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原理用X射線照射試樣時(shí),，試樣可以被激發(fā)出各種波長(zhǎng)的熒光X射線，需要把混合的X射線按波長(zhǎng)(或能量)分開(kāi),，分別測(cè)量不同波長(zhǎng)(或能量)的X射線的強(qiáng)度,，以進(jìn)行定性和定量分析，為此使用的儀器叫X射線熒光光譜儀,。
儀器構(gòu)造
激發(fā)光源
兩種類(lèi)型的X射線熒光光譜儀都需要用X射線管作為激發(fā)光源,。燈絲和靶極密封在抽成真空的金屬罩內(nèi)，燈絲和靶極之間加高壓(一般為40KV),，燈絲發(fā)射的電子經(jīng)高壓電場(chǎng)加速撞擊在靶極上,，產(chǎn)生X射線。X射線管產(chǎn)生的一次X射線,，作為激發(fā)X射線熒光的輻射源,。只有當(dāng)一次X射線的波長(zhǎng)稍短于受激元素吸收限1min時(shí)，才能有效的激發(fā)出X射線熒光,。大于1min的一次X射線其能量不足以使受激元素激發(fā),。
X射線管的靶材和管工作電壓決定了能有效激發(fā)受激元素的那部分一次X射線的強(qiáng)度。管工作電壓升高,，短波長(zhǎng)一次X射線比例增加,，故產(chǎn)生的熒光X射線的強(qiáng)度也增強(qiáng)。但并不是說(shuō)管工作電壓越高越好,，因?yàn)槿肷鋁射線的熒光激發(fā)效率與其波長(zhǎng)有關(guān),，越靠近被測(cè)元素吸收限波長(zhǎng)，激發(fā)效率越高,。
X射線管產(chǎn)生的X射線透過(guò)鈹窗入射到樣品上,，激發(fā)出樣品元素的特征X射線，正常工作時(shí),，X射線管所消耗功率的0.2%左右轉(zhuǎn)變?yōu)閄射線輻射,，其余均變?yōu)闊崮苁筙射線管升溫，因此必須不斷的通冷卻水冷卻靶極,。
波長(zhǎng)色散型
分光晶體:
作用:是通過(guò)晶體衍射現(xiàn)象把不同波長(zhǎng)的X射線分開(kāi),。
原理:根據(jù)布拉格衍射定律2dsinθ=nλ，當(dāng)波長(zhǎng)為入的X射線以θ角射到晶體,，如果晶面間距為d,，則在出射角為θ的方向，可以觀測(cè)到波長(zhǎng)為=2dsinθ的一級(jí)衍射及波長(zhǎng)為λ/2，λ/3等高級(jí)衍射,。改變θ角,，可以觀測(cè)到另外波長(zhǎng)的X射線，因而使不同波長(zhǎng)的X射線可以分開(kāi),。
能量色散型
能量色散譜儀是利用熒光X射線具有不同能量的特點(diǎn),，將其分開(kāi)并檢測(cè)，不必使用分光晶體,，而是依靠半導(dǎo)體探測(cè)器來(lái)完成,。
X光子射到探測(cè)器后形成一定數(shù)量的電子-空穴對(duì)，電子-空穴對(duì)在電場(chǎng)作用下形成電脈沖,，脈沖幅度與X光子的能量成正比,。在一段時(shí)間內(nèi)，來(lái)自試樣的熒光X射線依次被半導(dǎo)體探測(cè)器檢測(cè),，得到一系列幅度與光子能量成正比的脈沖,，經(jīng)放大器放大后送到多道脈沖分析器。
按脈沖幅度的大小分別統(tǒng)計(jì)脈沖數(shù),，脈沖幅度可以用X光子的能量標(biāo)度,，從而得到計(jì)數(shù)率隨光子能量變化的分布曲線，即X光能譜圖,。
特點(diǎn)及應(yīng)用
1.優(yōu)點(diǎn):設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單。
可以在大氣中工作,，靈敏度高,。
2.缺點(diǎn):X射線入射深度較大，因而當(dāng)薄膜厚度在微米級(jí)以下時(shí),，常規(guī)射線技術(shù)在測(cè)定薄膜結(jié)構(gòu)和成分信息時(shí)沒(méi)有優(yōu)勢(shì),。
如:實(shí)驗(yàn)使用Cu靶X射線的波長(zhǎng)約為0.15nm，其在固體中的穿透厚度一般在100~10000m之間,，然而一般薄膜厚度通常在10~100nm,。這時(shí)X射線穿透深度遠(yuǎn)大于樣品薄膜厚度，因此常規(guī)的X射線熒光法襯底的干擾很大,，很難實(shí)現(xiàn)對(duì)納米級(jí)薄膜進(jìn)行成分分析,。所以，需要控制X射線的入射角度,，減小入射深度,，減輕襯底信息的干擾。
應(yīng)用
X射線熒光光譜儀的不斷完善和發(fā)展所帶動(dòng)的X射線熒光分析技術(shù)已被廣泛用于冶金,，地質(zhì),、礦物、石油,、化工,、生物,、醫(yī)療、刑偵,、考古等諸多部門(mén)和領(lǐng)域,。X射線熒光光譜分析不僅成為對(duì)其物質(zhì)的化學(xué)元素、物相,、化學(xué)立體結(jié)構(gòu),、物證材料進(jìn)行試測(cè)，對(duì)產(chǎn)品和材料質(zhì)量進(jìn)行無(wú)損檢測(cè),，對(duì)人體進(jìn)行醫(yī)檢和微電路的光刻檢驗(yàn)等的重要分析手段,，也是材料科學(xué)、生命科學(xué),、環(huán)境科學(xué)等普遍采用的一種快速,、準(zhǔn)確而又經(jīng)濟(jì)的多元素分析方法。同時(shí),X射線熒光光譜儀也是野外現(xiàn)場(chǎng)分析和過(guò)程控制分析等方面儀器之一,。
應(yīng)用領(lǐng)域
樣品制備與分析
樣品制備進(jìn)行X射線熒光光譜分析的樣品,，可以是固態(tài)，也可以是水溶液,。無(wú)論什么樣品,，樣品制備的情況對(duì)測(cè)定誤差影響很大。
對(duì)金屬樣品要注意成分偏析產(chǎn)生的誤差;化學(xué)組成相同,，熱處理過(guò)程不同的樣品,，得到的計(jì)數(shù)率也不同;成分不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后制成圓片;對(duì)表面不平的樣品要打磨拋光;對(duì)于粉末樣品,，要研磨至300目-400目,，然后壓成圓片，也可以放入樣品槽中測(cè)定,。對(duì)于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面,，則可以把試樣用酸溶解，再沉淀成鹽類(lèi)進(jìn)行測(cè)定,。對(duì)于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上,，用紅外燈蒸干水份后測(cè)定，也可以密封在樣品槽中,。
總之,，所測(cè)樣品不能含有水，油和揮發(fā)性成分,，更不能含有腐蝕性溶劑,。
定性與定量分析
1.定性分析:
不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長(zhǎng)，因此根據(jù)熒光X射線的波長(zhǎng)可以確定元素的組成。
如果是波長(zhǎng)色散型光譜儀,，對(duì)于一定晶面間距的晶體,，由檢測(cè)器轉(zhuǎn)動(dòng)的2θ角可以求出X射線的波長(zhǎng)λ，從而確定元素成分,。事實(shí)上,，在定性分析時(shí)，可以靠計(jì)算機(jī)自動(dòng)識(shí)別譜線,，給出定性結(jié)論,。
但是如果元素含量過(guò)低或存在元素間的譜線干擾時(shí)，仍需人工鑒別,。
2.定量分析：X射線熒光光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是元素的熒光X射線強(qiáng)度Ii與試樣中該元素的含量Wi成正比:
根據(jù)上式,，可以采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，增量法,，內(nèi)標(biāo)法等進(jìn)行定量分析,。但是這些方法都要使標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似，否則試樣的基體效應(yīng)或共存元素的影響,，會(huì)給測(cè)定結(jié)果造成很大的偏差,。
相關(guān)產(chǎn)品
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