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藥物溶解過程崩解是指藥物制劑在吸收前的物理溶解過程,。崩解時(shí)間指在一定條件下,，丸,、片,、膠囊劑崩解變?yōu)轭w粒的時(shí)間,，曾一度被認(rèn)為是影響口服藥物生物利用度的主要因素,，現(xiàn)已認(rèn)識(shí)到,，崩解,，尤其水難溶性制劑的崩解,，并不意味著吸收,。崩解度是指某些藥物劑型（片劑、丸劑等）,，使用藥典規(guī)定的檢測(cè)裝置,，在一定條件下測(cè)得的全部崩解并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。所用崩解介質(zhì)通常是水,、人工腸液,、人工胃液。測(cè)定溫度為對(duì)37±0.5℃,。是衡量藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一,。
根據(jù)藥典對(duì)于崩解的要求：除另有規(guī)定外，凡是測(cè)定溶出度的片劑,，都不需要再檢測(cè)崩解時(shí)限,。崩解儀在片劑領(lǐng)域的應(yīng)用還是廣泛存在的。因此我公司ZB-1G智能崩解儀產(chǎn)品是在總結(jié)了多年經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上應(yīng)用新技術(shù)和設(shè)計(jì)理念開發(fā)而成的,，外形美觀,，結(jié)構(gòu)合理，性能可靠,，各項(xiàng)指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,。為促進(jìn)我國(guó)藥品質(zhì)量的提高而不斷努力。
ZB-1G智能崩解儀是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)口服固體制劑崩解時(shí)限檢測(cè)的規(guī)定而研制的機(jī)電一體化藥檢儀器,。它的主要功用是提供一個(gè)與人體胃器官相類似的試驗(yàn)環(huán)境,，該儀器采用單片微電腦控制系統(tǒng)，通過溫度傳感器對(duì)水浴溫度進(jìn)行恒溫控制,；儀器可以自動(dòng)設(shè)定預(yù)置溫度為37.0℃,，通過兩個(gè)同步電機(jī)對(duì)兩組吊籃的升降運(yùn)動(dòng)時(shí)間分別進(jìn)行控制。
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