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PLD-601檢測(cè)大輸液里的不溶性微粒

來源:西安中特計(jì)量檢測(cè)研究院有限公司   2022年03月04日 09:37  


大容量注射劑中的微粒系指 50µm 以下的微小顆粒物質(zhì)的總稱,。隨著醫(yī)學(xué)水平的發(fā)展,,人們對(duì)靜脈輸液中不溶性微粒對(duì)人體造成的危害認(rèn)識(shí)也越來越清晰,,不溶性微粒一旦進(jìn)入人體內(nèi),,由于不能參與體內(nèi)代謝,,對(duì)人體造成的損害有時(shí)要 10 ~ 20 年才能體現(xiàn)出來,,潛伏期較長(zhǎng),。主要的危害如下 :① 進(jìn)入人體重要臟器:0.5 ~ 2.0 µm 的微??蛇M(jìn)入脾臟,;0.1 ~ 0.5 µm 可進(jìn)入肝臟 ;0.01 ~ 0.1 µm 可進(jìn)入骨髓 ,;15 ~ 25 µm 可沉淀在肺細(xì)胞壁毛細(xì)血管上,。② 引起輸液的熱原反應(yīng)。③ 較大的不溶性微粒引起毛細(xì)血管堵塞,,產(chǎn)生靜脈炎,、水腫和肉芽腫等。

作為輸液產(chǎn)品質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)之一,,各國(guó)藥典也對(duì)大容量注射劑中不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)也做了明確的限定,。《中國(guó)藥典》規(guī)定每1 mL中含10 µm及以上的微粒數(shù)不得過25粒,,含25 µm 及以上的微粒數(shù)不得過3粒,。由于其具有在現(xiàn)實(shí)臨床上的危害和法規(guī)的要求,對(duì)大容量注射劑的控制過程中的要求是比較高的,。

PLD-601中國(guó)藥典2020版不溶性微粒檢查儀采用英國(guó)普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器,,雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng),可以對(duì)溶液型注射液,、注射用無菌粉末,、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液,、疫苗,、注射用水、醫(yī)藥包材,、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè),;輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等;液體顆粒度,、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析,;設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng);藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn),;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試,。


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