原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng),、分光系統(tǒng),、檢測系統(tǒng)等幾部分組成。通常有単光束型和雙光束型兩類,。這種儀器光路系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單,，有較高的靈敏度，價格較低,，便于推廣,，能滿足日常分析工作的要求，但其最大的缺點(diǎn)是,，不能消除光源被動所引起的基線漂移,，對測定的精密度和準(zhǔn)確度有意境的影響。

1選擇性強(qiáng),。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故,。因此，測定比較快速簡便,，并有條件實(shí)現(xiàn)自動化操作,。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時,，會引起表觀強(qiáng)度的變化,。

2、靈敏度高,。原子吸收光譜分析法是靈敏的方法之一,。火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級,，石墨爐原子吸收法絕對靈敏度可達(dá)到10-10～10-14g,。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級。

3分析范圍廣,。發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān),，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測定。另外,，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定,。例如,，鈉只有1%左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在,。

4,、抗干擾能力強(qiáng)。第三組分的存在,，等離子體溫度的變動,，對原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對說來要小得多,。和發(fā)射光譜法不同,，不是測定相對于背景的信號強(qiáng)度，所以背景影響小,。在原子吸收光譜分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來,，而不必激發(fā),，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。

5,、精密度高,。火焰原子吸收法的精密度較好,。在日常的一般低含量測定中,，精密度為1～3%。如果儀器性能好,，采用高精度測量方法,，精密度為<1%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低,，一般可控制在15%之內(nèi),。若采用自動進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測定的精密度,?；鹧娣ǎ篟SD<1%，石墨爐3～5%,。