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氣相色譜儀操作技巧匯總

來源:譜質(zhì)分析檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司   2022年05月13日 09:25  
氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具,、而要體現(xiàn)操作筒單的特點(diǎn),達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的,,操作者必須具備良好的操作技能,,下面是一位行業(yè)前輩根據(jù)他近二十年使用氣相色譜儀的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出氣相色譜儀的操作技巧,,供同行們參考,。

 一.加熱

由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,給定溫度的方式也不相同,,對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度,,一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫,而如果是采用旋鈕定位法,,則有技巧可言:

1,、過溫定位法將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫,,當(dāng)過溫至約為操作溫度時(shí),,配臺(tái)溫度指示和加熱指示燈,,再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺(tái)適位置。

2,、分步遞進(jìn)定位法

將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度,,升溫開始,指示燈亮:當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時(shí),,再同向轉(zhuǎn)動(dòng)溫控旋鈕,。開始繼續(xù)升溫:如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上,。

 

二.點(diǎn)火

氫焰氣相色譜儀,,開機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火,有時(shí)因各種原因致使熄火后,也需要點(diǎn)火,。然而,,我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況。下面介紹兩種點(diǎn)火技巧:

1,、加大氫氣流量法

先加大氫氣流量,,點(diǎn)著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況,此法通用,。

2,、減少尾吹氣流量法

先減少尾吹氣流量,點(diǎn)著火后,,再調(diào)回工作狀況,。此法適用于仍用氫氣作載氣,用空氣作助燃?xì)夂臀泊禋馇闆r,。

 

三.氣比的調(diào)節(jié)

氫焰氣相色譜儀三氣的流量比,,有關(guān)資料均建議為:氮?dú)狻脷錃狻每諝? 1∶1∶10 。但由于轉(zhuǎn)子流量計(jì)指示流量的不準(zhǔn)確性,,事實(shí)上誰會(huì)去苛求這個(gè)配比呢? 本人認(rèn)為,,為各氣施以良好匹配,、目的是既有高的檢測(cè)器靈敏度又能有較好的分離效果,還不容易熄火,。

1、氮?dú)饬髁康恼{(diào)節(jié) 在色譜柱條件確定后,,樣品組分分離效果的好壞,,氮?dú)獾牧髁看笮∈菦Q定因素。調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁繒r(shí),,要進(jìn)樣觀察組分分離情況,,直至氮?dú)饬髁勘M可能大且樣品組分有較好分離為止。

2,、氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié) 氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果,,可以用基流的大小來檢驗(yàn)。先調(diào)節(jié)氫氣流量,使之約等于氮?dú)獾牧髁?,再調(diào)節(jié)空氣流量,。在調(diào)節(jié)空氣流量時(shí),要觀察基流的改變情況,。只要基流在增加,,仍應(yīng)相向調(diào)節(jié),直至基流不再增加不止,。最后,再將氫氣流量上調(diào)少許,。

進(jìn)樣技術(shù)


在氣相色譜分析中,一般是采用注射器或六通閥門進(jìn)樣。在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候,,主要是以注射器進(jìn)樣為對(duì)象,。 1、進(jìn)樣量 進(jìn)樣量與氣化溫度,、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),,也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化,達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi),。

(1) 排除注射器里所有的空氣 用微量注射器抽取液體樣品進(jìn),,只要重復(fù)地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可做到這一點(diǎn),。還有一種更好的方法,,可以排除注射器里所有的空氣。那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3~5 次,,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,,針尖朝上。任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部,。推進(jìn)注射器塞子,,空氣就會(huì)被排掉。

(2) 保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確 用經(jīng)置換過的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2 倍左右的樣品,垂直拿起注射器,,針尖朝上,,讓針穿過一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體,。推進(jìn)注射器塞子,,直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖,。至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得,,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動(dòng)柱塞,,空氣可以保護(hù)液體使之不被排走,。

2,、進(jìn)樣方法

雙手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反針插入墊片,,注射大體積樣品(即氣體樣品) 或輸入壓力*時(shí),,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指) 。讓針尖穿過墊片盡可能深的進(jìn)入進(jìn)樣口,,壓下柱塞停留1~2 秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖(繼續(xù)壓住柱塞) ,。

3、進(jìn)樣時(shí)間

進(jìn)樣時(shí)間長短對(duì)柱效率影響很大,。若進(jìn)樣時(shí)間過長,,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,,對(duì)于沖洗法色譜而言,,進(jìn)樣時(shí)間越短越好,一般必須小于1 秒鐘,。


 四.細(xì)管色譜柱的選擇

1,、柱長度的選擇分辨率與柱長的平方根成正比,在其他條件不變的情況下,,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長,,較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結(jié)構(gòu),、極性和揮發(fā)性上相差較大的組分組成的樣品,。一般來說:15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品,也適于掃描分析;30m的色譜柱是常用的柱長,,大多數(shù)分析在此長度的柱子上完成;50m,、60m或更長的色譜柱用于分離比較復(fù)雜的樣品;應(yīng)該注意,柱長增加分析時(shí)間也增加,。

2,、柱內(nèi)徑的選擇柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量,,小口徑柱比大口徑柱有更高柱效,,但柱容量更小?! ?.25mm:具有較高的柱效,柱容量較低,,分離復(fù)雜樣品較好;  0.32mm:柱效稍低于0.25mm的色譜柱,,但柱容量約高60%;  0.53mm:具有類似于填充柱的柱容量,,可用于分流進(jìn)樣,也可用于不分流進(jìn)樣,,當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)(如痕量分析),,選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適,。

3、液膜厚度的選擇液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量,、厚度增加,,保留也增加。0.0.2μm:薄液膜厚度的毛細(xì)管柱比厚液膜的毛細(xì)管柱洗脫組分快,,所需柱溫度低,,且高溫下柱流失較小,適用高沸點(diǎn)的化合物的分析,。0.25~0.5μm :常用的液膜厚度,。厚液膜:對(duì)分析低沸點(diǎn)的化合物較為有利。

4,、固定相的選擇不同的固定相對(duì)不同的分析物的影響不同,,根據(jù)相似相溶原理,性質(zhì)越相近,,固定相對(duì)其的流動(dòng)阻力越大,,其保留時(shí)間越長。色譜柱就是通過這個(gè)原理將不同性質(zhì)的混合物相互分開的,。

氣相色譜柱的分離效果主要取決于其固定相,、柱長度、柱內(nèi)徑,、液膜厚度這幾個(gè)因素,,從原理上講,這幾個(gè)因素相同的柱子,,其分離效果也是*一樣的,。

 

五.四大檢測(cè)器的使用原理

1、氫火焰檢測(cè)器(FID)氫火焰檢測(cè)器是根據(jù)色譜流出物中可燃性有機(jī)物在氫一氧火焰中發(fā)生電離的原理而制成的;由于在火焰附近存在著由收集極和發(fā)射極之間所造成的靜電場(chǎng);當(dāng)被測(cè)組分燃燒生成離子,,在電場(chǎng)作用下定向移動(dòng)而形成離子流,,經(jīng)微電流放大器放大,然后到記錄儀記錄,。(目前氫火焰離子檢測(cè)器的基本原理說法有兩種,,一種是在火燃的作用下離子化,另一種是在電場(chǎng)作用下離子化,。)

2,、火焰光度檢測(cè)器(FPD)主要原理為組分在富氫火焰中燃燒時(shí),組分不同程度的變?yōu)樗槠蚍肿?由于外層電子互相碰撞而被激發(fā),,當(dāng)電子由激發(fā)態(tài)返回低能態(tài)或基態(tài)時(shí),,發(fā)射出特征波長的光譜,這種特征光譜通過經(jīng)選擇濾光片后被測(cè)量,。

3,、電子捕獲器檢測(cè)器(ECD)主要原理為檢測(cè)室內(nèi)的放射源放出β射線(初級(jí)電子),,與通過檢測(cè)室的載氣碰撞產(chǎn)生次級(jí)電子和正離子,在電場(chǎng)作用上,,分別向與自己極性相反的電極運(yùn)動(dòng),,形成基流;當(dāng)具有負(fù)電性的組分(即能捕獲電子的組分)進(jìn)入檢測(cè)室后,捕獲了檢測(cè)室內(nèi)的電子,,變成負(fù)電荷的離子,,由于電子被組分捕獲,使得檢測(cè)室基流減少,,產(chǎn)生色譜峰信號(hào),。

4、氮磷檢測(cè)器(NPD)目前認(rèn)為響應(yīng)機(jī)理主要有氣相電離理論和表面電離理論,,通常認(rèn)為氣相電離理論能更好地解釋NPD工作原理;氣相電離理論認(rèn)為氮,、磷化合物先在氣相邊界層中熱化學(xué)分解,產(chǎn)生負(fù)電性的基團(tuán);該電負(fù)性基團(tuán)在與氣相的銣原子(Rb)進(jìn)行化學(xué)電離反應(yīng),,生成銣離子和負(fù)離子,,負(fù)離子在收集極釋放出一個(gè)電子,并與氫離子反應(yīng),同時(shí)輸出組分信號(hào),。


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