一,、定義：
牛血清白蛋白（BSA）,，是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基,，分子量為66.446KDa,，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應(yīng)用,。

二,、主要成分
1、蛋白質(zhì)
是牛血清中主要成份,。除包括可攜帶金屬離子,、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白,。纖維粘連素細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞附著；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用,；胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞附著,；轉(zhuǎn)鐵蛋白能結(jié)合鐵離子，減少其毒性和被細(xì)胞利用,。
2,、多肽
血小板促生長因子能促細(xì)胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一,，是主要的促細(xì)胞增殖因子,；成纖維細(xì)胞生長因子、表皮細(xì)胞生長因子,、神經(jīng)細(xì)胞生長因子等,，血清中含量雖很少，但對細(xì)胞生長也有一定作用,。
3,、激素
激素對細(xì)胞的作用是多方面的。
胰島素：促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸,，與促細(xì)胞分裂有關(guān),。
類胰島素生長因子：能與細(xì)胞表達(dá)的胰島素受體結(jié)合，從而有胰島素同樣的作用,。
促生長激素：促細(xì)胞增殖效應(yīng),。

4、其他成份
氨基酸,、葡萄糖,、酮酸等對多種營養(yǎng)成分的合成培養(yǎng)基意義不大。與蛋白相結(jié)合狀態(tài)的微量元素對細(xì)胞培養(yǎng)有意義。

三,、作用
BSA一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應(yīng)液中,，因為有些酶在低濃度下不穩(wěn)定或活性低。加入BSA后,，它可能起到“保護(hù)”或“載體”作用,，不少酶類添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不會受到什么影響,。對多數(shù)底物DNA而言,，BSA可以使酶切更*，并可實現(xiàn)重復(fù)切割,。在37℃,，酶切反應(yīng)超過1h時，BSA可以使酶更加穩(wěn)定,，因為在不含BSA的反應(yīng)緩沖液中,，許多限制性內(nèi)切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的時間。而BSA可以結(jié)合緩沖液或底物DNA中抑制限制性內(nèi)切酶活性的金屬離子和其它化學(xué)物質(zhì),。

緩沖液
1.BSA是酶的穩(wěn)定劑,，防止酶的分解和非特異性吸附；
2.BSA能減輕有些酶的變性,，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱,，表面張力及化學(xué)因素引起的變性的，可能是因為它結(jié)構(gòu)中有17個二硫鍵,，和一個巰基,，巰基的化學(xué)反應(yīng)很活潑，二硫鍵有抗氧化還原的作用,，因此可與多種陽離子,，陰離子和小分子結(jié)合；
3.BSA能防止酶吸附到管壁而損失,。

四,、用途
1、用于生化研究,、遺傳工程和醫(yī)藥研究
2,、用作醫(yī)藥保健食品、調(diào)味品
3,、維持滲透壓,、pH緩沖、載體作用
4,、在PCR體系中有助于Taq酶的穩(wěn)定性及活性,，可以提高PCR的效率

五,、儲存方法
每10克加100毫升水進(jìn)行溶解，或用 PBS溶解也可,，視用途而決定,。然后分裝成小支。若不使用防腐劑可貯存在零下20或30攝氏度的恒溫柜中,，若使用防腐劑則可貯存在零上4攝氏度的環(huán)境下,。一般可存放數(shù)月不變質(zhì)。防腐劑可能對牛血清白蛋白的效果造成影響,，應(yīng)慎用,。

六、應(yīng)用
牛血清白蛋白（BSA）在生化實驗中有廣泛的應(yīng)用, 例如在WB實驗中加入BSA, 通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度,，對酶起保護(hù)作用,。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性,，減輕不利環(huán)境因素如加熱,，表面張力及化學(xué)因素引起的變性的。

1,、測定蛋白濃度
按50：1配置BCA工作液,。10ulC液（蛋白標(biāo)準(zhǔn)）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液。再分別以0,、1、2,、4,、8、12,、16,、20ul將蛋白標(biāo)準(zhǔn)液加入96孔板的第1~8標(biāo)準(zhǔn)孔中，在其他樣品孔中加入10ul待測樣品,。分別加PBS定容至20ul,。各孔中加入200ulBCA工作液，室溫放置2小時,。用酶標(biāo)儀測定蛋白濃度：測定A562,，依標(biāo)準(zhǔn)曲線算出蛋白濃度。

2,、SDS-PAGE電泳
（1）制 膠: 按比例配制分離膠,，緩緩地?fù)u動溶液，使激活劑混合均勻,，將凝膠溶液平緩地注入兩層玻璃極中,，再在液面上小心注入一層水,，以阻止氧氣進(jìn)入凝膠溶液中，靜置40min,。同前按比例配制濃縮膠,，但混勻溶液時不要過于劇烈以免引入過多地氧氣。吸去不連續(xù)系統(tǒng)中下層分離膠上的水分,，連續(xù)平穩(wěn)的注入凝膠溶液,，然后小心插入梳子并注意不得在齒尖留有氣泡，靜制60min以上以保證*聚合,。
（2）預(yù)電泳： 將聚合好的凝膠安置于電泳槽中,，小心拔去梳子，加入電泳緩沖液后低電壓10-20V的預(yù)電泳20-30min,。（目的是清除凝膠內(nèi)的雜質(zhì),， 疏通凝膠孔徑以保證電泳過程中電泳的暢通）。
（3）樣品準(zhǔn)備：首先計算上樣體積,，然后按樣品：上樣buffer=4：1的比例加入上樣bufer混勻,，沸水10分鐘，冰上5分鐘,。
（4）加 樣： 預(yù)電泳后依次加入標(biāo)準(zhǔn)品（Marker）和待分析樣品,。（加樣時間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散,，可在未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液避免邊緣效應(yīng),。每個泳道加5ul 。
（5）電 泳： 加樣完畢,，選擇80V恒壓進(jìn)行電泳,，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿到達(dá)兩膠交界處（一般約20分鐘），更換至100V恒壓電泳,，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿下至凝膠末端處,，即停止電泳（一般約為1小時20分鐘）。