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原子熒光分光光度計(jì)和原子吸收的不同之處在哪里,?

來源:上海昔今生物集團(tuán)有限公司   2021年03月24日 22:28  
  原子熒光分光光度計(jì)是利用原子熒光譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析。原子熒光是原子蒸氣吸收特征波長(zhǎng)的輻射之后,,原子激發(fā)到高能級(jí),,激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化,,由高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)的過程中所發(fā)射的光。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)共振光的吸收,。原子熒光與原子吸收的區(qū)別有:

(1)光路不同:原子吸收光源,、原子化器和檢測(cè)器在一條光路上;原子熒光為垂直光路,。

(2)原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜,;原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。原子熒光的特長(zhǎng)是測(cè)量As,,Se,,Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ),,可以測(cè)量大部分金屬元素和過度元素,。具體誰更有*性,檢測(cè)限更低要根據(jù)具體的元素來定,。

(3)靈敏度不同:對(duì)于原子吸收,,增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收,而原子熒光信號(hào)強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比,,故靈敏度可以大大提高,。

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