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智能拉曼光譜儀廣泛用于化學(xué)研究,、高分子材料、生物醫(yī)學(xué),、藥品檢測(cè),、寶石鑒定等領(lǐng)域，如何進(jìn)一步小型化,、現(xiàn)場(chǎng)化是其未來(lái)發(fā)展的重要方向,。拉曼光譜儀具有體積小、檢測(cè)方便等特點(diǎn),，為藥品檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè),、安檢等實(shí)時(shí)檢測(cè)領(lǐng)域提供了一種無(wú)損快速檢測(cè)方法,。
影響智能拉曼光譜儀定量測(cè)定的因素主要是熒光,、樣品的熱效應(yīng)和基質(zhì)或樣品自身的吸收。在拉曼光譜中,，熒光干擾表現(xiàn)為一個(gè)典型的傾斜寬背景,。因此，熒光對(duì)定量的影響主要為基線的偏離和信噪比下降,，熒光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度取決于熒光物質(zhì)的種類和濃度,。與拉曼散射相比，熒光通常是一種量子效率更高的過(guò)程,，甚至很少量不純物質(zhì)的熒光也可以導(dǎo)致顯著的拉曼信號(hào)降低,。使用更長(zhǎng)的波長(zhǎng)例如785nm或1064nm的激發(fā)光可使熒光顯著減弱。然而,，拉曼信號(hào)的強(qiáng)度與λ-4成比例,，λ是激發(fā)波長(zhǎng)。通過(guò)平衡熒光干擾,、信號(hào)強(qiáng)度和檢測(cè)器響應(yīng)可獲得z佳信噪比,。
測(cè)量前將樣品用激光照射一定時(shí)間，固態(tài)物質(zhì)的熒光也可得以減弱,。這個(gè)過(guò)程被稱為光致漂白,，是通過(guò)降解高吸收物質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。光致漂白作用在液體中并不明顯,，可能是由于液體樣品流動(dòng)性,，或熒光物質(zhì)不是痕量。
樣品加熱會(huì)造成一系列的問題,，例如物理狀態(tài)的改變（熔化）,，晶型的轉(zhuǎn)變或樣品的燒灼。這是有色的,、具強(qiáng)吸收或低熱傳導(dǎo)的小顆粒物質(zhì)常出現(xiàn)的問題,。樣品加熱的影響通常是可觀察的，表現(xiàn)在一定時(shí)間內(nèi)拉曼光譜或樣品的表觀變化,。除了減少激光通量,，有許多種方法可用來(lái)降低熱效應(yīng)，例如在測(cè)量過(guò)程中移動(dòng)樣品或激光,，或者通過(guò)熱接觸或液體浸入來(lái)改善樣品的熱傳導(dǎo),。
基質(zhì)或樣品本身也可吸收拉曼信號(hào)。在長(zhǎng)波傅里葉變換拉曼系統(tǒng)中,，拉曼信號(hào)可以與近紅外的泛頻吸收重疊,。這種影響與系統(tǒng)的光學(xué)以及樣品的形態(tài)有關(guān)。裝填和顆粒大小的差異而引起的固體散射的可變性與這種效應(yīng)有關(guān),。然而,，由于在拉曼光譜中樣品的有限穿透深度和相對(duì)狹窄的波長(zhǎng)范圍,，所有這些效應(yīng)的大小都沒有近紅外光譜嚴(yán)重。
定量拉曼光譜與許多其它的光譜技術(shù)不同,，它是單光束零背景測(cè)量,。謹(jǐn)慎地進(jìn)行樣品測(cè)定以及使用設(shè)計(jì)合理的儀器可以使這種變異減到小，但是并不能全部消除,。所以,，的拉曼信號(hào)強(qiáng)度很難直接用于待測(cè)物的定量。變異的潛在來(lái)源是樣品的不透明性和樣品的不均勻性,、照射樣品的激光功率的變化以及光學(xué)幾何學(xué)或樣品位置的變化,。這些影響可以通過(guò)能重復(fù)的或有代表性的樣品處置方式予以減小。
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