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上海琛藝實業(yè)有限公司提供ATCC原代細(xì)胞,，ATCC菌株代購,，同時上海琛藝新增細(xì)胞庫，具有自己的研發(fā)細(xì)胞培養(yǎng)庫,，上千株細(xì)胞具有STR鑒定,，開春大放送，*,，同時還有好禮相送,，具體歡迎我們銷售人員。,。,。。

A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

【細(xì)胞傳代】：1:3 傳代

【細(xì)胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細(xì)胞檢測】：細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌

【細(xì)胞凍存】：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）

【細(xì)胞運輸】：干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）

詳細(xì)背景： 這株細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報道稱在1uM血管緊張素II存在下,，它們會收縮,。細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性,。

細(xì)胞來源： 細(xì)胞主要來源ATCC,、DSMZ、ECACC,、RIKEN,、promocell、ScienCell,、ECACC,、JCRB、KCLB,、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外有名的大學(xué)建系

"購買細(xì)胞注意事項：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，OSKMZ-1小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞| OSKMZ-1動物

顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流,。

規(guī)格： 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

細(xì)胞規(guī)格： 1*10(5)/ml——1*10（6）/ml
 
產(chǎn)品優(yōu)勢

小鼠胚胎干細(xì)胞分離自腦組織,；大腦分左右兩個半球,，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方,。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）,、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）,；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積,；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和中央溝,。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉,、顳葉、枕葉四大部分,。小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的一種,，相當(dāng)于腦和脊髓中的巨噬細(xì)胞，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的道也是*主要的一道免疫防線,。小膠質(zhì)細(xì)胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的20%,，小膠質(zhì)細(xì)胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng)，斑塊及感染性物質(zhì),。無數(shù)臨床上和理學(xué)研究表明激活的小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)退化類疾病的發(fā)病機(jī)理中起到十分重要的作用,，如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等,。但是過多激活或失控的小膠質(zhì)細(xì)胞會引起神經(jīng)毒性,。它們是促炎因子和氧化應(yīng)激的重要來源，如腫瘤壞死因子（TNF）,，一氧化氮,，白介素等有神經(jīng)毒性的物質(zhì)。神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能：①神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中,；②當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時,，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時,，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞,；③膠質(zhì)細(xì)胞能在Ⅱ類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽性T細(xì)胞時表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原,。

本公司生產(chǎn)的小鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細(xì)胞經(jīng)PCK/TG免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

參數(shù)規(guī)格

1） 來源：甲狀腺

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
產(chǎn)品相冊 

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細(xì)胞,，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

（3）收到細(xì)胞后請拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系,。

用途：僅供科研使用,。

A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

小鼠胚胎干細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液,，如果漏液,，請拍照片發(fā)給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的*培養(yǎng)基,。

4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,。

5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染,，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備L-15培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；雙抗，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，100%。 溫度：37攝氏度,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

A,。僅供研究之用。

運輸保存：采用干冰保存運輸,。收到細(xì)胞時,，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),；若尚留有干冰,，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞,，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

OSKM-1小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞一般培養(yǎng)方法:

1、組織塊培養(yǎng)法

A）按照前述方法取材,，將組織剪成或切成1mm3大小的小塊,，并加入少許培養(yǎng)基使組織濕潤。

B）將小塊均勻涂布于瓶壁,，每小塊間距0.2 cm～12.5px,，一般在25mL培養(yǎng)瓶（底面積為437.5px2）可接種20～30小塊為宜，小塊放置后,，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,，使瓶底朝上，然后于瓶內(nèi)加入適量培養(yǎng)基蓋好瓶塞,，將瓶傾斜放置在37℃溫箱內(nèi),。

C）培養(yǎng)2～4小時，待小塊貼附后,，將培養(yǎng)瓶緩慢翻轉(zhuǎn)平放,，靜置培養(yǎng)，動作要輕,，嚴(yán)禁搖動和來回振蕩,，以防小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞由于沖動而使小塊漂起而造成培養(yǎng)失敗,，若組織塊 不易貼壁可預(yù)先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等,。開始培養(yǎng)時培養(yǎng)基不宜多,，以保持組織塊濕潤即可，培養(yǎng)24小時后再補(bǔ)液,，培養(yǎng)初期移動和觀察時要輕 拿輕放,，開始幾天盡量不去搬動，以利貼壁和生長,，培養(yǎng)3～5天時可換液,，一方面補(bǔ)充營養(yǎng)，一方面去除代謝產(chǎn)物和漂浮小塊所產(chǎn)生的毒性作用,。

2,、消化培養(yǎng)法

該方法是采用前述的消化分散法，將妨礙細(xì)胞生長的細(xì)胞間質(zhì)（包括基質(zhì),、纖維等）去除,，使細(xì)胞分散形成細(xì)胞懸液，然后分瓶培養(yǎng),。

3,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。