藥用玻璃瓶是直接與藥品接觸并長期貯存藥品的包裝材料，其質量的好壞直接關系到大眾的身體健康,，在藥品包裝材料領域占有很大比重,。臨床上常見的藥用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶,、大輸液,、片劑、膠囊劑包裝瓶,粉針劑包裝瓶等,。藥用玻璃瓶要有吸濕性,、隔熱性、耐熱性和耐寒性等特點,，必須要滿足藥廠對抗生素,、化學合成藥,、生物化學藥、植物化學藥等原料藥和各種藥物制劑或中藥的盛放要求,。所以制藥廠化驗室檢測藥用玻璃瓶的物理指標非常重要,。

藥品檢驗關聯(lián)審評和一次性評價要求藥包材和藥用輔料符合藥品要求，就如同藥品生產(chǎn)一樣對起始原料的來源,、生產(chǎn)過程要求,、標準制定、檢驗程序,、產(chǎn)品的安全性和有效性,，都有相應的操作流程進行嚴格的質量和風險控制，藥包材產(chǎn)品的安全性等同于藥品安全,，需要制藥企業(yè)重視對相關產(chǎn)品的進行嚴格的質量和風險控制,。根據(jù)新版藥包材標準規(guī)范,，藥用玻璃制品主要控制項目如下：

1,、藥用玻璃瓶抗熱震性、耐熱沖擊性能

采用熱沖擊強度YBB00182003-2015第一法測定,，經(jīng)受42度溫差后不得破裂即為合格,，測試采用濟南賽成的玻璃耐熱沖擊試驗儀進行試驗，設備可自動完成實驗測試,。

抗熱震性實驗也是制藥廠化驗室常見的檢測設備,，因為藥瓶在灌裝完成后需要進行高溫滅菌，凍干粉類藥品在生產(chǎn)中需要低溫凍干,，對玻璃瓶都是一種考驗,。對于藥品包裝瓶國際標準要求硼硅玻璃60℃，鈉鈣玻璃42℃,，這次新標準均與ISO相同,。

藥用玻璃瓶抗熱震性檢測方法：設定耐熱沖擊測試儀高溫槽及低溫槽溫度，使之達到預先設定的溫差,，將一定數(shù)量的藥用玻璃瓶試樣在經(jīng)受高溫槽高溫加熱后,，迅速放置在低溫槽，取出后觀察經(jīng)過冷熱沖擊后試樣破損率,。

2,、藥用玻璃瓶內應力測試

藥用玻璃瓶的退火殘留是否集中在某個點上，對于任何玻璃瓶制品的質量都有影響,，參照內應力測定法測定,，玻璃制品退火后的最大應力造成的光程差不得超過40nm/mm，玻璃制品的內應力測試可采用賽成儀器NYL-150D偏光應力儀進行測試,，測試結果直接得出光程差結果,，與藥用玻璃瓶標準要求*對應，例如：ISO安瓿為50nm/mm，其他產(chǎn)品為40nm/mm,，這次新標準均為40nm/mm,。

3、藥用玻璃瓶垂直軸偏差

垂直軸偏差測試參照YBB00192003-2015方法測定,，根據(jù)藥用玻璃瓶的不同規(guī)格對應標準的垂直軸偏差測試結果,。測試可以采用賽成儀器垂直軸偏差測試儀進行測試，該設備可全自動進行測試玻瓶的垂直軸參數(shù),，直接得出標準對應的測試結果,，同時可拓展測試安瓿瓶圓跳動等多種功能。

4,、藥用玻璃瓶壁厚測試

藥用玻璃瓶的厚度均勻性決定了產(chǎn)品整體的質量性能,，由于玻瓶的外形尺寸比較特殊，無法采用平面測厚儀進行檢測,，需要用到賽成儀器HDT-02玻瓶底壁測厚儀進行測試,，設備測試精度高、重復性好,，是制藥企業(yè)對玻瓶底壁厚質量控制的工具,。

5、藥用玻璃瓶耐內壓力測試

藥用玻璃瓶耐內壓力指標檢驗玻瓶裝入溶液后所能承受的液體壓力,，測試參照YBB00172003-2015標準第一法進行檢測,，一般要求玻瓶能承受0.6MPa的壓力值玻瓶不破裂即為合格。玻瓶的耐內壓力可采用賽成儀器NYY-02玻璃瓶內壓力測試儀進行檢測,，設備可全自動完成試驗,，判斷玻瓶是否滿足標準要求。