如何用庫(kù)侖法進(jìn)行COD測(cè)定儀的水質(zhì)檢測(cè),？

1.方法原理 　　水樣以重鉻酸鉀為氧化劑,，在10.2mol/L硫酸介質(zhì)中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產(chǎn)生的亞鐵離子作為庫(kù)侖滴定劑,，進(jìn)行庫(kù)侖滴定,。根據(jù)電解產(chǎn)生的亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進(jìn)行計(jì)算,。 CODcr（O2,mg/L）= 式中,，QS—標(biāo)定重鉻酸鉀所消耗的電量,； QM—測(cè)定過量重鉻酸鉀所消耗的電量； V—水樣的體積（ml）,。 　　如儀器具有簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)處理裝置,，最后顯示的數(shù)值即為CODcr值。此法簡(jiǎn)單,、快速,、試劑用量少，簡(jiǎn)化了用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定滴定溶液的步驟,，縮短了回流時(shí)間,，尤適合工礦業(yè)的工業(yè)廢水控制分析。但由于其氧化條件與（一）法不*一致,，必要時(shí),，應(yīng)與（一）法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行核對(duì)。 　　2.干擾與消除 　　酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng),，可氧化大部分有機(jī)物,，加入硫酸銀作催化劑時(shí)，直鏈脂肪族化合物可*被氧化,，而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化,，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物,、苯等有機(jī)物存在于蒸氣相,，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯,。氯離子能被重鉻酸鹽氧化,，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測(cè)定結(jié)果,，故在回流前向水樣中加入硫酸汞,，使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于2000mg/L的樣品應(yīng)先作定量稀釋,、使含量降低至2000mg/L以下,，再進(jìn)行測(cè)定。 　　3.方法適用范圍 　　當(dāng)使用1ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液,，進(jìn)行標(biāo)定測(cè)定時(shí),，本方法的檢出濃度為2mg/L（COD）。當(dāng)使用3ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液,，進(jìn)行標(biāo)定測(cè)定時(shí),，檢出濃度為3mg/L（COD），測(cè)定上限為100mg/L,。 　　儀器 　?。?）化學(xué)需氧量測(cè)定儀,。 　　（2）滴定池：150ml錐形瓶（回流和滴定用）,。 　?。?）電極：發(fā)生電極面積為780mm2鉑片。對(duì)電極用鉑絲作成,，置于底部為垂熔玻璃的玻璃管（內(nèi)充3mol/L的硫酸）中,。指示電極面積為300mm2鉑片。參考電極為直徑1mm鎢絲,，也置于底部為垂熔玻璃的玻璃管（內(nèi)充飽和硫酸鉀溶液）中,。 　　（4）電磁攪拌器,、攪拌子,。 　　（5）回流裝置：34#標(biāo)準(zhǔn)磨口150ml錐形瓶的回流裝置,，回流冷凝管長(zhǎng)度為120mm,。 　　（6）電爐（300W）,。 　?。?）定時(shí)鐘。 　　試劑 　?。?）重蒸餾水：于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進(jìn)行重蒸餾,。 　　（2）重鉻酸鉀溶液（1/6K2Cr2O7=0.050mol/L）：稱取2.5g重鉻酸鉀溶液于1000ml重蒸餾水中,，搖勻備用,。 　　（3）硫酸-硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸加入25g硫酸銀,，使其溶解,、搖勻,。 　?。?）硫酸鐵溶液（1/2Fe2（SO4）3=1mol/L）：稱取200g硫酸鐵（Fe2（SO4）3溶于1000ml重蒸餾水中。（若有沉淀物需過濾除去）,。 　?。?）硫酸汞溶液：稱取4g硫酸汞置于50ml燒杯中，加入20ml3mol/L的硫酸,，稍加熱使其溶解,，移入滴瓶中。 　　步驟 　　1.標(biāo)定值的測(cè)定 　?。?）準(zhǔn)確吸取12ml重蒸餾水置錐形瓶中,，加1.00ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液,，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻,。放入2—3粒玻璃珠,，加熱回流。 　?。?）回流25min后停止加熱,，用隔熱板將錐形瓶與電爐隔開、稍冷,，由冷凝管上端加入33ml重蒸餾水,。 　　（3）取下錐形瓶,，置于冷水浴中冷卻,，加7mlmol/L硫酸鐵溶液，搖勻,，繼續(xù)冷卻至室溫,。 　　（4）放入攪拌子,，插入電極,、攪拌。掀下標(biāo)定開關(guān),，進(jìn)行庫(kù)侖滴定,。儀器自動(dòng)控制終點(diǎn)并顯示重鉻酸鉀相對(duì)的COD標(biāo)定值。將此值存入儀器的撥碼盤中,。 　　2.水樣的測(cè)定 　?。?）COD值小于20mg/L的水樣： 　　①準(zhǔn)確吸取10.00ml水樣置錐形瓶中,，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重鉻酸鉀溶液1.00ml，加入17.00ml硫酸-硫酸銀溶液,，混勻,。加2—3粒玻璃珠，加熱回流,，以下操作按照“標(biāo)定值的測(cè)定（2）,、（3）”進(jìn)行。 　?、诜湃霐嚢枳?，插入電極并開動(dòng)攪拌器，掀下測(cè)定開關(guān)，進(jìn)行庫(kù)侖滴定,，儀器直接顯示水樣的COD值,。 　　如果水樣氯離子含量較高，可以少取水樣用重蒸餾水稀釋至10ml,，測(cè)得該水樣得COD為： 　　CODCr（O2,，mg/L）= 　　式中，V——水樣的體積（ml）,； 　　COD——儀器COD讀數(shù)（mg/L）,。 　　（2）COD值大于20mg/L的水樣： 　?、贉?zhǔn)確吸取10ml重蒸餾水置錐形瓶中,，加入1—2滴硫酸汞溶液，加0.050mol/L重鉻酸鉀溶液3ml,，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸銀溶液,，混勻。放入2—3粒玻璃珠,，加熱回流,。以下操作按“標(biāo)定值的測(cè)定（2）、（3）（4）”進(jìn)行標(biāo)定,。 　?、跍?zhǔn)確吸取10.00ml水樣（或酌量少取，加水至10ml）置錐形瓶中,，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重鉻酸鉀溶液3ml,。再加17.0ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻,。放入2—3粒玻璃珠,，加熱回流。以下操作按COD小于20mg/L的水樣測(cè)定步驟進(jìn)行①,、②進(jìn)行,。 　　精密度和準(zhǔn)確度 　　13個(gè)實(shí)驗(yàn)室用快速COD測(cè)定儀，分析50mg/L（COD）的統(tǒng)一分發(fā)的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%,；實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.8%；相對(duì)誤差為2%,。 　　17個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含14---25.8mg/L（COD）的加標(biāo)水樣,，單個(gè)實(shí)驗(yàn)室的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過6.2%。 　　13個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含88.4---105mg/L（COD）的加標(biāo)水樣,，單個(gè)實(shí)驗(yàn)室的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過8.3%。