麻杏石甘是《傷寒論》經(jīng)典方劑之一,。《傷寒論·太陽病上篇》第26條：“發(fā)汗后,，不可更行桂枝湯,，汗出而喘，無大熱者,，可與麻杏甘石湯,。”第27條：“下后不可更行桂枝湯，若汗出而喘,，無大熱者,，可與麻杏甘石湯。”麻杏甘石湯組成為：麻黃（去節(jié)）四兩（9g）,，杏仁（去皮尖）五十個（9g）,，甘草（炙）二兩（6g），石膏（碎,，錦裹）半斤（18g）,。

麻黃，中醫(yī)常用的一種重要的藥用植物,，在山坡,、平原、干燥荒地及河床等處很是常見,。 亦是中藥中的發(fā)散風寒藥, 一般在秋季采摘草麻黃,、木賊麻黃和中麻黃干燥草質(zhì)莖等曬干入藥, 麻黃嘗起來辛辣又帶點苦味兒, 麻黃質(zhì)地溫和。

麻黃的鑒別

1、取該品粉末0.2g,，加水5ml 與稀鹽酸1～2滴,，煮沸2～3分鐘，濾過,。濾液置分液漏斗中,，加氨試液數(shù)滴使呈堿性，再加氯仿5ml,，振搖提取,。分取氯仿液，置二支試管中,，一管加氨制氯化銅試液與二硫化碳各5 滴,，振搖,，靜置,，氯仿層顯深黃色；另一管為空白,，以氯仿5 滴代替二硫化碳5 滴,，振搖后氯仿層無色或顯微黃色。,。

2,、取該品粉末1g，加濃氨試液數(shù)滴,，再加氯仿10ml,，加熱回流 1小時，濾過,，濾液蒸干,，殘渣加甲醇2ml 充分振搖，濾過,，濾液作為供試品溶液,。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,，作為對照品溶液,。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl,，分別點于同一硅膠G薄層板上,，以氯仿－甲醇－濃氨試液 (20:5:0.5) 為展開劑，展開,，取出,，晾干，噴以茚三酮試液,，在105℃ 加熱至斑點顯色清晰,。供試品色譜中,，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點,。

含量的測定

取該品細粉約5g,，精密稱定，置索氏提取器中,，加濃氨試液3ml ,、乙醇10ml與乙醚20ml，放置24小時,，加乙醚置水浴上加熱回流 4小時至生物堿提盡,，將提取液移置分液漏斗中，容器用少量乙醚洗滌,，洗液并入分液漏斗中,，加0.5mol/L鹽酸溶液振搖提取5 次（20ml、10ml,、10ml,、10ml、10ml）,，合并酸液,，濾過，濾液加氫氧化鈉試液使呈堿性,，加氯化鈉飽和,，用乙醚振搖提取5 次（20ml、10ml,、10ml,、10ml、10ml）,，合并乙醚液,，用氯化鈉飽和溶液洗滌3 次，每次5ml ,，合并洗液,，再用乙醚10ml振搖提取，合并前后二次乙醚液,，精密加入硫酸滴定液（0.01mol/L)30ml ,，振搖提取，靜置使分層,。分取酸液,，乙醚液再用水提取3 次，每次5ml，合并酸液與水液,，置水浴上加熱,，除去微量乙醚，放冷,，加甲基紅指示液2 滴,，用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L) 滴定。每1ml 的硫酸滴定液（0.01mol/L) 相當于3.305mg 的麻黃堿（C10H15NO）,。

該品含生物堿以麻黃堿（C10H15NO）計,，不得少于0.80%。

相關(guān)設(shè)備

1,、加熱磁力攪拌器——樣品加熱

2,、多聯(lián)加熱套——冷凝回流