PCR也叫基因擴(kuò)增儀,，主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增,、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增,、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等,。

根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)，可將儀器分為普通基因擴(kuò)增儀,，梯度基因擴(kuò)增儀,，原位PCR基因擴(kuò)增儀，實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀四類,，下面我們就來看下他們具體的特色：

1,、普通的基因擴(kuò)增儀：把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀,，叫傳統(tǒng)的PCR儀,，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行,。主要是做簡單的,，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究,，教學(xué),，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu),。

2,、梯度基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度,，這樣的儀器就叫梯度PCR儀,。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其合適退火溫度不同,，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增,，從而一次性PCR擴(kuò)增,，就可以篩選出表達(dá)量高的合適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增,。

3,、原位基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等,。是保持細(xì)胞或組織的完整性,，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增,，不但可以檢測到靶DNA,，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值,。

4,、實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀：在普通基因擴(kuò)增儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了PCR基因擴(kuò)增儀,。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增,。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這種基因擴(kuò)增儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,。