白介素2(IL-2)有著非常強大的功能,,對各種細胞有不同的作用,,讓我們一起來看看吧!
IL-2是T細胞生長因子,,能使T細胞在試管內(nèi)長期存活,,刺激T細胞進入細胞分裂周期。IL-2能增強T細胞的殺傷活性,,在體外它與IL-4,、IL-5和IL-6一起共同誘導(dǎo)細胞毒性T細胞(Tc)的產(chǎn)生,并使其活性大大增強,,延長其生長期,;在體內(nèi)IL-2也能增強抗原誘導(dǎo)的TC活性,甚至可以輔助抗原和半抗原直接在祼鼠體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生TC¬,。由IL-2誘導(dǎo)產(chǎn)生的TC輸入體內(nèi)后可產(chǎn)生明顯抗腫瘤作用,,但TC在體內(nèi)不易存活,如同時再輸入少量IL-2,,則可明顯延長Tc在體內(nèi)的存活時間,,并增強其抗腫瘤效果。 IL-2并可誘導(dǎo)T細胞分泌IFN-γ, TNF, CSF等細胞因子,。
IL-2可促進NK細胞的增殖,,維持NK細胞長期生長。腫瘤病人經(jīng)IL-2治療后,,血中NK細胞數(shù)量明顯增加,。IL-2在體內(nèi),、外都能增強NK細胞活性。在體外,,IL-2于短時間內(nèi)就可使NK細胞活性增強,。腫瘤病人經(jīng)IL-2治療后NK細胞活性變明顯增強,且有累積效應(yīng),,即隨著IL-2劑量的增加和療程的延長,,NK細胞活性亦因之不斷增強,IL-2并能矯正NK細胞活性低下狀態(tài),,使之恢復(fù)正?;虺^正常。白血病病人外周血單核細胞(PBMC,,其中10%是NK細胞),,經(jīng)IL-2培養(yǎng)后具明顯的細胞毒作用,以此輸回給病人治療白血病,。IL-2還能促進NK細胞分泌IFN-γ,,增加其表達IL-2R+亞基等。
IL-2可促進LAK, TIL細胞的體外存活,、擴增及活化LAK(即淋巴因子激活的殺傷細胞lymphokine activated killer cells)。LAK是淋巴細胞與IL-2接觸后產(chǎn)生的一種具有高效率抗ZL效應(yīng)的殺傷細胞,,只有在IL-2的存在下LAK才能產(chǎn)生,,亦只有在IL-2存在下,LAK才能發(fā)揮其效果,。實驗證明,,淋巴細胞經(jīng)IL-2培育后所得LAK細胞的活力,比不加IL-2培育的強100~1000倍,,而且LAK只識別腫瘤抗原,,對宿主正常細胞沒有影響。LAK與IL-2合用,,對原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性腫瘤,,均有明顯抗腫瘤作用。
IL-2可促進B細胞表達IL-2R,,促使B胞增殖和產(chǎn)生免疫球蛋白,,并刺激巨噬細胞,提高其吞噬能力,。近年發(fā)現(xiàn),重組IL-2可刺激某些中樞神經(jīng)細胞的生長和成熟,,并作用于嗎啡肽受體,,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,。有關(guān)白細胞介素一2 (IL-2 )的調(diào)節(jié)免疫作用。
IL-2的抗腫瘤作用除與LAK, TIL有關(guān)外,,還與其誘導(dǎo)NO的產(chǎn)生有關(guān),。實驗發(fā)現(xiàn)對LAK無效的Meth A小鼠皮膚癌,用IL-2治療可見存活期延長,,且小鼠尿中NO2¬¬¬-含量較對照組高8倍,;如同時應(yīng)用NO誘導(dǎo)抑制劑L-NMMA,使尿中NO含量下降60%,,同時使IL-2組的存活期大大縮短,,提示IL-2誘導(dǎo)NO合成,是其抗腫瘤作用機制之一,。
下面小編給大家分享一篇關(guān)于白細胞介素2的指標(biāo)文獻,,希望能對大家有所幫助,完整版PDF文獻請咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。