ELISA試劑盒在科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，靈敏度高和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)更是被認(rèn)可,。那我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中,，如遇到試劑盒需要加液，那加液的過程中是不是也有我們應(yīng)該注意的地方呢,？今天上海研域生物就給大家?guī)碛嘘P(guān)“ELISA試劑盒加液過程中需要注意什么”的解答,，下面請(qǐng)看具體講解。

在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,，即加標(biāo)本,，加酶結(jié)合物，加底物,。

加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出,，不可產(chǎn)生氣泡,。

加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中,。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣,。有此測(cè)定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清,，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,，再在其中加入血清標(biāo)本,，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器,，使加液過程迅速完成,。

作為ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）,、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液,、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清,、尿液）,，有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本,。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固后即可取得,。除特殊情況外,，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用,。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。

ELISA試劑盒血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè),。如有細(xì)菌污染,，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng),。如在冰箱中保存過久,，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深,。一般說來,，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測(cè)定的需低溫冰存,。凍結(jié)血清融解后,，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均,，應(yīng)充分混勻宜輕緩,，避免氣泡，可上下顛倒混和,，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩,。混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾,，澄清后再檢測(cè),。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè),，宜少量分裝冰存,。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無菌操作，也可加入適當(dāng)防腐劑,。