我國藥典規(guī)定需對多種藥品進行藥物的溶出度試驗，藥物在溶出度試驗中,，需要將片劑,、膠囊劑或顆粒劑等投放在溶出介質(zhì)中，然后測定活性藥物溶出的速率和程度,。到目前為止,，該檢測所使用的溶出介質(zhì)或稱為溶媒，一直由試驗人員人工配置,，并且通過人工置入到溶出杯中,。目前對溶出介質(zhì)所用的水可進行自動化處理，但溶出介質(zhì)的配置和分配仍采用人工操作,。此舉帶來的問題是準確度和安全性不能保證，并且勞動強度大,，本發(fā)明的提出可使這一問題得到令人滿意的解決,。

　　在做溶出試驗時，溶出介質(zhì)中如果含有溶解的空氣,，在測定樣品時,，樣品無論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率,，孔隙中的空氣就是氣化中心,，溶解的空氣會在這些氣化中心大量析出，限制藥物的溶出和水分進入片劑,、顆粒的內(nèi)部,，大幅度降低溶出度，RMT-15S溶媒制備儀就解決這一問題,，升級款溶媒脫氣機溶媒制備儀是在RMT-15S溶媒脫氣儀的基礎(chǔ)上吸取了很多客戶寶貴的反饋建議升級改良的,，外觀時尚靚麗，操作高度運用了人體工程學技術(shù),，操作方便,，性能更穩(wěn)定脫氣效果更佳。
   特點概述：

　　1,、可變的分配體積：進行系統(tǒng)校準后,，可在250ml到1000ml范圍內(nèi)進行快速設(shè)定。

　　2,、可處理多種溶出介質(zhì)：溶出試驗常用的水,、鹽酸溶液、磷酸鹽緩沖溶液溶出介質(zhì)均可進行脫氣,。

　　3,、在線加熱：溶出介質(zhì)在脫氣前進行預加熱（可達45°C），節(jié)約了溶出介質(zhì)在溶出儀中的加熱等待時間,。提高了脫氣效率,。4,、高精度供液：溶出介質(zhì)加注體積精度為設(shè)定體積的±1%（250~1000ml）。

　　5,、操作簡便：液晶屏顯示和觸控操作,，交互界面簡單直觀。同時還支持手柄直接操作和控制,，單人即可獨立完成溶出介質(zhì)脫氣和加注工作,。

　　6、設(shè)計緊湊：通過手柄供液,，方便對溶出杯直接加注,。