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梯度稀釋是微生物實驗中的常見操作，在醫(yī)藥,、生化和環(huán)境等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用,。
隨著國家對中藥市場的質(zhì)量監(jiān)管有了進一步的要求,，藥典2020版四部通則中規(guī)定的《1108 中藥飲片微生物限度檢查法》也給相關(guān)實驗室的檢驗工作帶來了挑戰(zhàn),。
該方法是“用于檢查中藥材及中藥飲片的微生物污染程度。檢查項目包括需氧菌總數(shù),、霉菌和酵母菌總數(shù),、耐熱菌總數(shù)、耐膽鹽革蘭陰性菌,、大腸埃希菌,、沙門菌。本法中的耐熱菌系供試液置水?。?/span>98～100℃）30分鐘處理后按需氧菌總數(shù)測定方法檢出的微生物總稱,。其檢驗全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染,，防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出”,。規(guī)定中方法確立的過程包括：培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗、菌種及菌液制備,、方法適用性試驗、控制菌檢查方法適用性試驗以及供試品檢查,。
實驗中涉及大量菌液稀釋過程,，同時多組陽性、陰性對照試驗,，增大了實驗人員的工作量,。
按照傳統(tǒng)人工稀釋原理，遵循國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),，以專業(yè)無菌操作理念打造的,，自動化梯度稀釋設(shè)備。灌注稀釋液--加樣--漩渦混合--取換槍頭--繼續(xù)稀釋,，整個過程“一鍵搞定”,，無需人員手工操作，開口容器上部的移動機構(gòu)體積減少到最小,，并且易于消毒,，運動機構(gòu)移動速度柔和，對潔凈氣流的干擾降至最少,。
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