宏基因組病原體檢測是對感染樣本進(jìn)行文庫構(gòu)建和高通量測序,，通過病原數(shù)據(jù)庫比對,，獲得致病微生物的種屬信息，對未知病原或已知變異較大病原進(jìn)行識別,，為傳染病防控帶來新的思路并提供指導(dǎo)臨床治療的報告,。

根據(jù)提取核酸的種類不同，宏基因組病原體檢測分為DNA檢測流程和RNA檢測流程,。

1. DNA檢測流程適用于胞內(nèi)寄生的細(xì)菌如結(jié)核分枝桿菌,、細(xì)胞壁較厚的真菌如隱球菌等病原的檢出。

2. RNA檢測流程適用于流感病毒,、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒等RNA病毒的檢出。本次冠狀病毒鑒定即是通過宏基因組測序RNA流程進(jìn)行的,。

?

病原檢測：未知病原微生物增加了臨床診斷難度,，無法進(jìn)行有效治療，導(dǎo)致患者病情加重甚至死亡,?；诤昊蚪M學(xué)的測序在未知病原檢測中發(fā)揮日益重要的作用。

病原監(jiān)測與溯源：對特定地區(qū)或人群的臨床樣本進(jìn)行宏基因組學(xué)測序,，監(jiān)測潛在致病病原,，對可能出現(xiàn)的疫情進(jìn)行預(yù)測預(yù)警，對病原進(jìn)行追溯,，找到潛在傳播途徑,，及時確定和切斷傳染源。

高通量測序病原宏基因組檢測的前處理環(huán)節(jié)只涉及核酸提取和測序文庫構(gòu)建,，不存在病原培養(yǎng)中出現(xiàn)的時滯,，在病原微生物的檢測中有著明顯的優(yōu)勢，能夠更好應(yīng)對臨床病原診斷需求,，但是也依然面臨不少挑戰(zhàn),，其中,，測序文庫構(gòu)建關(guān)鍵并且難度大。

先天不足：病原樣本深藏在大量宿主和其它微生物之內(nèi),，臨床病原常為起始量低,，背景噪音大的復(fù)雜樣本，大量宿主信號掩蓋了微量病原信號,，致使敏感性偏低,，難以有效區(qū)分。

后天潛憂：文庫構(gòu)建涉及到基因組打斷,，測序接頭鏈接，全基因組擴(kuò)增等多個步驟,，每一步驟的目標(biāo)是要每個分子都以相同的效率執(zhí)行每個步驟,，打斷有損失，連接有差別,，擴(kuò)增有偏好,，都會帶來檢測誤差。

1. 核酸機械打斷,，損失較大,，導(dǎo)致潛在病原信息丟失

2. 連接效率較低，文庫構(gòu)建中核酸分子多樣性和文庫復(fù)雜度的丟失,，導(dǎo)致假陰性結(jié)果

3. 建庫過程PCR步驟,，特別是GC含量較高和較低的區(qū)段，擴(kuò)增不均一,，覆蓋不到位

宏基因組DNA檢測流程：KAPA Hyperplus酶切法DNA文庫構(gòu)建試劑盒，無需機械法打斷儀器,，樣本損失量小,，操作簡單，可根據(jù)測序長度,，進(jìn)行片段大小調(diào)整,，同時提供了更高的轉(zhuǎn)化效率及更低的擴(kuò)增偏差(KAPA HiFi)，從而獲得更均一的全局序列覆蓋度,。

宏基因組RNA檢測流程：正常起始量樣本,，推薦采用KAPA核糖體RNA去除試劑盒 (人/大鼠/小鼠)去除宿主rRNA，之后采用KAPA RNA Hyper文庫構(gòu)建試劑盒進(jìn)行文庫構(gòu)建,。對于微量樣本,，則推薦利用SMART-seq2方法反轉(zhuǎn)錄為cDNA,，采用KAPA HiFi擴(kuò)增cDNA，擴(kuò)增后的cDNA再采用 KAPA DNA Hyperplus進(jìn)行DNA文庫構(gòu)建,。

KAPA DNA和RNA建庫產(chǎn)品目前已廣泛應(yīng)用在宏基因組病毒測序中,，可參考文末文獻(xiàn)引用^[4][5]。

1. 復(fù)雜臨床病原樣本建庫效率高,，確保病原的獲得^[2]

2. 文庫擴(kuò)增覆蓋度,、均一性好，PCR 重復(fù)度低,，使得各種GC含量的病原均衡富集^[1]

3. 宿主rRNA去除效率高,，顯著減少背景噪音，將更多測序reads用于病原而非宿主^[3]

4. IVD級別質(zhì)控,，產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定,、批間差小，在大量各異的臨床樣本前表現(xiàn)穩(wěn)定

5. 優(yōu)化建庫步驟,，縮短實驗時間,，快速獲得文庫用于后續(xù)測序^[1]

6. 完美兼容自動化工作站建庫方案，規(guī)?；瘧?yīng)對疫情