如何做標(biāo)準(zhǔn)方法的驗證？

圣賓儀器科技上海有限公司

方法驗證是指實驗室通過核查,，提供客觀有效證據(jù)證明自身滿足檢測方法規(guī)定要求的過程，即證實該方法能在該實驗室現(xiàn)有的設(shè)施設(shè)備,、人員,、環(huán)境等條件下獲得令人滿意的結(jié)果，適用于實驗室新引入的標(biāo)準(zhǔn)方法,。

方法驗證過程中關(guān)鍵的參數(shù)取決于方法的特性和可能測到的樣品基質(zhì)的檢測范圍,，至少應(yīng)測定準(zhǔn)確度和精密度。對于痕量化學(xué)分析實驗室,，實驗室還應(yīng)確保獲得適當(dāng)?shù)臋z出限(LOD)和定量限(LQD),。通常情況下定量分析方法驗證的參數(shù)包括但不限于檢出限、定量限,、選擇性,、線性范圍、精密度（重復(fù)性和再現(xiàn)性）,、準(zhǔn)確度,。

一、檢出限

用特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中定性檢出待測物質(zhì)的zui低濃度或最小量即為方法的檢出限,。方法檢出限的計算和表達(dá)方法有很多,，常見的包括空白標(biāo)準(zhǔn)偏差法、信噪比法,、逐步稀釋法等,。同一個檢測指標(biāo)不同的檢出限表達(dá)結(jié)果差異可能會達(dá)到幾個數(shù)量級。實驗室在選擇檢出限的表示方法時,，應(yīng)盡可能的研究多種表示方法,，對比結(jié)果，選擇最佳的方法來表示該方法的檢出限,。如果檢測方法中已給方法檢出限,，則在給出的方法檢出限濃度水平上，通過分析該濃度水平的樣品,，用以驗證給出方法檢出限,，分析結(jié)果應(yīng)在給出的方法檢出限±20%范圍內(nèi)；若方法未給出檢出限,，實驗室則應(yīng)選擇一個適當(dāng)?shù)姆椒ㄑ芯考坝嬎惚硎?。下面詳?xì)闡述各種方法檢出限的計算表達(dá)方式。

1,、空白標(biāo)準(zhǔn)偏差法（適用于光譜法檢測）

按照樣品分析的全部步驟,，重復(fù)n（n≥7）次空白試驗,，將多次測定結(jié)果換算為樣品中的濃度或含量，計算n次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,，按公式計算方法檢出限,。

MDL= t (n 1,0.99)×S

MDL——方法檢出限；

n——樣品平行測定的次數(shù),；

t——自由度為n-1,，置信度為99%時的t分布（單側(cè)）；

S——n次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差

其中,，當(dāng)自由度為n -1,，置信度為99% 時的t 值可參考表取值

2、信噪比法（適用于色譜法檢測）

對空白樣品加入一定濃度（一般為估計的方法檢出限）的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，按照樣品分析的全部步驟進(jìn)行試驗,，計算儀器上待測物與噪聲的信號比值，若信噪比S/N＞3時,，則進(jìn)一步減少加標(biāo)濃度,，反之則增加加標(biāo)濃度重新進(jìn)行試驗。當(dāng)信噪比S/N＝3時,，則對應(yīng)的樣品濃度為該方法的檢出限,，按公式計算方法檢出限。

MDL=S/b

S——儀器噪音的3倍,，即儀器能辨認(rèn)的最小的物質(zhì)信號,；

b——校準(zhǔn)曲線回歸方程中的斜率；

3,、最小液滴體積法（適用于滴定法檢測）

一般根據(jù)所用的滴定管產(chǎn)生的最小液滴的體積來計算,，按公式計算方法檢出限。

MDL= kλρV0M1/ M0V1

λ——被測組分與滴定液的摩爾比,；

ρ——滴定液的質(zhì)量濃度,，g/ml；

V0——滴定管所產(chǎn)生的最小液滴體積,，ml,；

M0——滴定液的摩爾質(zhì)量，g/mol,；

V1——被測組分的取樣體積,，ml；

M1——被測項目的摩爾質(zhì)量,，g/mol,；

k——當(dāng)為一次滴定時，k＝1,；當(dāng)為反滴定或間接滴定時,，k＝2,。

二、定量限

在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下,，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定待測物質(zhì)的zui低濃度或最小量即為方法的定量限,。一般取3~4倍的方法檢出限作為方法的定量限。

三,、選擇性

選擇性是指用某種分析方法測定某組分時,，能夠避免樣品中其他共存組分干擾的能力。如果方法已提供了干擾情況的所有信息,，則實驗室無需對干擾情況采取進(jìn)一步的研究。如果方法未提供干擾情況的信息或信息不完整,，則須對可能存在的干擾情況進(jìn)行研究,。

對于化學(xué)分析方法，在有干擾的情況下,，如：基質(zhì)成分,、代謝物、降解產(chǎn)物,、內(nèi)源性物質(zhì)等,，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，實驗室可使用但不限于下述兩種方法檢查干擾：

方法1：分析一定數(shù)量的代表性空白樣品,，檢查在目標(biāo)分析物出現(xiàn)的區(qū)域是否有干擾（信號,、峰等）；

方法2：在代表性空白樣品中添加一定濃度的有可能干擾分析物定性和/或定量的物質(zhì),。

四,、線性范圍

對于分析方法而言，用線性計算模型來定義儀器響應(yīng)與濃度的關(guān)系,，該計算模型的應(yīng)用范圍即為線性范圍,。在對標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行線性及校準(zhǔn)驗證時，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)文件規(guī)定的各個濃度點配制校準(zhǔn)曲線,，以驗證儀器的測定上限及下限是否能滿足標(biāo)準(zhǔn)文件所規(guī)定的線性范圍,，以及由此得到的相關(guān)系數(shù)r是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。

五,、精密度

在規(guī)定條件下,，多次獨立測試結(jié)果間的一致程度即為精密度。精密度包括重復(fù)性和再現(xiàn)性,，一般采取有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,。實驗室zhi定某一名檢測人員對高、中,、低三種不同含量水平（高,、中,、低三種含量水平建議依次為10倍定量限、2倍定量限,、定量限）的同一樣品,，按樣品處理程序每個樣品平行測定6次，分別計算不同濃度或含量樣品的平均值,、標(biāo)準(zhǔn)偏差,、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等各項參數(shù)，計算結(jié)果應(yīng)小于或等于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的重復(fù)性限r,。

六,、準(zhǔn)確度

檢測結(jié)果與樣品真值間的一致程度即為準(zhǔn)確度，一般采用測定有證標(biāo)準(zhǔn)樣品或加標(biāo)回收試驗進(jìn)行評估驗證,。若實驗室使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確度驗證,，則需對對3個不同含量水平（含量水平的選擇見“五、精密度”）的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,，每個有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品按全程序平行測定6 次,，分別計算不同濃度或含量水平有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差,、相對誤差等各項參數(shù),。若實驗室對實際樣品進(jìn)行加標(biāo)試驗進(jìn)行準(zhǔn)確度驗證，則需對每個樣品類型的不同含量水平的統(tǒng)一樣品中分別加入一定量的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,，每個加標(biāo)樣品按全程序平行測定6次,，分別計算每個統(tǒng)一樣品的加標(biāo)回收率。

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