實(shí)驗(yàn)原理

堿性磷酸酶（alkaline phosphatase EC 3.1.3.1簡(jiǎn)稱為ALPase）廣泛存于微生物界和動(dòng)物界,。ALPase能催化幾乎所有的磷酸單酯的水解反應(yīng),，產(chǎn)生無(wú)機(jī)磷酸和相應(yīng)的醇、酚或糖,。它也可以催化磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移反應(yīng),，磷酸基團(tuán)從磷酸酯轉(zhuǎn)移到醇、酚或糖等磷酸受體上,。在磷的生物和化學(xué)循環(huán)過(guò)程中,，ALPase起了及其重要的作用。在生物體內(nèi)ALPase與磷的代謝直接相關(guān),，參與磷與鈣物質(zhì)的消化,、吸收、分泌以及骨骼的形成等生理生化過(guò)程,。ALPase的作用適PH在堿性區(qū)域,，一般在PH9.0~10.5范圍內(nèi)。Mg²⁺對(duì)該酶的活力有顯著的激活使用,。

為了獲得好的提取效果,，在酶的制備過(guò)程，特別應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1. 選取來(lái)源豐富,、酶含量高的新鮮材料,。提取工作應(yīng)在獲得材料后立刻開(kāi)始，否則應(yīng)在低溫下保存,。
2. 用鹽分級(jí)沉淀是一種應(yīng)用非常廣泛的方法,。碳酸銨是常用的鹽。操作時(shí),，要注意保持緩沖液的合適PH值和溫度,。在加碳酸銨時(shí)需事先將其研細(xì)，需緩慢加入并及時(shí)攪拌溶解,，盡量防止泡沫形成,，以免酶蛋白在溶液中表面變性。鹽析生成的沉淀,，要靜置20min以上,，以使沉淀*，然后方可時(shí)行離心分離,。
3. 有機(jī)溶劑沉淀法也常用于蛋白質(zhì)的分離提純,。丙酮和乙醇是使用廣泛的兩種有機(jī)溶劑。應(yīng)注意在低溫下操作,，緩慢加入,，充分?jǐn)嚢瑁苊饩植繚舛冗^(guò)高放出大量熱量而使酶蛋白變性,。離心收集沉淀后,，立即將其溶于適量緩沖液中,，以避免酶活力的喪失。
4. 在酶的制備過(guò)程中,，每經(jīng)一步處理,，都需測(cè)定酶的活力和比活力。唯有比活力提高較大,，提純步聚才有效,。

     酶活力的分析：通常是以對(duì)—硝基苯磷酸二納（pNPP)為底物，在PH10.1的碳酸鹽緩沖液（含2mmol/L Mg²⁺）的測(cè)活體系中檢測(cè)酶催化pNPP水解產(chǎn)生黃色的對(duì)硝基苯（ pNP）在405 nm處有大的吸收峰,，可以根據(jù)OD_4〇5值的增加計(jì)算酶活力的大小,。酶活力定義為在37℃下，以5mmol/L pNPP為底物,，在pH 10.1的碳酸鹽緩沖液含2 mmol/L  Mg²⁺的測(cè)活體系中每分鐘催化產(chǎn)生1 mol/L pNP的酶量定為1個(gè)酶活力單位,。酶的比活力定義為每mg蛋白所具有的酶活力單位數(shù)。

蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定常采用福林-酚試劑(Folin-Phenolreagem)顯色法,，詳見(jiàn)北京來(lái)亨科貿(mào)有限責(zé)任公司技術(shù)文章,。