氣相色譜特點(diǎn)是什么,？分析能力強(qiáng)大,？應(yīng)用范圍廣泛？定量準(zhǔn)確,？這些的確都是氣相色譜的特點(diǎn),，但今天小析姐要說的是：氣相色譜的耗材及其配件。多如牛毛的耗材與配件經(jīng)常會把新手使用者搞得頭大,，今天,，小析姐就和大家一起盤點(diǎn)一下氣相色譜常用耗材都有哪些。

1,、氣相色譜中的幾個(gè)概念

氣相色譜：以氣體為流動相,，依據(jù)組分與固定相之間分配吸附等作用力的差異而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品分離的一種分離技術(shù)。分離對象是可揮發(fā),、且熱穩(wěn)定,，沸點(diǎn)一般不超過500度的樣品。

氣體：

載氣——用于傳送樣品通過整個(gè)系統(tǒng)的氣體,。

檢測器氣體——某些檢測器所需的支持氣體，如,，F(xiàn)ID,。

樣品引入：

將樣品蒸汽引入載氣的過程。該過程應(yīng)對樣品蒸汽有小影響,。

色譜柱：

實(shí)現(xiàn)樣品組分的分離,。

檢測器：

對流出柱的樣品組分進(jìn)行識別和響應(yīng)。

數(shù)據(jù)采集：

將檢測器的信號轉(zhuǎn)換為色譜圖,，以備手動或自動定性,、定量分析之用。

2,、氣路中為什么要用氣體捕集阱,？GC中常用有哪幾類捕集阱？

GC載氣中的常見的污染物有水分,，氧氣,，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響,，不良的影響包括：

水分：

是色譜柱固定相降解的常見原因,；可以損壞儀器；

氧氣：

常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見原因,；可引起不穩(wěn)定被分析物的分解,；

烴類化合物和鹵代烴：

通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂移或波動,、污染物色譜峰,、噪音或高的基線補(bǔ)償。

水分,，氧氣,，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。

3,、不同的檢測器應(yīng)該分別配什么樣的捕集阱,？

FID、NPD,、FPD－空氣,，尾吹氣，氫氣→烴類捕集阱（如,，5060-9096）

FID,、NPD、FPD,、TCD－載氣→水分,、氧氣捕集阱(如，OT3-2)

ECD－尾吹氣→水分和氧氣捕集阱（如,，OT3-2）

TCD－參比氣→烴類捕集阱（如,，5060-9096）

MSD－氦氣，甲烷→除水分,、氧氣,、烴類的組合捕集阱(如，RMSH-2)和氧氣指示捕集阱（如,，IOT-2-HP）

以上捕集阱建議6-12個(gè)月?lián)Q一次,，具體看使用頻率。

4,、在GC的進(jìn)樣口端涉及的消耗品有哪些,？

注射器、進(jìn)樣墊,、O型圈5188-5365,、襯管、平流平板（鍍金密封墊）,、金屬墊片5061 - 5869,、石墨密封墊,、柱螺母。

5,、為什么要更換進(jìn)樣隔墊,？隔墊有哪些類型？如何根據(jù)客戶需求選擇進(jìn)樣隔墊,？

隔墊需定期更換,，可防止：漏氣、分解,、樣品損失,、柱流量或分流流量下降、出鬼峰,、柱效下降,。不同的隔墊有不同的性能：

流失性與溫度優(yōu)化隔墊（BOT）：

5183-4757，溫度范圍寬,，低流失→適合于質(zhì)譜,，進(jìn)樣口溫度400度，減少在進(jìn)樣口處的沾粘,。

長壽命隔墊5183-4761,，預(yù)穿孔，延長使用壽命,，減少成核,；自動進(jìn)樣優(yōu)選隔墊，適合通宵運(yùn)行,；進(jìn)樣達(dá)400次及350度高溫,。

高級綠色隔墊5183-4759，壽命長,，耐高溫,；進(jìn)樣次數(shù)多,；降低進(jìn)樣口的粘貼,；溫度達(dá)350度。

以上三種隔墊屬高級隔墊,，經(jīng)等離子體處理,，不沾粘隔墊。

通用型隔墊：溫度350度,，次數(shù)達(dá)200次,，經(jīng)濟(jì)節(jié)約型。

6,、如何選擇石墨墊與柱螺母,？

首先了解石墨墊的兩種材質(zhì)：

石墨→材質(zhì)軟,，溫度上限高。

vespel→由耐高溫的聚酰亞胺制成,，材質(zhì)硬,，高溫產(chǎn)生流失。

石墨墊與柱螺母：

短墊配短帽,，長墊配長帽（如,，MS接口柱螺帽05988-20066應(yīng)配預(yù)老化的85% vespel，15%石墨墊長墊,，通用柱螺帽可配85%vespel,，15%石墨墊短墊）

石墨墊的選擇（應(yīng)根據(jù)材質(zhì)及色譜柱內(nèi)徑的大小）,，更換頻率一般更換色譜柱,、泄漏時(shí)就進(jìn)行更換。

7,、襯管的作用是什么,？什么時(shí)候更換襯管？選擇襯管時(shí)應(yīng)考慮什么因素,？

襯管是進(jìn)樣體系的中心元件,，樣品在此蒸發(fā)而成氣體。定期更換襯管主要取決于以下情況：對比以前做的譜圖,；樣品的潔凈程度,；色譜峰是否出現(xiàn)異常現(xiàn)象：出現(xiàn)鬼峰,、峰形變化,、重現(xiàn)性差、樣品高溫分解等,。

選擇襯管應(yīng)考慮的因素：進(jìn)樣口類型/進(jìn)樣技術(shù),、襯管體積、襯管處理或去活,、特殊性能（石英棉,、石英杯、細(xì)徑錐等）,。

8,、為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質(zhì)使用去活不帶玻璃棉的襯管,？

進(jìn)樣口襯管上的活性點(diǎn)可以吸附樣品組分,，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現(xiàn)性,。

當(dāng)不分流進(jìn)樣及分析稍有極性的化合物時(shí),，應(yīng)建議用去活化的襯管,。

使用玻璃棉：

A.減少熱歧視，為樣品*揮發(fā)提供足夠的表面積,；

B.捕獲非揮發(fā)組分和隔墊碎屑,，使其不至于進(jìn)入色譜柱；

C.擦凈自注射器針頭上的樣品,，從而提高了重現(xiàn)性,，避免樣品在隔墊上的殘留。

使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有：酚類,、有機(jī)酸類,、農(nóng)藥類、胺類,、濫用藥物,、反應(yīng)性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物,。

不分流進(jìn)樣模式：痕量分析,、樣品濃度低、流速低,、進(jìn)樣量小,。

分流進(jìn)樣模式：樣品濃度高、流速大,、進(jìn)樣量大,。

9、氟代烴O型圈及石墨O型圈

氟代烴O型圈：不易變形,，易更換,，多數(shù)情況下使用

石墨O型圈：易變形及剝落，進(jìn)樣口溫度高于350度時(shí)使用

更換頻率：二者一般在更換襯管的時(shí)候也同時(shí)更換O型圈

10,、如何清洗分流平板（鍍金密封墊）

A.在溶劑中超聲清洗,，烘干；

B.用非氯硅烷化試劑去活化：HMDS（六甲基二硅烷）或BSTFA（N,，O雙（*基硅烷基）fo 乙 xian胺）或BSA（N,O-雙(*基硅烷基)乙酰胺）或TSIM,、TSIM（N-*基硅烷咪唑）；

C.用溶劑清洗,，先惰性洗滌——甲苯,，再用醇類清洗——甲醇,，烘干,。

11、色譜柱有哪些柱參數(shù),？如何根據(jù)這些參數(shù)為客戶選擇色譜柱,？

色譜柱柱參數(shù)：固定相,，柱長，內(nèi)徑,，膜厚,。

固定相的選擇：相似相溶原理。

非/弱極性柱—常用,！中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離,；強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。

柱長：

10-15m通常十個(gè)組分以下簡單樣品的快速分析,；

25-30m標(biāo)準(zhǔn)柱長滿足絕大部分應(yīng)用,；

50m，60m,，100m復(fù)雜樣品的分析,。

內(nèi)徑：

0.53mm大口徑可替代填充柱能承受較大體積進(jìn)樣，痕量分析,；

0.32mm寬徑,，分流/不分流進(jìn)樣，能承受較大體積進(jìn)樣,；

0.25mm窄徑分流進(jìn)樣,，GC/MS 應(yīng)用，較高柱效,；

0.18mm微徑較快分離高柱效,；

0.10mm快速GC，快速分離對儀器要求高,。

膜厚：

0.10um薄膜,，保留和柱容量低適用于高沸點(diǎn)化合物、組分密集樣品或熱敏化合物0.25~0.50um 標(biāo)準(zhǔn)膜厚應(yīng)用廣,；

1.0~10.0um 厚膜保留和柱容量高適用于低沸點(diǎn)揮發(fā)性化合物,；

厚膜有利于掩蔽活性位點(diǎn)但高溫下柱流失較大。

12,、色譜柱的溫度極限,，如60℃至240℃/260℃各表示什么？

60℃—溫度下限,，低于該溫度使用柱效會降低,，但不會損傷色譜柱；

240℃—恒溫溫度上限,，可在此溫度長時(shí)間使用,；

260℃—程序升溫溫度上限，不可超過此溫度,，且在此溫度使用不得超過10分鐘,。

13,、了解有關(guān)液相色譜柱的幾個(gè)參數(shù)及安捷倫色譜柱的分類和應(yīng)用范圍

表面積——顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和，以m2/gram表示,；高表面積對于多組份樣品的分離具有較強(qiáng)的保留能力,，柱容量和分離度；表面積低的填料通常能迅速達(dá)到平衡狀態(tài),，對于梯度淋洗尤為重要,。

孔徑——顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍60-10,000Å,，大孔的填料顆?？梢匝娱L溶質(zhì)大分子在填料表面滯留的時(shí)間，達(dá)到充分分離,，改善峰形,；樣品MW≤4000,選擇80Å的孔徑，樣品MW＞4000選擇300Å的孔徑,。

碳覆蓋率——對色譜分離的影響,，與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量。

高碳覆蓋率：提高分辨率,，分析時(shí)間長,；低碳覆蓋率：縮短運(yùn)行時(shí)間

封端/封尾——對色譜分離的影響，使用較短烷烴鏈鍵合游離硅羥基（二次鍵合）

封端：減輕待測組份與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象

對于極性樣品,，未封端與經(jīng)過封端處理的色譜柱在選擇性上有明顯差異

粒徑——1.8um3.5um→快速分離,；5um→行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；7um→制備柱,。

14,、如何沖洗液相色譜柱？

對于反相色譜柱的沖洗：

用以下溶劑至少各25mL沖洗色譜柱(分析柱)

不含緩沖鹽的流動相

100%甲醇

100%乙腈

75%乙腈+25%異丙醇

100%異丙醇

100%二氯甲烷

100%己烷

*若使用己烷或二氯甲烷沖洗色譜柱,，則在重新使用反相流動相以前,，必須用異丙醇沖洗色譜柱！??！

對于正相色譜柱的沖洗：

用以下溶劑至少各50mL沖洗色譜柱(分析柱)

50%甲醇+50%三氯甲烷

100%乙酸乙酯

15、如何對氣相色譜柱進(jìn)行老化,？

安裝色譜柱后,，首先用至少3倍于平常工作流速的載氣吹色譜柱, 然后將載氣流速調(diào)整到正常流速，開始從100度升溫迅速升溫到老化溫度,，老化色譜柱,。

老化溫度——在高于樣品分析終溫20度但不超過色譜柱的恒溫溫度上限的狀態(tài)下，恒溫2小時(shí)的方法快速老化一支新的毛細(xì)管色譜柱，色譜柱老化時(shí)的升溫速率沒有限制,，即可使用高升溫速率老化色譜柱。

16,、液相色譜儀有哪些重要組成部分,？液相有哪些檢測器？

脫氣機(jī),、泵,、柱溫箱、自動進(jìn)樣器,、檢測器,。

檢測器有：VWD 可變波長紫外檢測器、DAD二極管陣列檢測器,、MWD多波長檢測器,、RID、示差折光檢測器,、FLD熒光檢測器,。

17、如何選擇溶劑入口過濾頭,？

用于常規(guī)和毛細(xì)液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭20μm孔徑(5041-2168）,，PTFE連接頭5mm/3.2mm（5062-8517)，不銹鋼過濾頭12-14μm孔徑（01018-60025）,。

用于制備液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭40μm孔徑(3150-0944）,，PTFE 連接頭7mm/4mm（G1361-23204)。

若流動相涉及以下溶劑,，應(yīng)避免使用不銹鋼過濾頭：碘化鋰, lv 化 jia,，高濃度的硝酸及硫酸，在有機(jī)溶劑中的有機(jī)酸溶液,，如甲醇中1%乙酸會腐蝕不銹鋼,，四氯化碳和異丙醇或THF混合液等。

日常對玻璃濾芯的清洗可用35%的硝酸浸泡1小時(shí)（不用超聲波清洗,，會引起破裂）,。

18、流通池的選擇指南

毛細(xì)管液相色譜柱(內(nèi)徑0.3或0.5mm)500nL流通池,；

微徑或溶劑節(jié)省型液相色譜柱(內(nèi)徑1.0或2.1mm)半流通池,；

傳統(tǒng)液相色譜柱(內(nèi)徑3.0或4.6mm)標(biāo)準(zhǔn)流通池反壓高于100bar，高壓流通池形,；

樣品MW≤4000,，選擇80Å的孔徑，樣品MW＞4000選擇300Å的孔徑；

碳覆蓋率——對色譜分離的影響,，與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量,。

高碳覆蓋率：提高分辨率，分析時(shí)間長,；

低碳覆蓋率：縮短運(yùn)行時(shí)間,。

對色譜分離的影響，使用較短烷烴鏈鍵合游離硅羥基（二次鍵合）,。

封端：減輕待測組份與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象,。

對于極性樣品，未封端與經(jīng)過封端處理的色譜柱在選擇性上有明顯差異,。

粒徑：1.8um3.5um→快速分離,；5um→行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；7um→制備柱,。