從業(yè)界獲悉,，近日，《兒童技術(shù)規(guī)范》推薦性標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱《規(guī)范》)正式發(fā)布實(shí)施,，適用于6歲及以上14歲及以下兒童所佩戴的,。

據(jù)介紹，兒童根據(jù)性能可分為兒童防護(hù)和兒童衛(wèi)生,，《規(guī)范》中的指標(biāo)主要基于防護(hù)性能,、佩帶舒適性、安全性三方面考慮,。《規(guī)范》為正確選擇和佩戴兒童,、規(guī)范行業(yè)競爭秩序,、加強(qiáng)市場監(jiān)管等提供了依據(jù)，也為兒童kou罩生產(chǎn)企業(yè)提供技術(shù)支持和標(biāo)準(zhǔn)保障,。

此前,，多家醫(yī)療單位及中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院、東華大學(xué),、和材料骨干企業(yè)等個(gè)體防護(hù),、醫(yī)療衛(wèi)生、人類工效學(xué),、紡織材料,、檢測等多領(lǐng)域的，對材料,、結(jié)構(gòu)和性能等進(jìn)行大量數(shù)據(jù)采集,、比對分析，設(shè)計(jì)符合兒童特點(diǎn)的指標(biāo)體系和測試方法,，并對此進(jìn)行專業(yè)解讀,。

據(jù)悉,，《規(guī)范》要求兒童防護(hù)需在85L/min測試流量下對非油性顆粒物過濾效率95%以上，同時(shí)在45L/min下呼吸阻力不高于45Pa,；兒童衛(wèi)生在32L/min測試流量下對非油性顆粒物過濾效率90%以上,，對細(xì)菌氣溶膠過濾效率95%以上，通氣阻力小于30P,。這一指標(biāo)對kou罩濾材提出較高要求,。

　由于活潑好動(dòng)是兒童的天性，兒童在佩戴過程可能會(huì)對進(jìn)行扯拉,、舌舔等行為,，因此《規(guī)范》規(guī)定kou罩與面部接觸材料不得印花或染色，對材料化學(xué)物質(zhì)殘留要求和pH值要求明顯高于成人標(biāo)準(zhǔn),，特別是環(huán)氧乙烷*≤2ug/g,，可遷移熒光增白物不可檢出。為保證兒童不被染料沾染,，《規(guī)范》將色牢度作為了考核指標(biāo),，指標(biāo)值參考GB18401-2010《紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》設(shè)定。

根據(jù)兒童不同年齡段的發(fā)育特點(diǎn),，《規(guī)范》將兒童分為大,、中、小三個(gè)型號,，可以滿足兒童在不同年齡段時(shí)對尺寸的需求,。在安全和防護(hù)的前提下，讓家長能夠?yàn)閮和x擇***合適的,?！　?/span>

試驗(yàn)儀器和材料

1、試驗(yàn)儀器

1.1,、兒童口罩細(xì)菌過濾效率測試儀,；

1.2、高壓蒸汽滅菌鍋(121°C-123°C),；

1.3,、分析天平，可稱量0.0019,；

1.4,、漩渦式混勻器(可容納16mmx 150mm的試管)不銹鋼試管架；

1.5,、冰箱(2°C-8°C),。

試驗(yàn)材料

錐形瓶(250mL~500mL）；平m;吸管（1mL，5mL,，10mL）；不銹鋼試管架,；無菌玻璃瓶（100mL~500mL）,；接種環(huán)；瓶塞；試管（16mm×150mm）,。

試劑

膚蛋白酶大豆瓊脂（TSA）,；蛋白酶大豆肉湯（TSB）,；蛋白陳水；金黃色葡萄球菌 ATCC 6538.

樣品預(yù)處理

試驗(yàn)前將樣品放置在溫度為（21士5）℃,、相對濕度為（85士5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,。

試驗(yàn)用細(xì)菌懸液制備

將金黃色葡萄球菌ATCC 6538 接種在適量的膚蛋白酶大豆肉湯中,，在（37士2）振蕩培養(yǎng)（24士2）h。然后用1.5%的蛋白陳將上述培養(yǎng)物稀釋至約5×10°CFU/mL濃度,。

試驗(yàn)程序

兒童口罩細(xì)菌過濾效率測試儀中先不放入樣品,，將通過采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,，向噴霧器輸送細(xì)菌懸液的時(shí)間設(shè)定為1min,，空氣壓力和采樣器運(yùn)行時(shí)間設(shè)定為2min，將細(xì)菌氣溶膠收集到胰蛋白酶大豆瓊脂上,，作為陽性質(zhì)控值，以此值計(jì)算氣溶膠流速，應(yīng)為（2200±500）CFU,，否則需調(diào)整培養(yǎng)物的濃度,。并計(jì)算出細(xì)菌氣溶膠的平均顆粒直徑（MPS），應(yīng)為（3.0士0.3）μm,；細(xì)菌氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不超過1.5,。

陽性質(zhì)控測試完成后，將瓊脂平板取出,，標(biāo)上層號,。然后放入新的瓊脂平板，將試驗(yàn)樣品夾在采樣器上端,，被測試面向上,。按照上述程序進(jìn)行采樣,。

在一批試驗(yàn)樣品測試完成后,，再測試一次陽性質(zhì)控,。然后收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控,，在此過程中,，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液,。

可同時(shí)進(jìn)行陽性質(zhì)控采集與樣品采集的試驗(yàn)系統(tǒng),，亦可使用。

將瓊脂平板在(37±2)℃培養(yǎng)（48士4）h，然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù),，并使用轉(zhuǎn)換表(表 B.1)將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。轉(zhuǎn)換后的數(shù)值用于確定輸送到試驗(yàn)樣品上的細(xì)菌顆粒氣溶膠的平均水平,。

產(chǎn)品簡介：

細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求,，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100,、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),，采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門,、科研院所,、kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對kou罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

Q/0212 ZRB003-2011  醫(yī)用外科細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀

技術(shù)特點(diǎn)：

1,、負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),，保證操作人員安全；

2,、負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵,，A、B兩路六級安德森(Andersen),；

3,、蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；

4,、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定,，

5、霧化效果好,；

6,、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；

7,、10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏,；

8、USB接口,，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存,；

9,、柜體內(nèi)置高亮度照明燈。

10,、前置開關(guān)式玻璃門,，便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作。

技術(shù)參數(shù)：

德瑞克儀器為保障熔噴布及的質(zhì)量安全,，需配備這些檢測儀器及建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室：顆粒物過濾效率測試儀,、細(xì)菌過濾效率測試儀、呼吸阻力測試儀,、合成血液穿透性能測試儀,、通氣阻力及氣體交換壓力差測試儀、綜合拉力試驗(yàn)機(jī),、死腔測試儀,、視野測定儀、甲醛檢測儀,、色牢度測試儀,、環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀、微生物檢測儀器設(shè)備等,。對于微生物指標(biāo)檢測則需要檢測微生物檢測實(shí)驗(yàn)室,，配置生物安全柜、潔凈工作臺(tái)及相應(yīng)的儀器設(shè)備,，詳細(xì)資料請咨詢德瑞克儀器