1.流動相必須用HPLC級的試劑,,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45μm或更細(xì)的膜過濾),。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用,。
3.不能用純乙腈作為流動相,,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時,,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上,。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,,注意不能用純水保存柱子,,而應(yīng)該用有機相(如,甲醇等),,因為,,純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器,。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,,血樣、生物樣品,。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法:
①以異丙醇作溶劑沖洗,;
②放在異丙醇中間用超聲波清洗,;
③用10%稀硝酸清洗,;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),,重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡,。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范圍,,不得注射強酸強堿的樣品,,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,,然后插入新的流動相中,。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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