一,、旋轉蒸發(fā)儀容量的選擇:
此處容量通常指的是蒸發(fā)瓶的容積,,一般實驗室級別的旋蒸儀器容量在 5L 以內,。
二,、 蒸發(fā)瓶樣品加樣量的控制:
加樣量在 1/3 左右,,一般不超過 1/2,,在蒸發(fā)瓶旋轉的過程中,,由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力作用,,液體樣品會在蒸發(fā)瓶內表面形成一層薄膜,,合適的加樣量可以使薄膜面積達到zui大,提供更優(yōu)的蒸餾效率。
三,、加熱鍋加熱溫度和加熱介質的選擇:
加熱鍋溫度應比溶劑蒸發(fā)沸點溫度高出 20 度,,注意如果使用真空泵的情況下,要參考的是所選真空度下的沸點,。
加熱介質一般選用自來水或者蒸餾水,,出于目標成分的熱敏性,操作的安全性建議使用 50 °C 加熱浴避免燙.傷,。使用高溫或者油浴時,,應考慮配套使用加熱鍋蓋防護。
四,、冷凝器的選擇:
首先需要根據實驗冷凝效率的要求,,選擇合適冷凝面積的冷凝器。
對于同樣大小冷凝面積的冷凝器,,市面上通常會有豎直型冷凝器和傾斜型冷凝器, 兩者對于實際應用效果來說兩者的冷凝效果是相當?shù)?,可以根據自身實驗室的空間位置選擇不同的型號。
另外如果蒸餾溶劑如帶易燃,、易爆性質的話,,建議選擇帶防爆涂層的玻璃組件作為首.選,在玻璃破裂時,,它可以防止操作員因玻璃碎片和化學品而受傷,。
五、其他事項:
不可設定高于溶劑沸點的溫度,,一旦超出樣品沸點,,很容易出現(xiàn)爆沸的情況。另外也應該避免在蒸餾過程中突然降低真空度,,這種情況也會由于溶劑沸點降低出現(xiàn)爆沸情況,。
如果是在環(huán)境溫度比較高的情況下進行低沸點濃縮,會有造成收集瓶內物質二次蒸發(fā)的情況,,可以適當給收集瓶加冰盒處理,,或者及時倒出濃縮物質。
對于特別難以蒸餾的樣品,,包括易產生泡沫的樣品,,可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
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