JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難
PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選,,到工藝開(kāi)發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立,至生產(chǎn)放行的把控,。每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù),。諸如支原體,宿主DNA,,內(nèi)外源性病毒,,逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險(xiǎn)因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過(guò)程和終產(chǎn)品階段,,進(jìn)行定性或定量PCR分析,,以確保風(fēng)險(xiǎn)因子可控。對(duì)CART,,TCRT,CAR-NK等細(xì)胞治療產(chǎn)品而言,,CAR/TCR基因拷貝數(shù),,RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè),轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測(cè)項(xiàng)目。
PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問(wèn)題
一個(gè)樣品多項(xiàng)目檢測(cè),體系構(gòu)建相當(dāng)復(fù)雜(多引物,、探針,、酶、dNTP,、模板和Mg2+,,緩沖液)在過(guò)程中易出現(xiàn)加樣錯(cuò)誤;
操作繁瑣但定量結(jié)果判定又很嚴(yán):標(biāo)曲R2大于0.98,,擴(kuò)增效率介于90-110,,低標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)Ct不高于39。一旦結(jié)果不達(dá)標(biāo),,又消耗人力重新開(kāi)展實(shí)驗(yàn),;
RCL檢測(cè)出現(xiàn)假陽(yáng)性,無(wú)模板的陰性對(duì)照(No Template Control,,簡(jiǎn)稱 NTC)NTC也由于污染造成假陽(yáng)性,;
每日樣品及樣品量不一樣,需要跟進(jìn)樣品量調(diào)整孔板加樣的位置,;
由于沒(méi)有數(shù)據(jù)追蹤,,結(jié)果失敗卻很難排查錯(cuò)誤原因;
不同實(shí)驗(yàn)員不同時(shí)間重復(fù)性差,。

如圖所示,,CART免疫產(chǎn)品質(zhì)控中,定量PCR構(gòu)建體系,。(放大)
所以大家都在尋找一個(gè)極易上手,、高效快速構(gòu)建各類高精度反應(yīng)體系,且能標(biāo)準(zhǔn)化的試驗(yàn)結(jié)果,。珀金埃爾默(PerkinElmer)公司推出的新一代JANUS G3 自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站就是一個(gè)不錯(cuò)的解決方案,。可滿足的應(yīng)用包括DNA/RNA的提取,、純化,;DNA/RNA 濃度均一化;PCR 和測(cè)序產(chǎn)物純化,;PCR 反應(yīng)板的建立(PCR, RT-PCR, Real Time PCR)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站 (放大)
JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站以其穩(wěn)固的性能,靈活的配置,,簡(jiǎn)便人性化軟件操作,,正在逐步瓦解諸多手工操作遇到的難題。
JANUS G3 PCR體系工作站特質(zhì)
一,、消除實(shí)驗(yàn)誤差,,提高實(shí)驗(yàn)精度,,重復(fù)性好
在PCR和qPCR加樣過(guò)程中,尤其在配置96孔或者384孔反應(yīng)板時(shí),,采用高通量高精度的自動(dòng)化PCR構(gòu)建體系,,可以避免在高壓工作下人工疲勞操作帶來(lái)的不均一性,減小實(shí)驗(yàn)誤差,,并提高樣本處理效率,。
1. JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站具有AccuSense液面感應(yīng)技術(shù),每通道獨(dú)立移液器均可以的進(jìn)行液面探測(cè),,吸頭總是接觸液面下1-3mm,,確保能吸到樣品,同時(shí)盡量避免液體吸附到吸頭外側(cè)臂,;確保的移液精度,,減少樣品吸附殘留。兼容的電離液和非電離液,,包括有機(jī)溶液(如DMSO,,甲醇)。減少交叉污染,,確保數(shù)據(jù)完整性,。

固定鋼針或者吸頭可探測(cè)或追蹤液面位置 (放大)
如圖一所示:微量體積移液時(shí),在不同移液體積下,,CV值的波動(dòng)極小,,重復(fù)性佳。

圖一:微量體積移液的重復(fù)性和穩(wěn)定性 (放大)
如圖二所示:大體積移液時(shí),,性均大于99%,,CV波動(dòng)性更小。自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站移液范圍是0.5ul-5000ul,。

圖二:大體積移液的重復(fù)性和性 (放大)
2. 基于系統(tǒng)液的液相驅(qū)動(dòng)移液技術(shù),,一方面確保高精度移液,另一方面也避免了氣溶膠的污染(因可用系統(tǒng)液對(duì)整個(gè)液體管道和一次性吸頭適配器進(jìn)行清洗),。在大部分的案例中,,都能避免使用昂貴的帶濾芯的吸頭,而只用正常的標(biāo)準(zhǔn)吸頭,。

二,、靈活性突出,適用于復(fù)雜多變的應(yīng)用場(chǎng)景
1. 移液分液靈活選擇
Varispan具有4通道或者8通道移液臂,,可獨(dú)立探測(cè)液面并在Z軸獨(dú)立運(yùn)動(dòng),。各通道移液器之間的間距可自動(dòng)調(diào)整,可操作試管,、微孔板,、深孔板和試劑瓶,。同一移液臂,,可進(jìn)行靈活的多通道移液,,提高了工作效率。以8通道移液臂為例,,進(jìn)行96 PCR板體系構(gòu)建,,只需不到10分鐘,即可快速完成實(shí)驗(yàn),。相比手工操作,,實(shí)驗(yàn)通量更高,也避免加樣錯(cuò)誤的發(fā)生,。

2. 可整合和擴(kuò)展性
移板機(jī)械臂可同時(shí)整合循環(huán)擴(kuò)增儀,。微孔板放入、移出循環(huán)儀,、微孔板移動(dòng)到振蕩器,、冷熱溫控、離心機(jī)等都可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,。

三,、簡(jiǎn)便易用且功能強(qiáng)大的操作軟件WinPREP
1. 預(yù)定義的實(shí)驗(yàn)器具,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)程序的建立,;具有用戶使用向?qū)?,可指?dǎo)用戶收集相關(guān)實(shí)驗(yàn)器具和試劑及位置擺放,儀器維護(hù)等,。減少客戶對(duì)自動(dòng)化的恐懼,,實(shí)驗(yàn)過(guò)程能被快速啟動(dòng)和運(yùn)行。節(jié)省更多的時(shí)間,,確保實(shí)驗(yàn)順利運(yùn)行,,獲得更好地實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和穩(wěn)定性,這對(duì)于新的用戶尤其重要,。

2. WinPREP 軟件具備調(diào)用應(yīng)用程序,、追蹤樣品制備過(guò)程,以及整合輔助設(shè)備的能力,,以實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化應(yīng)用解決方案,,滿足樣品在處理過(guò)程中的可追溯,可記錄,。

3. 符合 21 CFR Part 11 相關(guān)法規(guī)規(guī)范,,只有授權(quán)用戶才可以訪問(wèn)設(shè)備,數(shù)據(jù)從生成的那一刻起自動(dòng)保護(hù),,滿足數(shù)據(jù)安全性和溯源性要求,。

兩個(gè)型號(hào)供您選擇
JANUS G3 自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站實(shí)現(xiàn)靈活的無(wú)人看守的PCR反應(yīng)建立, 減少技術(shù)人員的動(dòng)手時(shí)間,,減少人為錯(cuò)誤,提高實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性和重復(fù)性,;同時(shí)也大大提高了工作通量和質(zhì)量,。相信在不久的將來(lái),JANUS G3 自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站能夠在越來(lái)越多的應(yīng)用中釋放能量,,助力整個(gè)生物制藥產(chǎn)業(yè)逐步邁向自動(dòng)化的進(jìn)程,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。