細(xì)胞周期（cell cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程,，分為間期與分裂期兩個(gè)階段,。間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）,、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）,。細(xì)胞分裂期又稱M期。細(xì)胞通過M期一分為二,，有的可繼續(xù)分裂進(jìn)行周期循環(huán),，有的轉(zhuǎn)入G0期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時(shí)停止分裂的一個(gè)階段,。但在一定適宜刺激下,，又可進(jìn)入周期（圖1）,，合成DNA與分裂。G0期的特點(diǎn)為：在未受刺激的G0細(xì)胞,，DNA合成與細(xì)胞分裂的潛力仍然存在,；當(dāng)G0細(xì)胞受到刺激而增殖時(shí)，又能合成DNA和進(jìn)行細(xì)胞分裂,。根據(jù)各個(gè)期細(xì)胞DNA的含量將細(xì)胞周期用G0/G1期,、S期和G2/M期來表示，通過核酸染料標(biāo)記,，并由流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析,，可以得到細(xì)胞各個(gè)時(shí)期的分別狀態(tài)，計(jì)算出G0/G1期,、S期和G2/M期細(xì)胞的比例,，了解細(xì)胞的周期分布及細(xì)胞的增殖活性。當(dāng)然,，也可以通過檢測(cè)細(xì)胞周期蛋白對(duì)細(xì)胞周期進(jìn)行精確的分期,，但常用的檢測(cè)方法還是利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。細(xì)胞周期分析常用于腫瘤的早期診斷,、腫瘤的良惡性判斷,、觀察細(xì)胞的增殖狀態(tài)及周期分布和抗腫瘤治療的療效監(jiān)測(cè)等。

      在進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期分布的時(shí)候,，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：首先,，消化細(xì)胞的時(shí)候，胰酶消化的時(shí)間不宜過長(zhǎng),，防止對(duì)細(xì)胞膜的損傷,。其次，細(xì)胞樣品的采集要保證足夠的細(xì)胞濃度,，以大于10⁶為宜,。第三，細(xì)胞固定時(shí),，75%乙醇溶液固定效果較好,，且固定時(shí)間不宜過長(zhǎng),，固定后的細(xì)胞盡量隨即上機(jī)檢測(cè),，4℃保存時(shí)間不要過長(zhǎng)。提前計(jì)劃好實(shí)驗(yàn),，提前預(yù)約流式細(xì)胞儀的使用時(shí)間

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