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血液中乙醇含量檢測

來源:泰興市艾譜化工設備有限公司   2009年02月26日 10:28  

 隨著新《交通法》的實施,駕車者血醇含量的檢測日趨普遍,,氣相色譜法定性檢測血醇含量是*司法認定的檢測手段 
    我公司中心血液中乙醇含量檢測解決方案是參考國外同類檢測方法并基于《中華人民共和國公共安全行業(yè)標準》而開發(fā)的用帶自動頂空進樣器并配大孔徑毛細管柱氫火焰離子化檢測器(FID)的氣相色譜儀進行的血液中乙醇含量的定性及定量檢測分析,。
 本方案檢測方法*,儀器配置合理,,操作簡單,,適合各級*部門及司法鑒定中心配備。解決方案的儀器配置:主機氣相色譜儀(5階程序升溫,,智能后開門),,毛細管進樣系統(tǒng),氫焰檢測器,,*DK3001A(自動頂空六通閥進樣器,,平衡溫度、保溫溫度,、進樣時間,、充氣壓力均可設定變化),毛細管柱(PEG20M 30m×0.53mm),,色譜工作站,。分析流程:樣品制備→自動頂空定量管進樣器→GC分析→工作站→數(shù)據(jù)輸出
適合用戶:*部門,司法鑒定中心,,醫(yī)院,,研究單位等。 

目的 篩選檢測血液中乙醇含量準確可靠的方法。方法 對氣相色譜法,、干化學法,、速率法測定血液中乙醇含量進行準確度、重復性,、線性范圍評價,。選擇氣相色譜法為比對方法。對低,、中,、高3種含不同濃度乙醇的血液,在不同時間內(nèi)檢測其含量,。

氣相色譜測定血液中的酒精含量

   
  酒精的作用在醫(yī)學和法醫(yī)學上都很有意義,。當醫(yī)生需要知道酒精是否與病人的病情有關(guān)時,對血液或尿液中酒精的含量的估計就會起到相當關(guān)健的作用,。從法醫(yī)學的觀點來看,,酒精含量在突然死亡、駕駛事故以及有關(guān)以喝醉酒作為防衛(wèi)性辯解等案件中是至關(guān)重要的,。決定攝入酒后顯示出zui大乙醇濃度及量的時間的因素是:對象的體重,、乙醇的量及濃度、攝入乙醇的方式,、有無食物存在以及對象的身體狀況,。

   酒精的影響對不同的人以及在不同時間的同一個體都是各不相同的。其作用主要取決于各人的所處的環(huán)境和體質(zhì)以及所飲酒精的稀釋情況,。飲用同等量的酒精對習慣性飲酒者所造成的影響較偶爾飲酒者小得多。藥物有加強酒精效果的作用,。

   很多案例表明,,酒精與巴比土酸鹽類的協(xié)同作用是一些看似是自殺的死亡的一個原因,酒精本身可能是zui常見的中毒致死的原因,。

   裝配有火焰離子化檢測器及Porapak Q柱的氣-固色譜技術(shù)在藥物制備中一直被用來鑒定和檢測乙醇,、異丙醇以及丙酮。此項技術(shù)是用稀釋過的樣品的水溶液直接進樣, 方法簡單而直接,。

樣品制備 將兩份0.5毫升的異丁醇內(nèi)標物濃度為10mg/ml水,,其配制法為:用吸量管吸取12.4ml 異丁醇用水稀釋至1L ), 用吸量管分別吸入兩個不同的2-打蘭(7.4毫升的殼型小瓶中, 一個標為已知”, 另一個標為未知。取0.5ml乙醇作標準物濃度為50mg/100ml血液,,其配制法為:吸5ml乙醇貯存液,,再從血庫中取100ml血液加以稀釋;所用的乙醇貯存液的配制法為:用水將12.7 ml的無水乙醇稀釋至1,,并將其轉(zhuǎn)移至一個標為已知的小瓶中,。吸量管用內(nèi)標溶液洗滌三次。用一支10微升的亨氏注射器, 0.5微升的已知樣和未知樣各兩份進樣, 分別測量乙醇和異丁醇的峰高。

 

氣相色譜參數(shù) 使用一臺配有氫火焰檢測器的氣相色譜儀,?;鹧骐x子化檢測器可用于檢測含水的樣品。柱子為不銹鋼材料(6英尺×0.25英寸外徑), 30%聚乙二醇2萬固定相涂布在用酸洗過的60-80目的Chromosorb W 擔體上,。柱子用氮氣作載氣于180°C下吹掃過夜,。操作條件為:

爐溫 100130°C

進樣口溫度 160°C

氮氣流速 35ml/min

氫氣流速 28ml/min

氧氣流速 100ml/min

 

計算 用酒精和內(nèi)標物的峰高進行計算,可采用下式進行計算:

式中: W1 = 乙醇的毫克數(shù)

              W2 = 100毫升的未知物

         Cs = 標準乙醇溶液的濃度(50mg/ml

              h x = 已知物中乙醇的峰高

              hs = 未知物中內(nèi)標物(異丁醇)的峰高

              Rx = 已知物中乙醇的峰高

              Rs = 已知樣中內(nèi)標物(異丁醇)的峰高

討論

   圖 1 顯示了一份通過注射0.5微升血液-異丁醇內(nèi)標混合物而獲得的典型的色譜圖,。圖中各峰都被清楚地分開而且峰很尖銳,。表1給出了一些常見的揮發(fā)性化合物的保留時間和相對保留時間,這些揮發(fā)性化合物都與酒精的攝取,、糖尿病及嗜好嗅粘接劑中的有機溶劑味等病有關(guān),。。

   操作參數(shù)如柱溫或載氣流速并不是確定不變的,,它們可隨所研究的化合物的類型及所用氣相色譜儀的性質(zhì)不同而改變,。

   其它填料也可用于該測定,包括Hallcomid M 180L 涂布在Chromosorb W 80-100 目的擔體上或Porapark Q 80-100 目的填料,。Porapak 有不同的特性但它的優(yōu)點是它是一種無需涂層的填料,。

   注入系統(tǒng)的血液進入進樣口并在那里被捕集,而揮發(fā)物被載氣帶入柱中,。在柱中進樣將會堵塞柱子,。所以,如果使用一個長的進樣口,,將有利于多次進樣并能延長使用周期,。使用六至八個月后,應將進樣口拆開并除去被捕集在此的血液,,若有必要,,可用水清洗。儀器應在被再次使用前穩(wěn)定一夜,。

   根據(jù)峰高進行定量測定是令人滿意的,,但是,若所獲得的峰太寬或不對稱,,也可根據(jù)峰面積進行定量,。

1 一些化合物的保留值

化合物

爐溫100度

爐溫130度

保留時間(min)

相對保留時間(相對于EtOH)

保留時間(min)

相對保留時間 (相對于EtOH)

乙醛

2.56

0.73

1.25

0.60

丙酮

2.38

0.68

1.62

0.76

氯仿

5.62

1.61

3.25

1.53

乙醇

3.50

1.00

2.12

1.00

異丁醇

7.25

2.10

3.94

1.86

異丙醇l

3.19

0.91

2.06

0.97

乙酸丙酯

4.50

1.29

2.75

1.30

現(xiàn)在幾乎采用大口徑毛細管柱來分析,因為,,毛細管柱分離度好,,峰型好看。

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