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以下為正文：
色譜進樣針雖小但卻*,，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道,，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱,，經(jīng)檢測器,，進行連續(xù)譜圖分析，所以,，進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點，否則不僅會影響工作效率,，還會對儀器產(chǎn)生傷害，本文主要介紹關(guān)于進樣針的小知識。
進樣針的分類
按照進樣針針頭的外觀,，可分為圓椎形針頭進樣針,、斜面針頭進樣針,、平頭進樣針,。圓椎型針頭，用于隔墊進樣,，可減小對隔墊的損壞，經(jīng)受多次進樣,，主要用于自動進樣器上；斜面針頭,，可用在進樣隔墊上，易于進樣操作,，其中26s–22的針頭是適宜使用在氣相色譜中進樣隔墊上,；平頭進樣針,，主要用于高效液相色譜儀的進樣閥和樣品吸量管上,。
按照進樣方式可分為自動進樣針和手動進樣針,。
按照進樣針在氣相色譜儀,、液相色譜儀液體中不同的分析要求，可分為氣相進樣針和液相進樣針,。氣相色譜進樣針一般要求的進樣偏少一些,，常見的進樣量為0.2-1ul,，因此對應選擇的進樣針一般為10-25ul,。所選用的針頭為針頭錐型,，方便進樣操作,；相比較而言,，液相色譜進樣量普遍偏大些,，常見的進樣量為0.5-20ul，所以相對針的容積也大些,，一般用25-100UL的,，并且針尖的平的,，以防劃傷定子,。
在色譜分析中，為常用進樣針為微量進樣針,，特別適宜作氣相色譜儀,、液相色譜儀液體進行分析。其總?cè)萘空`差±5%,。氣密性能承受0.2mpa,。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規(guī)格范圍為0.5μL-5μL,，有存液微量進樣器規(guī)格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種*的精密器械,。
進樣器的使用
(1)在使用前檢查進樣器,，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口,。
(2)排除進樣器中殘留的樣品,，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液,。
(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中,，反復的抽排樣品。當排除樣品時,，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變,。
(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體,，再排除液體至所需進樣的體積,。
進樣器的清洗
(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的，一般甲醇,、二氯甲烷,、乙腈和丙酮是常用的。清洗時不能堵塞針頭,，抽出柱塞,，用另一個進樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出,。
(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出,。用環(huán)氧乙烷(ethyleneoxide)。
(3)不能把整個的進樣器都浸泡在溶劑中,，這樣容易破壞進樣器上鍵合部分的粘著性,。清洗外部時用綿紙或薄紙。
柱塞的維護
(1)不能用力壓柱塞。
(2)當針頭被堵時,，不能用力壓迫柱塞,，因為高壓能使得柱筒破裂。
(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調(diào)換的,，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層,。
(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。
(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙,，不要彎折,。
針的維護
(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進樣針。
(2)清洗針頭時應使用清洗工具,，如通管絲或管心針,、鑷子，表面活性物質(zhì)用以清洗針壁,。
(3)熱清洗,，熱清洗用以清除針上的有機殘留物，特別是對痕量分析,、高沸點和粘性物質(zhì),。熱清洗幾分鐘后,，可再使用針頭清洗工具,。
進樣針的清洗
1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內(nèi)壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;
2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動,，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈,。
3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了,，說明仍然有一些小的污物存在,，發(fā)生這種情況后需重復進行清洗過程。
4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩(wěn)的移動,，檢查針頭是否堵塞,。用有機溶劑重復沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態(tài),。
5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態(tài)噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一下流出情況即可),。
6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現(xiàn)性,由于這個原因針頭的維護是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭,。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內(nèi)的污染物,。
進樣針的使用注意事項
手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢,、快速排出再慢吸,，反復幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到,，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),，每次進樣保持相同速度,，針尖到汽化室中部開始注射樣品。
怎樣防止進樣針不彎
很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,，原因是：
1.進樣口擰的太緊,，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去,。
2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位,。
3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架,，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎,。
4.因為注射器內(nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎,。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,，注入一點水,，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉,，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次,。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,，進完樣要及時用溶劑洗注射器。
5.進樣時一定要穩(wěn)重,，急于求快會把注射器弄彎的,，只要你進樣熟練了自然就快了。
進針技巧TIPs
1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握,。
2.馬上拔出,。進樣量要少，可以保證峰形好看些,。注意進樣器中不要留有氣泡,，慢吸，快打,，將氣泡排出;
3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,，進樣時快進快出,，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間,，不需要特別快,，只要保證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;
4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓,。進樣時快進快出,，好保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;
5.兩者都可以,，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡,。有一種說法認為進樣后即刻拔出來可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻,，可以降低分流歧視效應;
6.一般是要立刻拔出,，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同,，進樣慢還會造成拖尾,，另外同一批樣品好由同一個人來進以保證進樣的重現(xiàn)性，不同的人進樣誤差會差別很大,，據(jù)agilent工程師說,，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進樣針非常貴,，要小心,。
7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導致兩次進樣間溶液濃度變化,。
8.進樣前,，要用溶劑洗進樣針三次左右，保證沒有上次進樣殘留,。用待測液洗滌進樣針三次左右，保證進樣濃度和待測液濃度一致,。
9.注意趕走進樣針中的氣泡,，以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致,，速度要快,。橡皮圈要勤檢查，以免老化,。進針時要對準進樣器的孔中心,，避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快,、拔針快;
做液相實驗進樣針被氧化變澀了,，影響進樣，要怎么處理呢?
1.多數(shù)人建議甲醇沖洗，超聲20分鐘,，再用純甲醇超聲試試,，一般建議你用完之后用甲醇水清新，然后再用純甲醇洗,，那樣針一般不會澀了,，我曾經(jīng)用肥皂水洗過里面的那層油狀物。
2.還可用5%稀硝酸洗的,，因為樣品有的時候不是純甲醇溶解,，是用甲醇和水，這樣的話進樣針上的鐵的部分就生銹,，用稀硝酸洗的話可以洗掉鐵銹,。
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