生物活性多肽在內(nèi)源性物質(zhì)中占有非常重要的地位，除酶,、受體,、金屬蛋白等生物大分子外，許多合成或分離的多肽對生理過程或病理過程,，對疾病的發(fā)生,、發(fā)展或治療過程有重要意義。多肽中的氨基酸殘基彼此以酰胺鍵（也稱肽鍵）相連接,。一般來說,，含有的氨基酸少于10個(gè)的肽段就稱作寡肽，超過的就稱為多肽,。多肽與蛋白質(zhì)只有肽鏈長短之別,，二者間并沒有嚴(yán)格的區(qū)分。

伴隨著分子生物學(xué),、生物化學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,，多肽研究取得了驚人的的飛躍。人們發(fā)現(xiàn)存在于生物體的多肽有數(shù)萬種,，并且發(fā)現(xiàn)所有的細(xì)胞均能合成多肽,。同時(shí)，幾乎所有的細(xì)胞也都受多肽調(diào)節(jié),，它涉及激素,、神經(jīng)、細(xì)胞生長與生殖等各個(gè)領(lǐng)域,。事實(shí)上,，肽類藥物開發(fā)與應(yīng)用已走出科學(xué)家們的實(shí)驗(yàn)室，變成了現(xiàn)實(shí),，并發(fā)揮著其*的功效,。例如，神經(jīng)緊張肽（NT）能降低血壓,，對腸和子宮具有收縮作用,；促甲狀腺素釋放激素（TRH）是一種能促進(jìn)產(chǎn)婦乳汁分泌的多肽；能治療糖尿病,、胃潰瘍,、胰腺炎的多肽是一種環(huán)狀的14肽；臨床上常用的催產(chǎn)素是一種多肽,；近日來在中國及日本已開始使用的糖肽輔助治療腫瘤,，其作用機(jī)理是使淋巴系統(tǒng)活化等等,。應(yīng)用多肽技術(shù)開發(fā)的醫(yī)用蛋白質(zhì)芯片（肽芯片）只有指甲蓋大小，放置了與腎炎,、胃潰瘍和胃癌等相關(guān)的抗原分子,，只要通過芯片閱讀儀便可檢測到有關(guān)疾病的功能狀態(tài)與變異情況。肽芯片的廣泛應(yīng)用,，已在醫(yī)學(xué)臨床檢測業(yè)引發(fā)一場技術(shù)革命,。

自從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善,，到今天這個(gè)方法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù),，許多普通的單位都可以通過現(xiàn)成的多肽合成方案進(jìn)行合成。對于新手來說,，了解一定的多肽合成的原理,，對于認(rèn)識(shí)多肽合成的過程，排除合成中碰到的問題都是有好處的,。簡單來說,，zui基本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫保護(hù),、偶聯(lián),、再脫保護(hù)、再偶聯(lián)……其他特殊的合成都是在這個(gè)基礎(chǔ)上建立的,。對于多肽合成的新手來說,，有幾個(gè)誤區(qū)需要注意：

多肽合成誤區(qū)一：合成時(shí)間越長越好。多肽合成的效率經(jīng)過多年的摸索和優(yōu)化,，每一步的合成效率在短時(shí)間內(nèi)都能達(dá)到99%以上,，過長的反應(yīng)時(shí)間對正面的反應(yīng)產(chǎn)率提高非常有限，卻大大增加了副反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率,，所以過長的反應(yīng)時(shí)間并不好,。

多肽合成誤區(qū)二：的切肽試劑。大部分的多肽都可以用一套切肽試劑的組合從樹脂上切下來,，而對于有特殊側(cè)鏈保護(hù)的氨基酸,，往往需要調(diào)整這種組合，而對于沒有側(cè)鏈保護(hù)的多肽序列,，是需要加入98%TFA和2%水的溶液就可以完成,，要靈活運(yùn)用切肽試劑的組合。

多肽合成誤區(qū)三：氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)都一樣,。帶有活潑側(cè)鏈的氨基酸在合成中需要保護(hù),，根據(jù)側(cè)鏈的不同,，保護(hù)基也有不同的選擇,。選擇適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)基可以有效地減少合成的難度,。

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