在色譜操作過程中,鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分,、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,,以至不能正常進行工作,,因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分,通常可將鑒定器加熱至高使用溫度后,,再通入載氣,就可清除,。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心,,例如通常以氚源作
成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度,此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料,。
如用加熱法不適宜,,也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗,這在沾污程度較輕時是有效的,。
若以上方法都不能解決沾污問題,,應(yīng)將鑒定器卸下進行較的清洗,先選擇適宜溶劑,,要既能溶解沾污物又不能損壞鑒定器,,用注射器注入測量池進行清洗。若有條件,,用超生波清洗就更理想些,,要注意的是:清洗的部分不能用手摸,。
一,、熱傳導(dǎo)鑒測器的清洗:
將丙酮,y醚,,十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池,,浸泡一段時間(20分鐘左右)后傾出,如此反復(fù)進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止,。
當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時,,可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗,然后再用低沸點溶劑反復(fù)清洗,。洗凈后加熱趕去溶劑,,再裝到儀器上,加熱鑒測器,通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用,。
二,、氫焰離子化鑒測器的清洗:
當(dāng)沾污不太嚴重時,可不必卸下清洗,,此時只需要將色譜柱取下,,用一根管子將進樣口與鑒定器聯(lián)接起來,然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上,,從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水,,再用幾十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn),,若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗,。
當(dāng)沾污比較嚴重時,必須卸下清洗,。先卸下收集極,,正極,噴嘴等,,若噴嘴是石英材料制成的,,先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成,,則可與電極等一起,,先小心用細砂紙(300-400#) 磨,再用適當(dāng)溶劑(浸泡如甲醇與苯1:1),,也可以用超聲波清洗,,后用甲醇洗凈,放置于烘箱中烘干,。注意勿用含鹵素的溶劑(如氯仿,、二氯甲烷等)。以免與聚四氟乙烯材料作用,,導(dǎo)致噪聲增加,。洗凈后的各個部件,要用鑷子取,,勿用手摸,。烘干后裝配時也要小心,否則會再度沾污,。裝入儀器后,,先通載氣30分鐘,再點火升高檢測室溫度,,好先在,、120度保持數(shù)小時之后,,再升至工作溫度。
三,、電子捕獲鑒測器的清洗:
電子捕獲鑒測器中有放射源,,通常為H3或Ni63,因此要特別小心,。先拆開鑒定器中有放射源箔片,,然后用2:1:4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分,。
當(dāng)清洗液已干凈時,,再用蒸餾水清洗,然后用丙酮洗,,再置于100度左右的烘箱中烘干,。對H3源箔片,先用己烷或戊烷淋洗,,絕不能用水洗,。廢液要用 水稀釋后棄去。對Ni63源更應(yīng)小心,,絕不能與皮膚接觸,,只能用長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗,,再于沸水中浸泡5分鐘,,取出烘干,裝入鑒定器中,。裝入儀器后通載氣30分鐘,,再升至操作溫度,幾小時后備用,。清洗剩下的廢液要用 水稀釋后才能棄去,。
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