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一,、準備工作
1,、按T07722-93瀝青混合料含量試驗（離心分離法），在拌和廠從運料卡車取瀝青混合料試樣,，施在金屬盤中適當(dāng)拌和,，待溫度降100℃以下時,，用大燒杯取混合料試樣質(zhì)量1000g左右（M）（粗粒式瀝青混合料用高限,，細粒式用低限,，中粒式用中限）準確至0.1g。
2,、如從路上用鉆機法或切割法取得試樣應(yīng)用電風(fēng)扇吹使其*干燥,，置微波爐或烘箱中適當(dāng)加熱成松狀態(tài)時取樣,，但不得用錘擊，以防集料破碎,。
二,、試驗步驟：
1,、向裝有試樣的燒杯中注入三氯乙烯溶劑，將其浸沒,，記錄溶劑用量，浸泡30min,，用玻璃棒適當(dāng)攪動混合料，使瀝青充分溶解,。
注：也可直接在離心分離器中浸泡,。
2,、將混合料及溶液倒入離心分離器,，用少量溶劑將燒杯及玻璃棒上的粘附物全部洗入分離器中,。
3,、稱取潔凈的圓環(huán)形濾紙質(zhì)量,，準確至0.01g,。注意，濾紙不宜多次反復(fù)使用,，有破損者不能使用，有石粉粘附時應(yīng)用毛刷清除干凈,。
4,、將濾紙墊在分離器邊緣上，加蓋緊固,，在分離器出口處放上回 收瓶，上口應(yīng)注意密封,，防止流出液成霧狀散失,。
5,、接通電源,，打開開關(guān)，三位數(shù)碼顯示000表示機器正常,。按啟動鍵,，分離機開始工作,，工作過程為低速20秒（這時從機器中部看到電機轉(zhuǎn)動,，如不轉(zhuǎn)，可微調(diào)后面板低速調(diào)節(jié),，使之慢慢轉(zhuǎn)動）中速20秒（同低速相同,，調(diào)節(jié)中速使之轉(zhuǎn)速高于低速）高速140秒,，合計180秒后自動停機,。
6、從上蓋的孔中加入新的溶劑,，稍停3-5min后,，按復(fù)零鍵再按啟動鍵，分離機重新自動完成,，如此操作數(shù)次直到流出的抽提液成清澈淡黃色為止,。
注意：每次加入三氯乙烯不得超過浸泡容量，一般200毫升左右,。每小時啟動不得超過10次,。
7,、卸下上蓋,，取圓環(huán)形濾紙,，在通風(fēng)櫥或室內(nèi)空氣中蒸發(fā)干燥后,，然后放入105±5℃烘箱中干燥,，稱取質(zhì)量，其增重部分（m 2 ）為礦粉的一部分,。
8,、將容器中的集料仔細取出,，在通風(fēng)櫥或空氣中蒸發(fā)后放入105±5℃烘干箱中烘干（一般需4h）然后放入干燥器中冷卻至室溫，稱取集料質(zhì)量（m 1）,。
9,、用壓力過濾器過濾回收瓶中的瀝青溶液，由濾紙的增重m3 得出泄露入濾液中礦粉,，如無壓力過濾器時,，也可用燃燒法規(guī)定。
三,、用燃燒法測定抽提液中礦粉質(zhì)量的步驟如下：
1,、將回收瓶中的抽提液倒入量筒中，準確量至M1 （Va）
2,、充分攪勻抽提液,，取出10mL（Vb）放入坩鍋中,，在熱浴上適當(dāng)加熱使溶液試樣發(fā)成暗黑色后，置高溫爐（500-600℃）中燃燒成殘渣,，取出坩鍋冷卻,。
3,、向坩鍋中按每1g殘渣5mL的用量比例,，注入碳酸胺飽和溶液，靜止1h,，放入105±5℃爐箱中干燥,。
4、取出放在干燥器中冷卻,，稱取殘渣質(zhì)量（m4）,。
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