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是時(shí)候升級(jí)你的超聲波粉碎機(jī)了,!

來(lái)源:寧波新芝生物科技股份有限公司   2021年11月27日 09:12  

搞生命科學(xué)研究的,哪個(gè)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有一兩臺(tái)趁手的新芝超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)?


他們大部分長(zhǎng)這樣:

1.jpg



新芝生物超聲波粉碎機(jī)迭代演進(jìn)圖


它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應(yīng),,由換能器將電能量通過(guò)變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強(qiáng)度剪切力,形成高頻的交變水壓強(qiáng),,使空腔膨脹,、爆炸將細(xì)胞擊碎。另外,,利用超聲波在液體中傳播時(shí)產(chǎn)生劇烈地?cái)_動(dòng)作用,,使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,從而互相碰撞或與器壁碰撞而達(dá)到破碎,、乳化和分離的效果,。


圖片1.jpg

超聲波工作原理圖



新芝生物的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因其可靠的性能、靈活的參數(shù)設(shè)置,、較小的樣本損耗,,一直都是生命科學(xué)研究者最喜歡的產(chǎn)品,。


然而,英雄也有短處,!常規(guī)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因?yàn)槠湓O(shè)計(jì)原理限制,,存在幾個(gè)不甚wan mei之處,比如:


  • 污染:實(shí)驗(yàn)時(shí),,變幅桿需要與樣品直接接觸,。實(shí)驗(yàn)完成后清潔比較麻煩,而且容易造成樣本間的交叉污染,。

  • 升溫:高強(qiáng)度超聲波容易導(dǎo)致液體升溫,,對(duì)溫度敏感型樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),一般需要加入冰塊輔助降溫,,影響樣本體積也可能增加樣品污染的風(fēng)險(xiǎn),,且在持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,依舊容易升高溫度,。

  • 通量低:除多通道超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)外,,目前幾乎所有的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)都采用單一變幅桿的形式,樣品需逐個(gè)處理,,效率相對(duì)較低,。

為彌補(bǔ)這些缺陷,新芝生物推出進(jìn)化款非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)——SCIENTZ08-IIIC

SCIENTZ08-IIIC


非接觸式超聲波粉碎機(jī)也叫杯式超聲破碎儀,,可在密封,、無(wú)菌、恒溫條件下進(jìn)行超微量,、多樣品破碎,。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),解決了以下痛點(diǎn):
1
防止交叉感染
因采用非接觸式設(shè)計(jì),,樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn),,與變幅桿不直接接觸,杜絕了樣品交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。
2
防樣品升溫
儀器采用雙層內(nèi)膽設(shè)計(jì),,可搭配外接恒溫槽使用,樣品在破碎過(guò)程中始終在4~10℃環(huán)境中,,盡可能保留了生物活性,,保障樣本安全。
3
通量高
儀器采用專(zhuān)用可旋轉(zhuǎn)支架,,一次可放入0.2ml,、0.5ml、2ml樣品管12個(gè),,同時(shí)支持5ml,、50ml樣品架定制,。

除此之外,SCIENTZ08-IIIC采用一體式機(jī)身,,有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)室寶貴的空間的同時(shí)盡可能地減少了噪音干擾,。
主要應(yīng)用方向:



  • 高通量測(cè)序儀樣本前處理

  • 細(xì)菌和細(xì)胞破碎及提取膜蛋白

  • 均質(zhì), 乳化反應(yīng)

  • 貴重試劑的超聲處理


預(yù)想一睹真容,或了解新款產(chǎn)品更多信息,,詳詢新芝生物各地辦事處,。

部分文章一覽 
ChIP assay(染色質(zhì)免疫共沉淀)樣本前處理
Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019).
doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x
研究過(guò)程中,染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR,。ChIP實(shí)驗(yàn)使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進(jìn)行,。簡(jiǎn)單地說(shuō),用1%甲醛固定睪丸組織,,在細(xì)胞裂解緩沖液中提取染色質(zhì),,然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體,然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進(jìn)行染色體剪切,,剪切后平均長(zhǎng)度為500 bp,。1%的剪切染色質(zhì)被保留作為陽(yáng)性對(duì)照輸入DNA,,另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對(duì)照,。剩余的染色質(zhì)用抗QRICH2的抗體孵育沉淀。采用PCR和qPCR對(duì)ORICH2結(jié)合的CABYR和ODF2靶區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,。qPCR數(shù)據(jù)同時(shí)采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進(jìn)行分析,,在Percent Input Method中,靶DNA pian段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值,。





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