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1.取樣
拿到樣品后用毛細管蘸取少量的樣品放入離心管中,，加入相應的溶劑將樣品溶解,，標號后作為對照,。
2.跑板
將取出的樣品與要分離的樣品點在同一塊硅膠板上進行跑板,，確定第幾個點是將要分離出來的樣品。
3.裝柱
將少量的棉花（棉花太少會露出硅膠,，太多過濾的較慢）塞入柱子低端防治硅膠露出,，配制硅膠溶劑時濃度應適當（濃度過大易造成干柱，溶度過小會大量浪費溶劑）,，將硅膠裝入柱子直徑的15—20倍高即可（柱子過高浪費時間且沒有必要,，柱子過低會造成物質沒有分離開就應經被洗下）。
倒入一定量的硅膠之后將硅膠壓實,，然后將溶液壓**和硅膠面向近處,，重復加入硅膠到達預定的高度，然后加入一定量的無水硫酸鈉（作用是防治在加樣時將硅膠面沖的變形）,，然后用手稍微彈動柱子將無水硫酸鈉彈平,，在溶劑將柱內壁的硅膠及無水硫酸鈉洗凈,。
4.加樣
將樣品用溶劑溶解后加入柱內（加入溶液時從中間像外圈旋轉滴加,，不要將柱面沖出坑）,，并用溶劑反復洗瓶子3遍左右（洗瓶子時將溶劑沿磨砂口加但不能碰到瓶內壁，否則會污染試劑）,，將洗后的液體轉移**柱子內,。
5.過柱
先用滴管沿柱內壁加入溶液，溶液到達一定高度后再將配制的溶液倒入到柱子上面的球型漏斗內,，加壓,，先用錐形瓶接取前面柱內的溶劑，然后當溶液到達一定的高度時開始用試管接,，然后不斷的檢驗試管中是否有樣品洗出,，當從有樣品洗出到沒有時，**個樣品就被*洗出,，跳躍的點一定數量的點,，然后進行跑板，確定沒有自己要分離的樣品后就可以倒掉,，繼續(xù)洗柱子,。換取極性稍大的溶劑，分離到第二個樣品后同**個做同樣的處理,，直**得到自己要的樣品,。
6.旋干
將的的樣品轉移**圓底瓶中旋干，在將樣品瓶安裝好后,，先打開冷凝系統(tǒng)和加熱系統(tǒng),，然后打開旋轉和抽氣，緩慢關閉活塞,，此時不停的觀察是否有氣泡,，若有氣泡應放入一定氣體，然后緩慢關閉直**沒有氣泡,，旋干后用油泵抽氣（油泵的真空度比選轉蒸發(fā)儀的真空度更大,，能抽的更干）然后放入稱量過質量的小瓶中，封口后放入冰箱內保存,。
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