、木材,、煙草,、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔铮侵匾沫h(huán)境和食品污染物,。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,,其中有相當(dāng)部分具有致癌性,如苯并[a]芘,,苯并[a]蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,,可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現(xiàn),,任何有有機(jī)物加工、廢棄,、燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴,。
固相微萃取(Solid Phase Microextraction,,SPME)是以熔融石英光導(dǎo)纖維或其他材料作為基體支持物,,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂漬不同性質(zhì)的高分子固定相薄層,,通過(guò)直接浸入或頂空方式,,對(duì)待測(cè)物進(jìn)行提取、富集,、進(jìn)樣和解吸,。自1989年發(fā)明以來(lái),由于其操作簡(jiǎn)便,、節(jié)省溶劑,、回收率好的特性,現(xiàn)在已成為樣品前處理應(yīng)用中重要的萃取技術(shù)之一,,廣泛應(yīng)用于水,、土壤,、空氣等環(huán)境樣品的分析。
本實(shí)驗(yàn)通過(guò)全自動(dòng)固相微萃取模式,,采用一種全新的萃取頭SPME Arrow,,以浸入式提取的方式對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行了定量分析,通過(guò)測(cè)定16種多環(huán)芳烴的校準(zhǔn)曲線來(lái)表現(xiàn)SPME Arrow的萃取性能,。
關(guān)鍵字:AStation ,,固相微萃取,SPME Arrow,,水,,多環(huán)芳烴
1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程
1.1 儀器與試劑
全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái):AStation,,萊伯泰科公司,;
SPME Arrow老化模塊:SPME Fiber Conditioning Module,萊伯泰科公司,;
萃取孵化模塊:Agitator Module,,萊伯泰科公司,;
加熱萃取模塊:Heatex Stirrer,萊伯泰科公司,;
SPME Arrow萃取頭:PDMS,,250μm×20mm,萊伯泰科公司,;
氣質(zhì)聯(lián)用儀:7890B-5977B氣質(zhì)聯(lián)用儀,,安捷倫公司;
多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液:10ng/mL ,;
超純水制備儀:Simplicity,,MILLIPORE公司;
丙酮(色譜純,,Fischer 公司),。
1.1 多環(huán)芳烴校準(zhǔn)曲線測(cè)定過(guò)程
1.2.1標(biāo)曲配制
取5個(gè)20mL頂空進(jìn)樣瓶,分別加入多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液10,、20,、50、400,、800μL,,加超純水15mL,另取同樣兩個(gè)頂空瓶進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),,將樣品瓶置于AStation樣品盤(pán),,待檢測(cè)。
1.2.2 固相微萃取SPME Arrow萃取過(guò)程
萃取前孵化時(shí)間10min,,孵化溫度35℃,;孵化震蕩速度500rpm,;老化溫度280℃,老化時(shí)間10min,;提取時(shí)間30min,,提取震蕩速度1500rpm,提取溫度35℃,;解吸時(shí)間5min,。
圖1 SPME Arrow萃取多環(huán)芳烴流程
1.1 GC-MS測(cè)定條件
a)色譜柱:HP-5ms 30m*0.25mm*0.25μm;
b)進(jìn)樣口溫度:280℃,;
c)進(jìn)樣模式:不分流,;
d)柱流速:1.0mL/min(恒流);
e)柱箱溫度:初始溫度80℃,,保持2min,;以5℃/min升溫至180℃,保持5min,;以10℃/min升溫至290℃,,保持9min;
f)四極桿溫度:150℃,;離子源溫度:280℃,;傳輸線溫度:280℃;
g)掃描模式:選擇離子掃描(SIM),。
16種多環(huán)芳烴的保留時(shí)間,、定量及定性離子見(jiàn)表1。
表1 16種多環(huán)芳烴的保留時(shí)間,、定量及定性離子
序號(hào) | 化合物名稱 | 保留時(shí)間(min) | 定量/定性離子 |
1 | 萘 | 5.95 | 128/127/129 |
2 | 苊烯 | 8.06 | 152/151/153 |
3 | 苊 | 8.38 | 154/151/153 |
4 | 芴 | 9.43 | 166/165/164 |
5 | 菲 | 12.64 | 178/179/176 |
6 | 蒽 | 12.82 | 178/179/176 |
7 | 熒蒽 | 16.87 | 202/203/200 |
8 | 芘 | 17.52 | 202/203/200 |
9 | 苯并[a]蒽 | 20.93 | 228/226/229 |
10 | ? | 21.02 | 228/226/229 |
11 | 苯并[b]熒蒽 | 23.53 | 252/253/250 |
12 | 苯并[k]熒蒽 | 23.59 | 252/253/250 |
13 | 苯并[a]芘 | 24.31 | 252/253/250 |
14 | 茚苯[1,2,3-c,d]芘 | 27.83 | 276/277/274 |
15 | 二苯并[a,h]蒽 | 27.98 | 278/276/277 |
16 | 苯并[g,h,i]苝 | 29.79 | 276/277/274 |
2.多環(huán)芳烴測(cè)定結(jié)果
2.1多環(huán)芳烴色譜圖
圖2為16種多環(huán)芳烴直接進(jìn)樣的色譜圖,圖3為超純水空白色譜圖,,圖4為固相微萃取進(jìn)樣譜圖,,圖5為線性重疊圖。
圖2多環(huán)芳烴色譜圖
圖3空白水色譜圖
圖4 固相微萃取進(jìn)樣色譜圖
圖 5 線性重疊色譜圖
2.2校準(zhǔn)曲線結(jié)果
通過(guò)SPME Arrow萃取水中不同濃度的16種多環(huán)芳烴,,經(jīng)氣質(zhì)分析得到的線性結(jié)果見(jiàn)表2,,線性系數(shù)為0.9615-0.9998,具體校準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖4-19,。
表2 16種多環(huán)芳烴線性結(jié)果
序號(hào) | 化合物名稱 | 線性方程 | 線性系數(shù)R2 |
1 | 萘 | y = 5759.9x + 165714 | 0.9972 |
2 | 苊烯 | y = 10242.8x - 34155 | 0.9998 |
3 | 苊 | y = 8726.2x - 32033 | 0.9987 |
4 | 芴 | y =12124.9x - 31044 | 0.9996 |
5 | 菲 | y = 15894.3x - 39665 | 0.9996 |
6 | 蒽 | y = 15678.1x - 185773 | 0.9972 |
7 | 熒蒽 | y = 15348.8x - 114417 | 0.9985 |
8 | 芘 | y = 15320.2x - 130520 | 0.9980 |
9 | 苯并[a]蒽 | y = 6626.8x - 137161 | 0.9781 |
10 | ? | y = 2675.6x - 38200 | 0.9923 |
11 | 苯并[b]熒蒽 | y = 3858.6x - 98361 | 0.9615 |
12 | 苯并[k]熒蒽 | y = 2482.8x - 52733 | 0.9817 |
13 | 苯并[a]芘 | y = 1346.5x - 33986 | 0.9644 |
14 | 茚苯[1,2,3-c,d]芘 | y = 261.58x - 5629 | 0.9724 |
15 | 二苯并[a,h]蒽 | y = 76.90x - 1696.7 | 0.9704 |
16 | 苯并[g,h,i]苝 | y = 132.94x - 2234.6 | 0.9829 |
3.結(jié)果與討論
本方法以全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái)AStation為基礎(chǔ),,通過(guò)固相微萃取SPME Arrow對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行定量萃取,經(jīng)氣質(zhì)分析得到16種多環(huán)芳烴的線性數(shù)據(jù),,線性系數(shù)為0.9615-0.9998,,除了個(gè)別幾種物質(zhì)的線性相對(duì)低一些以外,其他物質(zhì)均能得到較好的線性結(jié)果,,整體結(jié)果符合測(cè)試需求,。
本實(shí)驗(yàn)中采用的固相微萃取方法簡(jiǎn)便,,快速,可以實(shí)現(xiàn)水中多環(huán)芳烴萃取及在線分析的全自動(dòng)操作,,適用于水中痕量多環(huán)芳烴物質(zhì)的檢測(cè)分析,。
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