藥用蜂蜜技術(shù)參數(shù)
 

　　蜂蜜
 

　　Fengmi
 

　　MEL
 

　　本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過,?！　?strong>【性狀】本品為半透明,、帶光澤,、濃稠的液體,，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀,。氣芳香，味極甜,?！　∠鄬γ芏取”酒啡缬薪Y(jié)晶析出，可置于不超過60℃的水浴中,，待結(jié)晶全部融化后,，攪勻，冷至25℃,，照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定,，相對密度應(yīng)在1.349以上?！　?strong>【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進行測定),。取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?1～2滴，滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計與恒溫水浴,，并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305)測定，讀取折光指數(shù),，按下式計算∶　　X=100-[78+390.7(n-1.4768)]　　式中 X 為樣品中的水分含量,，%；　　n 為樣品在40℃時的折光指數(shù),?！　∷岫取∪”酒?0g,，加新沸過的冷水50ml，混勻,，加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,，應(yīng)顯粉紅色，10秒鐘內(nèi)不消失,?！　〉矸酆秃　∪”酒?g，加水10ml,，加熱煮沸,，放冷，加碘試液1滴,，不得顯藍(lán)色,、綠色或紅褐色?！　」烟恰∪”酒?g,，置燒杯中，加入10ml水溶解后,，緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,，壓緊，置固相萃取裝置上,。稱取硅藻土0.2g,，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中,，自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,，打開真空泵吸引，稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢?，混勻,，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降,，?dāng)水面接近活性炭層面時,，再次注入0.2g用水混勻的硅藻土，在真空泵的吸引下,，以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,，當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時關(guān)掉活塞，再壓入上篩板,，備用)中,，打開活塞，在真空泵的吸引下，使溶液通過柱子,，待液面下降到柱面以上2mm時,，用7%25ml洗脫，棄去洗脫液,。再用50%10ml洗脫,，收集洗脫液，置65℃水浴中減壓濃縮至干,，殘渣加30%1ml使溶解,，作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品,，加30%制成每1ml含1mg的溶液,，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,，吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,，分別點于同一高效硅膠G薄層板上,，以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑,，展開，取出,，晾干,，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g，苯胺1ml,，5ml,，加丙酮至50ml，混勻),，加熱至斑點顯色清晰,，置日光下檢視。供試品色譜中,，在與對照品相應(yīng)位置的下方,，應(yīng)不得顯斑點?！　?-羥甲基糠醛　照高效液相色譜法(通則0512)測定,。　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動相,；5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm，鳥苷檢測波長為254nm,。理論板數(shù)按鳥苷峰計算應(yīng)不低于3000,。　　對照品溶液的制備　　取鳥苷對照品適量，精密稱定,，加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,，即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,，加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,，作為定位用?！　」┰嚻啡芤旱闹苽洹∪”酒?g,，置燒杯中，精密稱定,，加10%甲醇適量溶解,，并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，精密加入鳥苷對照品溶液1ml,，加10%甲醇至刻度,，搖勻，即得,?！　y定法 精密吸取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀,，測定,；另取鳥苷對照品溶液，5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,，注入液相色譜儀,，測定，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰,；以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進行校正,，即得?！　”酒泛?-羥甲基糠醛,，不得過0.004%?！　≌崽呛望溠刻恰≌铡埠繙y定〕項下方法測定,，分別計算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%,?！　?strong>【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗　　以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,，以乙腈-水(75∶25)為流動相,；示差折光檢測器檢測。理論板數(shù)按果糖峰計算應(yīng)不低于2000,?！　?biāo)準(zhǔn)曲線的制備　分別精密稱取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g,，置同一具塞錐形瓶中,，精密加入40%乙腈20ml，溶解,，搖勻,，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液,。另精密稱取蔗糖對照品0.2g,，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中,，精密加入40%乙腈10ml,，溶解，搖勻,，作為蔗糖,、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖,、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖,、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖,、葡萄糖、蔗糖,、麥芽糖混合對照品溶液,。每一濃度溶液配制中，儲備液的用量和稀釋體積見下表,?！　【芪』旌蠈φ掌啡芤焊?5μl，注入液相色譜儀,，分別測定,。以對照品濃度為橫坐標(biāo)，以峰面積值為縱坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，計算回歸方程?！　」┰嚻啡芤旱闹苽洹　∪”酒芳s1g,，精密稱定,，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml,，溶解,，搖勻，濾過,，取續(xù)濾液,，即得?！　y定法　精密量取供試品溶液15μl,，注入液相色譜儀，測定,，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量,。　　本品含果糖(C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0,。　　【性味與歸經(jīng)】甘,，平,。歸肺、脾,、大腸經(jīng),。　　【功能與主治】補中,，潤燥,，止痛，解毒,；外用生肌斂瘡,。用于脘腹虛痛，肺燥干咳,，腸燥便秘,，解烏頭類藥毒；外治瘡瘍不斂,，水火燙傷,。　　【用法與用量】15～30g,?！　?strong>【貯藏】置陰涼處。