離子交換液相色譜法中緩沖鹽的使用

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 離子交換色譜法的基本原理

離子交換法是針對(duì)離子型樣品,，根據(jù)樣品離子與固定相表面離子交換基團(tuán)的交換能力差異進(jìn)行分離,。

相較于經(jīng)典的離子交換樹脂，硅膠基質(zhì)離子交換固定相,，機(jī)械強(qiáng)度高,，耐高壓，不溶脹,，傳質(zhì)快,，柱效高。

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離子交換法中色譜柱的選擇 

離子交換色譜法中,，色譜柱的選擇需要與待測組分相匹配,，通常不用離子交換柱同時(shí)分析陰離子和陽離子。

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 離子交換的影響因素

樣品在離子交換柱中的保留分離,，除與樣品離子與固定相的作用強(qiáng)弱有關(guān),，還受到流動(dòng)相的pH、離子強(qiáng)度,、有機(jī)溶劑種類等因素的影響,。

pH的影響

pH的變化會(huì)改變離子交換基團(tuán)上可解離的 H+ 或者OH- 的數(shù)量，因此直接影響固定相的離子交換容量,。pH對(duì)離子交換能力的影響如下圖所示,。

在反相色譜與離子交換中，有一個(gè)容易混淆的地方——pH值與pKa的關(guān)系,。

反相色譜中,，緩沖鹽主要是抑制樣品中的離子解離，保持分子狀態(tài),，來增強(qiáng)待測物的保留,；離子交換中，緩沖鹽主要是促進(jìn)樣品中的離子解離,，保持離子狀態(tài),，以提高待測物與固定相的離子交換作用。

因此,，陰離子交換（酸性化合物）通常選擇pH>pKa+2.0,；陽離子交換（堿性化合物）通常選擇pH<pKa-2.0.

離子強(qiáng)度的影響

1. 由于含有不同離子的緩沖鹽交換作用不同,，因此相對(duì)洗脫強(qiáng)度順序也存在差異。

含有陰離子的鹽：（強(qiáng)）檸檬酸根〉PO43-〉HCOO-〉CH3COO-〉OH-（弱）

含有陽離子的鹽：（強(qiáng)）K+〉NH4+〉Na+〉H+〉（弱）

2. 流動(dòng)相中鹽的濃度越高,，其與樣品離子爭奪固定相上反電荷位置的能力就越強(qiáng),，從而樣品的保留效果變差，可通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相中的緩沖鹽濃度改變保留時(shí)間,。

有機(jī)溶劑的影響

在離子交換中,，加入少量的甲醇、乙腈等有機(jī)溶劑,，可以增加樣品的溶解度,，減少峰拖尾，但是也可能會(huì)降低樣品的保留,。

因此,，在離子交換方法優(yōu)化時(shí)，可以根據(jù)待測物的性質(zhì),，從梯度洗脫程序,，緩沖鹽的種類、濃度,、pH,，以及有機(jī)相的種類和比例，這幾個(gè)方面來進(jìn)行調(diào)整,。

離子交換色譜柱推薦

（一）強(qiáng)陽離子交換柱 

CAPCELL PAK SCX UG80

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1. 氫型強(qiáng)陽離子交換柱

2. 兼具包膜技術(shù)和高純硅膠的優(yōu)點(diǎn)

3. 良好的穩(wěn)定性,、壽命和性價(jià)比

檢測項(xiàng)目：

二甲雙胍、利巴韋林,、葡jia胺,、三聚氰胺、更昔洛韋,、水蘇堿,、羧甲司坦、普魯卡因按,、苯扎氯銨,、氨甲環(huán)酸、水溶性維生素,、核苷酸,、生物胺等。

（二） 弱陰離子交換柱

CAPCELL PAK NH2 UG80

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1. 采用包膜技術(shù)和“橋式”鍵合方式

2. 可在LC-MS中使用

3. 正相,、弱陰離子交換兩種分配模式

檢測項(xiàng)目：

糖類,、尿囊素、奈達(dá)鉑、糖精,、奎尼酸,、雙氰胺/三聚氰胺,、有機(jī)酸,、維生素、VE,、泛醇,、核苷類、百草枯等,。