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有兩種體細胞突變?nèi)菀妆缓鲆昩ai，一種是局限在特定組織的突變,。舉例來說,，如果突變只存在于大腦，而我們檢測的是血液,，那就找不到這些致病突變,。另一種致病性體細胞突變雖然發(fā)生在所有組織中，但是只影響一部分細胞,，因此不容易被檢測到,。
普通的二代測序，全基因組或外顯子組測序是將DNA分成小片段,，然后對各個片段多次讀取(一般是三十次),。然而，如果突變只發(fā)生在15-20%的細胞中,，三十次讀取還不足以可靠地捕捉到它們,，尤其是當突變只影響一個基因拷貝時,。
Walsh和博士后Saumya Jamuar通過“定向高覆蓋度測序”技術，為158名腦部疾病的患者鑒定致病突變,，這些患者的癥狀包括癲癇,、智力障礙、語言障礙等,。
研究人員并沒有分析整個基因組或外顯子組(所有蛋白編碼基因),，而是把注意力放在一系列已知或有嫌疑的基因上，并且大大提高了測序的深度,。
在一些疾病如唐氏綜合征中,，嵌合突變相較于影響全身細胞的突變，產(chǎn)生的癥狀要輕一些,。但是很少量的變異細胞就足以引發(fā)損害人身心健康的癥狀,，在以往的研究中,，為了從普通基因組中檢測到這些突變,，研究人員就不得不增加測定的序列數(shù)量,。而對少數(shù)候選基因區(qū)域進行的平均300次深度測序,，就可以有效辨別被誤認為測序錯誤的突變。
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