【產(chǎn)品名稱】 通用名稱：革蘭氏陰性細菌鑒定卡

英文名稱：VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit) 

【包裝規(guī)格】 20測試/盒 

【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于自動鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,。

該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,。

革蘭氏陰性細菌鑒定卡（以下簡稱GN卡）僅供一次性使用，該卡能鑒定的細菌見附表1：GN卡鑒定的細菌,。 

【檢驗原理】 GN卡根據(jù)已有的生化方法1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,，和新研發(fā)的底物來檢測碳源的利用、酶活性和耐藥性,?？ㄆ嫌?7個生化試驗，一個陰性對照孔,。脫羧酶陰性對照孔（52號孔）用來作為脫羧酶試驗的基礎(chǔ)值參考,。最終結(jié)果可于10小時內(nèi)獲得。 

【主要組成成份】 詳見附表2：GN反應(yīng)孔內(nèi)容物,。

注：表中未注明的編號在1和64之間的其它反應(yīng)孔為空白,。 

【儲存條件及有效期】 在2℃～8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內(nèi)。

有效期12個月。

生產(chǎn)日期：詳見外包盒標簽,。

有效期至：詳見外包盒標簽,。 

【適用儀器】 全自動微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號：

VITEK 2， VITEK 2 XL 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)（VITEK 2 Compact System）型號：VITEK 2 Compact 

GN卡與VITEK 2儀器配合使用,，可作為日常常見的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),，所需材料如下： ?

 VITEK® 2 GN卡 ?

 VITEK® 2 DENSICHEK電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK常見套件 ?

DensiCHEK Plus Standards Kit電子比濁儀標準濁度管或DENSICHEK管 K標準套件

 VITEK® 2 卡架 ?

樣本稀釋液（0.45%～0.50%NaCl, pH4.5～7.0） ?

12mm×75mm清潔一次性塑料管（聚苯乙烯） ?

無菌棒或拭子 ?

合適的瓊脂培養(yǎng)基（參見附表3：培養(yǎng)要求表） 

可選配件： ?

容積可調(diào)式鹽水分配器 ?

接種環(huán) ?

預(yù)裝樣本稀釋液的試管（0.45% 至 0.50% NaCI 溶液，pH 4.5 至7.0） ?

試管蓋 ?

渦旋震蕩器 

【樣本要求】 欲詳細了解樣本準備信息,，請參見附表3：培養(yǎng)要求表,。 

【檢驗方法】 警告：未遵守本部分有關(guān)執(zhí)行實驗室任務(wù)的說明和建議，可能會導(dǎo)致結(jié)果錯誤或延遲,。欲詳細了解產(chǎn)品具體信息,，請參見培養(yǎng)要求表。 見適用儀器使用手冊,。

 注：按標準的實驗室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物,，如果是混合培養(yǎng)物，需重新進行分純,。建議使用菌純度確認平板,，以確保用于試驗的是純培養(yǎng)物。

1） 完成以下某項操作：

• 如果符合培養(yǎng)要求,，從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落,。

 • 將要測試的細菌轉(zhuǎn)移至適當?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應(yīng)孵育。

 2） 以無菌方法,，將3.0mL無菌鹽水（0.45%至0.50%NaCl溶液,，pH 4.5至7.0）

加入一個透明的塑料（聚苯乙烯）試管（12 mm x 75 mm）中。

 3） 用無菌棒或拭子向在第 2 步中準備的鹽水試管挑取足量形態(tài)類似的菌落,。用經(jīng)過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus或VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準備均質(zhì)菌懸液,。

注：配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過30分鐘,。

 4） 將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中,。

 5） 參閱適當?shù)膬x器使用手冊，了解數(shù)據(jù)輸入說明和如何向儀器中裝載卡架,。

 6） 丟棄危險性廢物時請遵循所在地監(jiān)管機構(gòu)的指南,。  質(zhì)量控制 質(zhì)控株與其期望結(jié)果列于VITEK 2 GN質(zhì)控表中，根據(jù)本文件中規(guī)定的試驗菌株操作質(zhì)量控制,。

認證聲明 茲此證明, bioMerieux符合ISO 13485和FDA質(zhì)量體系規(guī)范（QSR）關(guān)于微生物鑒定系統(tǒng)設(shè)計,、開發(fā)和制造的要求。