中樞性性早熟（CPP）是兒科內(nèi)分泌的常見(jiàn)疾病,，發(fā)病率較高,，且逐年增加趨勢(shì)明顯,。CPP可以導(dǎo)致患者或者家長(zhǎng)出現(xiàn)社會(huì),、心理問(wèn)題,，而且還可能嚴(yán)重?fù)p害兒童的終身高。因此,，CPP是兒科內(nèi)分泌醫(yī)生密切關(guān)注的疾病之一,。

CPP 發(fā)病原因目前尚不明確，可能是由于某種因素促發(fā)了下丘腦促性腺激素釋放激素（GnRH）神經(jīng)元,，使其提前活化,，通過(guò)分泌大量的GnRH，進(jìn)而激活下丘腦-垂體-性腺軸,。5-羥色胺（5-HT）最初在血清中發(fā)現(xiàn),，又名血清素，是一種吲哚衍生物,，它廣泛存在于哺乳動(dòng)物中,。5-HT由色氨酸代謝產(chǎn)生。血液中色氨酸首先經(jīng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi),，之后通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入5-HT 能神經(jīng)元內(nèi),，在色氨酸羥化酶（TPH）的作用下轉(zhuǎn)化為 5-羥色氨酸（5-TPH），之后再經(jīng)5-TPH 脫羧酶脫羧成5-HT,。作為一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì),，5-HT 廣泛分布于大腦皮層和神經(jīng)突觸內(nèi)。它通過(guò)與其受體結(jié)合參與多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動(dòng),。在哺乳動(dòng)物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn) 5-HT 受體的7個(gè)亞家族 HT1R-HT7R,，有些亞家族又分為不同的亞型，故5-HT 的受體共有14個(gè),。5-HT 通過(guò)與不同的受體亞型結(jié)合,，發(fā)揮不同的生物學(xué)功能，如參與情緒,、焦慮,、食欲、性行為,、睡眠,、體溫、運(yùn)動(dòng),、心血管功能,、痛覺(jué)等的調(diào)節(jié)。但是,，與青春期性發(fā)育相關(guān)的受體是哪個(gè),，目前并不清楚。

來(lái)自上海市兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科李嬪教授課題組在Molecular?Therapy - Nucleic?Acids【影響因子8.886】上近期發(fā)表的論文"HTR1A antagonist enhances GnRH transcription via PRC1 complex degradation and H2AK119ub loss driven by reduced CBX4 expression through PI3K/Akt pathway suppression in GnRH neurons for pubertal initiation control",，揭示了5HT1A受體在青春期性啟動(dòng)中發(fā)揮的作用和調(diào)控機(jī)制,。

該研究首先從體內(nèi)水平發(fā)現(xiàn)不同性發(fā)育期小鼠下丘腦弓狀核中只有HTR1A的表達(dá)變化與5-HT對(duì)GnRH的抑制作用相一致,。同時(shí)體外水平使用色氨酸、 5-HT 處理GT1-7 細(xì)胞后,，HTR1A的表達(dá)量也明顯增加,，而其余受體表達(dá)量無(wú)明顯改變。

接下來(lái),，對(duì)HTR1A受體抑制劑馬來(lái)酸鹽處理 GT1-7 細(xì)胞的 RNA-seq 分析中,，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)重要核轉(zhuǎn)錄因子CBX4。

CBX4是多梳沉默復(fù)合體PRC1的重要組成成分之一,。因此,，作者進(jìn)一步通過(guò)Co-IP 實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn) CBX4 與 YY1 和 RING2 這兩個(gè)PRC1成員之間的相互作用受馬來(lái)酸鹽影響而減弱。

通過(guò)ChIP-seq分析我們發(fā)現(xiàn)馬來(lái)酸鹽處理后CBX4和H2AK119ub在基因組上的結(jié)合能力均減弱,，變化一致,，提示馬來(lái)酸鹽是通過(guò)抑制GnRH啟動(dòng)子上CBX4 和H2AK119ub的結(jié)合， 使其不能正常發(fā)揮基因沉默的作用,，進(jìn)而增強(qiáng)了GnRH的轉(zhuǎn)錄,。

最后，作者的研究結(jié)論為,，HTR1A通過(guò)改變CBX4的表達(dá),，從而影響PRC1復(fù)合體在弓狀核神經(jīng)元中的形成，從而影響GnRH啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性,。

文獻(xiàn)來(lái)源：Zhou SS, Shen YH, Zang SL, Yin XQ, Li P. The epigenetic role of HTR1A antagonist in facilitaing GnRH expression for pubertal initiation control. Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2021,25,198-206.

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