多肽合成不僅具有很重要的理論意義,，而且具有重要的應(yīng)用價值,。通過多肽合成可以驗證新的多肽結(jié)構(gòu)；設(shè)計新的多肽,，用于研究結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,；為多肽生物合成反應(yīng)機制提供重要信息；建立模型酶以及合成新的多肽藥物等,。1963年,，R.B.Merrifield創(chuàng)立了將多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性樹脂上，然后在此樹脂上依次偶聯(lián)氨基酸,，延長肽鏈,、合成多肽的固相合成法,，在固相法中，每步反應(yīng)后只需簡單地洗滌樹脂,，便可達到純化目的,。克服了經(jīng)典液相合成法中的每一步產(chǎn)物都需純化的困難,，為多肽的自動化合成奠定了基礎(chǔ),。為此，Merrifield獲得1984年諾貝爾化學獎,。

Merrifield所建立的Boc合成法是采用TFA（三氟乙酸）可脫除的Boc（叔丁氧羰基）為α-氨基保護基,，側(cè)鏈保護采用芐醇類。合成時將一個 Boc－氨基酸衍生物共價交聯(lián)到樹脂上,，用TFA脫除Boc,，用三乙胺中和游離的氨基末端，然后通過DCC活化,、偶聯(lián)下一個氨基酸,，zui終脫保護多采用HF 法或TFMSA（三氟甲磺酸）法。用Boc法已成功地合成了許多生物大分子,，如活性酶,、生長因子、人工蛋白等,。 

在Boc合成法中,，反復地用酸來脫保護，這種處理帶來了一些問題：如在肽與樹脂的接頭處,，當每次用50%TFA脫Boc基時,，有約1.4%的肽從樹脂上脫落，合成的肽鏈越長,，這樣的損失越嚴重,；此外，酸處理會引起側(cè)鏈的一些副反應(yīng),，Boc合成法尤其不適于合成含有色氨酸等對酸不穩(wěn)定的肽類,。 1978 年，Chang,、Meienlofer和Atherton等人采用Carpino報道的Fmoc（9-芴甲氧羰基）基團作為α-氨基保護基,，成功地進行了多肽的Fmoc固相合成。Fmoc法與Boc法的根本區(qū)別在于采用了堿可脫除的Fmoc為α-氨基的保護基,，側(cè)鏈的保護采用TFA可脫除的叔丁氧基等,，樹脂采用90%TFA可切除的對烷氧芐醇型樹脂，zui終的脫保護避免了強酸處理,。

自Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來,，經(jīng)過不斷的改進和完善,，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù)，表現(xiàn)出了液相合成法*的優(yōu)點,。近幾十年來,，固相法合成多肽更以其省時、省力,、省料,、便于計算機控制、便于普及推廣的突出優(yōu)勢而成為多肽合成的常規(guī)方法,。以 Boc和 Fmoc兩種方法為基礎(chǔ)的各種多肽自動合成儀也相繼出現(xiàn),，并仍在不斷得到發(fā)展和完善。

Cali-Bio擁有多肽合成過程中的技術(shù)和工藝,，已經(jīng)為美國眾多的科研機構(gòu),、大專院校及生物公司成功合成了數(shù)以萬計的高純度的多肽，應(yīng)用于抗體制備,、藥物研發(fā)及多肽疫苗的研制等各個領(lǐng)域,。西美杰將Cali-Bio的多肽合成服務(wù)引進中國，結(jié)合中國國情,，旨在為中國客戶提供國外多肽合成的品質(zhì)、享有國內(nèi)合成價格的特殊服務(wù),。多肽合成-美國Cali-Bio多肽合成服務(wù)85折*回饋,！

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