從未有過的全新組合方案-小分子新藥開發(fā)一步到位

在小分子新藥開發(fā)的漫長周期中,，從合成的化合物粉末開始到化合物篩選，需要大量的移液操作,，移液體積從納升到微升,，工作量大且重復性高，易于出錯,，移液步驟是造成新藥開發(fā)失敗的重要原因,。貝克曼庫爾特生命科學專注于自動化的移液方法，無論是納升的小體積移液還是微升移液,，都能夠滿足需求,，并且能夠靈活整合多種設備，實現(xiàn)自動化實驗的夢想,。

在如下圖所示的小分子新藥開發(fā)從化合物粉末到篩選結(jié)束的流程圖中,，Biomek移液工作站能夠利用靈活8通道加樣器和整板移液的能力，將化合物粉末稀釋成為DMSO溶液,，再分裝,。接下來利用ECHO聲波移液技術將化合物從儲存溶液中轉(zhuǎn)移到實驗微孔板里面完成篩選實驗。

ECHO突破傳統(tǒng)接觸式移液,，避免產(chǎn)生交叉污染,，小體積移液誤差大的弊端。移液速度可達每秒鐘300-700次,，每24小時實現(xiàn)30萬個以上樣品的移液,。并且移液過程全自動化，無需校準和調(diào)試,，ECHO自動調(diào)整移液條件,，易于使用的同時，保證了實驗結(jié)果的可重復性和準確性。更具有*的直接稀釋方法,，給IC50,，EC50實驗帶來更好的實驗結(jié)果，幫助找到更多有效化合物,。下圖即為一個利用ECHO進行直接稀釋的IC50實驗,，獲得準確快速的實驗結(jié)果。

在小分子新藥開發(fā)領域,，化合物稀釋分裝和移液到微孔板是該領域高通量篩選的難點,，也是限速步驟，提高這一部分的質(zhì)量和時間才有可能真正實現(xiàn)高通量篩選,，提高新藥開發(fā)速度,。貝克曼庫爾特生命科學的自動化移液設備，配合Biomek移液工作站和ECHO高通量納升移液,，能夠?qū)⑿》肿踊衔锏奶幚砟芰Υ蟠筇岣?，并且可以將ECHO整合到Biomek工作站，實現(xiàn)全流程化合物分裝到實驗反應板中,。

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*本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè)，不用于臨床診斷,。