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發(fā)光細(xì)菌法檢測(cè)水質(zhì)毒性的急性毒性評(píng)價(jià)

來源:上海易瞻環(huán)??萍加邢薰?nbsp;  2021年05月11日 10:32  

細(xì)菌發(fā)光急性毒性評(píng)價(jià)與遺傳毒性評(píng)價(jià)結(jié)合可較全面反應(yīng)水質(zhì)的情況。應(yīng)用細(xì)菌發(fā)光試驗(yàn)及Ames試驗(yàn)對(duì)比研究了武漢市易家墩、黃孝河污灌區(qū)工業(yè)廢水的急性毒性及致突變性,,同時(shí)應(yīng)用色質(zhì)譜(GC/MS)分離鑒定技術(shù)測(cè)定了工業(yè)廢水中有機(jī)污染物的化學(xué)組成。結(jié)果表明,,羅家渠廢水的急性毒性,、致突變活性在所研究廢水中最為嚴(yán)重:廢水中急性毒性物質(zhì)主要包括苯酚、苯甲酸苯甲酯等,。致突變致癌物包括聯(lián)苯,、萘等1231。

另外利用發(fā)光細(xì)菌的暗變種,,也可直接檢測(cè)化學(xué)品的基因毒性,,此技術(shù)稱為Mutator'。Kwan等人將Mutator結(jié)合到一組生態(tài)毒性篩選試驗(yàn)中,,在加拿大的Yameska河流盆地監(jiān)測(cè)河水和沉積物的基因毒性,,Hoke等人在美國大湖地區(qū)運(yùn)用了Microtox對(duì)沉積物和間隙水中的基因毒性進(jìn)行檢測(cè),我國學(xué)者顧宗濂等人也從明亮發(fā)光桿菌T3小種分離到了自發(fā)的暗變種T9171菌株,,并以此檢測(cè)了化學(xué)品致突變效應(yīng),。張秀君等用其檢測(cè)十種化合物,其中六種化合物呈致突變陽性,,二種化合物呈可疑陽性,,二種化合物呈陰性反映,該方法比傳統(tǒng)的Alnes試驗(yàn)檢測(cè)化合物的靈敏度高1241,。趙華清等人用發(fā)光細(xì)菌法檢測(cè)苯酚,、溴化乙錠、甲基磺酸乙酯的基因毒性顯示為陽性,、環(huán)磷酰胺,、縮水甘油、硫酸二乙酯,、硫酸鋅,、重鉻酸鉀為可疑陽性。對(duì)多種環(huán)境樣品檢測(cè)結(jié)果顯示檢出2個(gè)環(huán)境樣品,,7個(gè)可疑樣品,,激活系統(tǒng)S9能極大地提高試驗(yàn)的靈敏度1251。實(shí)驗(yàn)顯示發(fā)光細(xì)菌法的靈敏度與Ames試驗(yàn)相似,。

發(fā)光細(xì)菌法對(duì)某些具有基因毒性的化合物的檢測(cè)不敏感,,這主要與它的作用機(jī)理有關(guān),發(fā)光細(xì)菌法是利用發(fā)光細(xì)菌暗變種在基因毒物的誘導(dǎo)下回復(fù)突變,,恢復(fù)正常發(fā)光,,移碼劑主要使發(fā)光細(xì)菌暗變種的發(fā)光系統(tǒng)阻遏物結(jié)合操縱子位置的能力發(fā)生改變。DNA插入劑以共價(jià)鍵與發(fā)光細(xì)菌的DNA結(jié)合,,產(chǎn)生移碼突變,,DNA損傷劑啟動(dòng)SOS功能,,使發(fā)光系統(tǒng)阻遏物失物。因而,,該方法一般僅對(duì)DNA損傷劑,、DNA插入劑、DNA合成抑制劑及引起堿基替代,、移碼的直接誘變劑敏感,,對(duì)基因毒物的篩選具有特異性。

 

 

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