1.PCR實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)介

        臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)又稱 PCR實(shí)驗(yàn)，是專門(mén)用來(lái)檢驗(yàn)艾滋病,、乙型肝炎,、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測(cè)手段。它可以通過(guò)將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法,，測(cè)出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒,。由于該檢測(cè)方法可以測(cè)出普通檢驗(yàn)難以檢測(cè)出的病毒并具有靈敏度高、特異性高,、快捷,、對(duì)樣品要求低等優(yōu)點(diǎn)，因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可,，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測(cè)部門(mén)的禽疫病診斷,。但是，這種實(shí)驗(yàn)需要有能保證一律安全,、配置合理的實(shí)驗(yàn)室和非常規(guī)范的操作為前提,。近年來(lái)對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)越來(lái)越得到重視，因?yàn)樗鼘?duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性,、準(zhǔn)確性和安全性起到至關(guān)重要的作用,。

  2.PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局     

       臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū),、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū),、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染,，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

       各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過(guò)傳遞窗進(jìn)行,。