一、Western Blot實(shí)驗(yàn)為什么要用內(nèi)參?

Western Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行內(nèi)參校正已成為一種慣例,。目的蛋白表達(dá)量的相對(duì)多少,，前提條件是等量的組織細(xì)胞蛋白上樣,，才有比較的基礎(chǔ)，特別是表達(dá)量不高時(shí),，上樣量的的差別就很有可能影響結(jié)果的分析,。因此，在Western Blot試驗(yàn)中,，進(jìn)行內(nèi)參的檢測(cè),，有以下兩點(diǎn)作用：

1、校正蛋白質(zhì)定量,、上樣過程中存在的誤差,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；

2,、使用內(nèi)參可以作為空白對(duì)照,，檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜情況是否、整個(gè)Western Blot顯色發(fā)光體系是否正常,。

二,、你的內(nèi)參選對(duì)了嗎？

作為內(nèi)參的蛋白要符合的標(biāo)準(zhǔn),，可從以下幾方面入手：

1,、先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來源于什么物種。

2、內(nèi)參的檢測(cè)帶與那些目標(biāo)蛋白的檢測(cè)帶在分子量上有所不同,；

選擇內(nèi)參抗體時(shí),，應(yīng)該考慮目的蛋白分子量的大小。通常應(yīng)該目的蛋白與內(nèi)參蛋白分子量相差5KD以上,。比如目的蛋白分子量為45KD，此時(shí)不適宜選擇β-actin作為內(nèi)參，可以考慮選擇GAPDH或者β-tubulin作為內(nèi)參,。

針對(duì)不同樣品制備常用的內(nèi)參以及它們的分子量

3,、要考慮目的蛋白表達(dá)部位

就一般的蛋白檢測(cè)來說，β-actin,、β-Tubulin抗體等就可以了,，而針對(duì)于核蛋白的定量，特別是樣本蛋白就是核蛋白時(shí),，選擇恰當(dāng)?shù)暮说鞍變?nèi)參則更能體現(xiàn)內(nèi)部參照的價(jià)值,。常用的核內(nèi)參抗體有Lamin A、Lamin B,、Histone H3,，除此之外，其它常見的核蛋白內(nèi)參還有PCNA,、K70,、K80等，在一些文獻(xiàn)報(bào)道中,，Erk2,、TATA binding protein(TBP)以及c-Jun、c-Fos等都有使用,。而對(duì)于膜蛋白檢測(cè),，常用的內(nèi)參抗體為Na,K ATPase。對(duì)于線粒體蛋白的檢測(cè),，常用VDAC1和COX IV作為內(nèi)參抗體,。

4、實(shí)際的實(shí)驗(yàn)環(huán)境

有些細(xì)胞在某些條件下內(nèi)參表達(dá)會(huì)出現(xiàn)異常,，使其不適合做內(nèi)參,。

①某些細(xì)胞中，由于組織缺氧,、糖尿病等因素會(huì)導(dǎo)致GAPDH的表達(dá)增高,，不適合做內(nèi)參。

②在凋亡實(shí)驗(yàn)時(shí),，Lamin等也不適合作為內(nèi)參,。

③在加入抗癌和抗真菌藥物時(shí)，Tubulin的表達(dá)易受影響,，不適合作為內(nèi)參,。

④Lamin B不適合作為胚胎干細(xì)胞的內(nèi)參，而PCNA不適合作為非增殖細(xì)胞的內(nèi)參等,。其他具體可查詢相應(yīng)文獻(xiàn),。

5,、不同的組織特異性

actin 即肌動(dòng)蛋白，是細(xì)胞的一種重要骨架蛋白,。actin 大致可分為六種,，其中四種是不同肌肉組織特異性的，包括alpha-skeletal muscle actin,、alpha-cardiac muscle actin,、alpha-smooth muscle actin和gamma-smooth muscle actin。這些不同的亞型組織分布是不一樣的,，在肌肉組織中beta-actin分布就很少,，心肌主要是alpha-cardiac muscle actin。因此不同的組織本來就應(yīng)該選擇不同的內(nèi)參,。

三,、實(shí)驗(yàn)中使用內(nèi)參的方法你知多少？

在Western Blotting實(shí)驗(yàn)過程中使用內(nèi)參的方法通常有以下三種,。

1,、超級(jí)簡(jiǎn)便的標(biāo)記內(nèi)參使用法，只要在二抗孵育時(shí)加入HRP標(biāo)記內(nèi)參抗體,，按照正常操作即可,；

2、普通內(nèi)參,，當(dāng)目的蛋白的分子量大小與選用的內(nèi)參蛋白分子量相差不大時(shí),，可以先進(jìn)行目的蛋白的抗體溫育顯色和檢測(cè)，然后使用Strip緩沖液洗掉膜上的抗體,，重新進(jìn)行內(nèi)參蛋白的抗體溫育,、顯色檢測(cè)。

3,、當(dāng)目的蛋白的分子量大小與選用的內(nèi)參蛋白分子量大小相差比較明顯情況下,，可以在轉(zhuǎn)膜后預(yù)染，根據(jù)蛋白質(zhì)Marker的大小將膜剪為大分子量和小分子量?jī)刹糠?，使?nèi)參蛋白與目的蛋白分開,，然后兩塊膜分別與內(nèi)參蛋白抗體以及目的蛋白抗體進(jìn)行溫育，二抗溫育以及顯色,。