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胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的原代培養(yǎng)

來源:伊萊博生物科技(上海)有限公司   2021年11月16日 13:13  

一,、背景
大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動的高級
中樞。它由初級感覺區(qū),、初級運(yùn)動區(qū)和聯(lián)合區(qū)三部分構(gòu)成,。人類大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞約有140億個,,面積約2200平方厘米,主要含有錐體形細(xì)胞,、梭形細(xì)胞和星形細(xì)胞(顆粒細(xì)胞)及神經(jīng)纖維,。

體外原代培養(yǎng)神經(jīng)元作為神經(jīng)科學(xué)研究的有力手段,越來越受到廣大科研工作者的重視,。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞,,動物出生后很少分裂,相對于其它細(xì)胞而言,,神經(jīng)元在體外更難以存活和生長,。因此,,體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。

二,、實驗步驟
1. 無菌條件下,,從懷孕18天的SD 大鼠腹中取出胚胎放入預(yù)冷的無鈣、鎂平衡鹽溶液中,;
2.在解剖顯微鏡下,,分離取出胚胎大腦皮層,除去腦膜,,剪碎組織(1mm3),,加入0.125%胰酶-EDTA 消化液后放入 37℃孵箱內(nèi)消化10 分鐘,期間搖晃一次,;
3.去掉上清,,加入終止液終止消化,吹打10-15次,,不能有氣泡,,收集上清;剩余沉淀加入終止液繼續(xù)吹打5-10次;
4.所收集的上清過濾后,,將細(xì)胞懸液于4℃1000rpm離心10min ,,棄上清,管內(nèi)加入新鮮培養(yǎng)液重懸,;
5.臺盼藍(lán)染色計數(shù),,以 3 x 104cells/孔種入包被的24孔板,37℃,,5%CO2,,95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6.每周換液兩次,,每次半量換液。

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